抗磷脂综合征感染新冠阳性,多个病友经历【病友群参考】

病友内部交流 仅供参考

阳性病友收集

我目前是一天一片和一片半激素交替使用,除此之外还联用羟氯喹、阿司匹林、环孢素、阿尔法骨化醇和钙片,三针疫苗一针都没打。今天刚刚好的差不多,今天是第六天了,目前除了咳嗽嗓子咯痰没有什么不适,可能身体刚刚恢复体力上有点不支,但是一般生病都会这样。大概介绍一下我这几天的情况:

第一天的时候觉得嗓子有点痒,还伴随着耳朵痒,很像是之前感冒的症状;

第二天的时候嗓子开始痒的厉害了,很巧是下午去做单管核酸,结果是阳性,晚上开始发烧,不过最高温度也是烧到了38.3℃,我爸害怕我引起并发症连夜加油等着出什么问题了送我去医院,庆幸的是除了发烧和头疼我基本没有什么不适;

发烧了
发烧了

第三天我妈妈怕我扛不过去就让我去输液了,我一直是处在一个低烧的阶段,输了一天基本就不烧了,有点浑身没劲应该是吃不下饭造成的;

第四天下午基本就除了嗓子咳嗽、流鼻涕没什么异样了,这天还是上午去输液然后下午在家躺尸,到了晚上胃口也好多了,甚至半夜还爬起来给自己做了顿饭吃;

第五天的时候症状还是跟第四天一样,只不过是胃口好了很多,开始主动饿了,能吃得下东西就身体恢复的差不多了,晚上吃了牛肉鸡蛋牛奶,多给自己补充蛋白质。

个人的一点感觉:因为我们抗磷脂综合征患者免疫力比较低,加上我服用免疫抑制剂所以真正生病的时候免疫系统活动量不会很大导致即便是发烧温度也不会很高,所以烧完后身体也不会有很酸痛的感觉,这种情况我也不知道是该说好还是不好,免疫系统的钝感让我在这次确诊期间确实是少受了很多的苦,相比较家中其他人我恢复的算是最快的了。

抗磷脂综合征感染新冠阳性病友分享

从看到上海33岁病友去世的新闻后,就一个想法,感染了我就能快速离开这个世界,岂不是很棒哈哈哈哈哈哈。。。
当然也就是一个想法,该配合防疫还是好好配合,老老实实待着,毕竟大多数人想法是正常的,要好好保护!

APS的病理基础是免疫细胞错误对本体正常细胞发起攻击,免疫系统紊乱,新冠也对免疫系统特攻,两个在一起可不就是不就搁这叠buff
就算已经临床无症状了,被新冠一激说不定暴躁老哥免疫系统就全面开战了:“今天咱俩必须得死一个!”
我觉得曾经连续发烧到41度并且死活不退烧的时候我的免疫系统就是这么说的,不是病毒死就是本体死2333

没想到距离上次更新这么快就再次更新,仅仅两天

应该是阳了,没测抗原,也不敢出门做核酸万一传染给别人

我小侄女在她外公外婆家,但是她外公外婆发烧了,下午三点左右我们把她接过来,回来的时候还很健康,下午六点她开始发烧38.5

我哥哥也在家发烧,说怕传染给我们,让我们把她送过去,于是七点多离开家

发烧了
发烧了

在这不长的时间内接触很有限,还带着口罩,然而八点多我大侄女开始发烧,38.3

现在我在低烧,不到38度,嗓子很疼,喝了个抗病毒口服液不知道有用没用用

说实话很疑惑,别人都是高烧,到我这里怎么挺不温不火的呢?个人猜测,是不是因为免疫系统长期吃药压制战斗力,这时候支棱不起来,就烧不到很高呢?

那按照这种猜测,高烧并且没有合适的药的时候,激素也是短期能降烧的好方法,只不过比较伤身体,姑且能当做最后的选择

————当天晚上更新————

做了抗原是阴性,但是又确实有症状:嗓子疼咳嗽,发热37.8,头痛,左脑后血管一跳一跳地痛,肌肉酸痛
突然想起来之前住院的时候,医生来查房有时候后面跟了一串实习小姐姐,讲这个就是雷诺现象,捏起来有橡皮手感(还排队捏了捏╮( •́ω•̀ )╭),这个是标准皮疹巴拉巴拉

查了一下刚感染的时候可能查不出来,但也能传染,这也是现在为什么难以控制的原因之一吧

说实话,对于这个症状我内心想法是:就这?

当然不是期待他很严重,只是预期特别严重但其实洒洒水,相比之前发病时高烧不退感受好很多。在家里我们也还是好好带着n95,时不时喷个酒精,毕竟病毒浓度能低一点是一点

顺便说一句,大侄女昨晚上到现在也发烧不退,喝了小儿布洛芬但是没有明显降烧,也不敢过量用药,好在温度也并没有继续升的趋势

————12月14日晚更新————

昨天晚上睡前找到了一粒头孢喝了,一晚上翻来覆去,醒了好几次又没力气看手机,时间过得很慢,好不容易到早上五点找了个温度计一量,果然高烧,39.2,喝了两瓶抗病毒口服液又躺了

发烧了
发烧了

快十点家人买到药,这时候我温度是39.5,看来我免疫系统战斗力还是如此优秀,实在是让我不知道说什么好

继续躺,之前睡不着喝了药之后睡得还挺好,一直到下午一点左右睡醒了,睡衣上全是汗,温度也降了很多,还是有点低烧不过已经没太大问题,起来洗了个澡换衣服,虽然也不是很饿没胃口,但还得吃东西,做了点清汤面

随时带着酒精,走到哪里喷到哪里

药是一天三顿的,刚喝完第三顿,还是低烧,嗓子很疼,有刀片的感觉,咳嗽有一点点血腥味,只能尽量不咳。家里找了找也没有止咳的含片,明天再说吧

————12月16日午更新————

从开始有症状到现在4天了,抗磷脂综合征的药给停了,一切和之前一样,不一样的时间咳嗽的时候肚子开始疼,音色都变成烟嗓了

经常感觉冷,手脚凉,脸热,最喜欢裹着睡衣钻到被窝开着电热毯,应该还是在低烧,我哥说我脸都烧变色了

我哥和嫂子带着小侄女过来,他们仨差不多好了。吃饭的时候我带了一小碗准备回屋吃,我哥说都 了谁怕谁传染2333

饭中,我哥表示这个酒喝起来像蒲地蓝,嫂子表示可乐喝起来是苦的,还好我味觉还是正常的,珍惜正常的味觉

表姐在家独居,哪里也没去,莫名其妙也发烧了

————12月19日更新————

超长战线啊,起码有一星期了,到现在还是咳嗽,鼻塞,嗓音哑,不过不发烧了

又叠加起月经期buff,咳嗽一下子宫内膜就被狠狠扯一下,跟刀子拉来拉去一样

看网上好多人阳了很快就好了,真让人羡慕!

感染新冠阳性病友分享

本人目前吃激素半颗,每周一次泰它西普。嗓子痒了两天,第三天头疼就感觉有点像新冠了,当晚喝了两包感冒灵,整个晚上全身痛➕头痛➕发烧,人半死不活,第二天体温一直在38左右,并且持续头痛,第三天晚上以为又要发烧,但是没有,今天就是第四天,只有全身酸痛+鼻子堵+嗓子痒(痰很少)测了抗原,确实阳了,而且还是强咩。

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

之前一直担心像我们这种要吃免疫抑制剂的人得了新冠怎么办,会不会是重症,后面询问了主治医生,可能也是医生的话安慰了我,顿时抱着一颗乐观的心面对,目前看来自己还好,也希望是在往好的方面发展。

现在这也是大势所趋,大家尽量好好保护自己,实在中招了,也希望大家尽量以平常心看待,该吃药就吃药,该治疗就治疗!!愿大家都平安无事!!早日康复!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10702.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月27日 上午9:30
下一篇 2022年12月27日 上午10:21

相关推荐

  • evans综合征,血红蛋白减少和血小板减少

    我爱人于16年元旦在大连210医院诊断为evans综合征,血红蛋白减少和血小板减少,第一次住院用的是丙球和地塞米松,住院15天,回家吃醋酸泼尼松片,每日12片,后来慢慢减量。17年4月份减到2.5粒时,血小板减少住院,血红蛋白没有问题,醋酸泼尼松片又恢复到每日12片。刚刚确诊溶血性贫血,吃了十来天激素,开始感觉挺好的,前天忽然胃胀,不舒服,现在又开始全身黄了…

    2022年8月14日
    54700
  • 突然查血小板特别少

    突然某一天查出了血小板特别少。是初三的时候,做血常规,血小板只有四十多,其他血细胞也都没有达到正常值。做了好多次骨穿,最多的时候两个月做了四次,但是都查不出病因,然后不停吃药。去了好多医院,每个医院开的药也都不同。一直看病吃药大概一年半,我就放弃治疗了。 那段时间家里出了很多事,查出全血细胞减少的三个月后,又被医生诊断是重度抑郁…当时父母因为我闹离婚,我姐创…

    2023年9月7日
    29400
  • 从原发性血小板减少到慢性再障病例

    从确诊原发性血小板减少性紫癜到现在确诊慢性再障!在我很小很小的时候,我就不健康了,我父亲跟我讲当时我才3岁多出去跟其他人玩时总是跟不上人家跑还气喘嘘嘘的,就到昆明云大医院检查结果为先天性毛细血管破了小个洞就立即主了院,做了一个血管外壁手术,经过两个多月的治疗康复出院了,我家人当时很高兴,可好景不常在一次洗脚时发现腿上全是红点就到我们当地县医院检查血常规结果为…

    2022年7月16日
    85900
  • 病程记录 系统性红斑狼疮SLE 干燥综合征

    病程记录 系统性红斑狼疮SLE 干燥综合征写这个文章的初衷是想找个地方记录一下自己看病,病情发展的过程,做一个梳理,如果还能帮助到其他的朋友那是最好不过了。 正式开始之前先做个小小的自我介绍:本人郭33,因为今年33岁,臭美老仙女~去年2月顺产男宝一枚。出生时据说新生人黄疸比较严重在暖箱里待了一个月,输了血清。 从小身体一直没有什么大问题,但是比较弱吧,嘴不…

    2023年10月27日
    27800
  • 微信病友交流群
  • TPO时代,脾切除术治疗ITP是否必要?

    TPO时代,脾切除术治疗ITP是否必要? 在过去以丙种球蛋白和激素为ITP主要治疗药物的时代,脾切除术是ITP治疗的重要方法,占据非常重要的地位。随着抗CD20单抗和血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)等大量新型药物的出现,脾切除术是否依旧适用?法国一项多中心回顾性研究的结果回答了这个问题。该研究结果显示,依然有多数患者需要进行脾切除,平均切脾年龄为43…

    2022年10月17日
    92800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。