再生障碍性贫血和血小板减少病友交流群

ITP血小板减少病友和再生障碍性贫血病友交流群，为了更方便大家交流病情，我们现已建立 60+ 个微信群和 2 个QQ群以及2万+病友关注的疾病公众号（病友数以万计），希望大家在群里抱团取暖彼此勉励，分享就医经验和康复经历！

加入病友群的方式：

1：加万哥微信号 w959870 可以拉入病友交流群

2：关注公众号微信搜索“血小板减少病友群丨抱团取暖”

3：关注本站

患病后，特别是患了慢性病，总会在不同场合交上诸多病友。短的可能只聊几分钟，时间长的可交往几月，有的甚至多年保持联系。由于同病相怜，病友之间往往都怀有一颗同情心，以自身的痛苦体会对方的遭遇。因此病友之间谈话投机，相处温馨，交往诚心。

病友群的好处，抱团取暖不再孤军奋战

因为“血小板减少”这个疾病患者逐年增多变成常见病，终究是很多人都会面对，接触到的。

但是如果有一个组织，那着实会让这个群体受益。

从很多程度来讲，对患者和家属来说。最为珍贵的是信息，也就是只有恰当、合适的信息，协助他们制定相应的治疗决策，少走弯路。

那么节省的费用，获得的收益是最为大的。这需要去主动积极地看待这些病友群，去主动学习。探讨。也参与分享。

在病友群中，会有很多病情与自己相似的病友。他们之前的经历，无论是失误还是成功经验，都非常宝贵。

值得借鉴的内容包括但不限于：知名专家的治疗思路、与自己不同的治疗选择、某类治疗的身体真实感受/副作用/疗效等。

因为自从加入病友群后，大家基本上每天就会在群里各种问问题，相互讨论，又相互打气。感觉自己没那么孤单了，遇到一些药物反应啥的也不再那么紧张了，看得多了，聊得多了，久病也成半个良医了。自己现在也变得开朗起来。。。

病友交流群 – 一个获益的病友群是病友的宝藏

在这里病友都是一个大家庭！互相取暖~互相交流！在这里有一群懂病的家长，懂病的患者分享经验！

新患者进群之前都会心态不好，入群后经过交流、病友网站以及公众号学习了解疾病后心态转变都会好很多！
病友们常说：咱们这个群太活跃了，一定要珍惜！病友群一天数千条消息、遇到你们真好，病友群能学到东西太幸运了！、群里有非常非常多有用的建议！、进入到这个群真好感谢大家！、从诊断到住院家人都以泪洗面，在群里学习到很多很多知识…太感谢你了，无论早晚不厌其烦的为我们解答！

而管理员以及热心分享自己经验的病友常说：能让病友少走弯路就行，哪怕少走一步！让互不相识的患者走到一起多懂病，多交流才能少走弯路！

某些疾病不能全靠医生，尤其是慢性病得靠自己！

网站的目的以及初衷，就是因为患者瞎百度，得到的结果不符，还影响心态，甚至被虚假夸大宣传号称能根治的医院骗取钱财，太多虚假夸大宣传医院了。遭罪，没有正规治疗，在那些医院把钱花没了，一到正规医院，就轻松筹来了！所以网站出现了，靠网站排名引进咱们病友网站~进入到咱们即时交流的病友群！共同取暖~