再生障碍性贫血和血小板减少病友交流群

ITP血小板减少病友 和 再生障碍性贫血病友交流群,为了更方便大家交流病情,我们现已建立  60+ 个微信群 和 2 个QQ群 以及2万+病友关注的疾病公众号(病友数以万计),希望大家在群里抱团取暖彼此勉励,分享就医经验和康复经历!

加入病友群的方式:

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1:加 万哥微信号 w959870 可以拉入病友交流群

2:关注公众号 微信搜索“血小板减少病友群丨抱团取暖”

3:关注本站

患病后,特别是患了慢性病,总会在不同场合交上诸多病友。短的可能只聊几分钟,时间长的可交往几月,有的甚至多年保持联系。由于同病相怜,病友之间往往都怀有一颗同情心,以自身的痛苦体会对方的遭遇。因此病友之间谈话投机,相处温馨,交往诚心

病友群的好处,抱团取暖不再孤军奋战

因为“血小板减少”这个疾病患者逐年增多变成常见病,终究是很多人都会面对,接触到的。

但是如果有一个组织,那着实会让这个群体受益。

从很多程度来讲,对患者和家属来说。最为珍贵的是信息,也就是只有恰当、合适的信息,协助他们制定相应的治疗决策,少走弯路。

那么节省的费用,获得的收益是最为大的。这需要去主动积极地看待这些病友群,去主动学习。探讨。也参与分享。

在病友群中,会有很多病情与自己相似的病友。他们之前的经历,无论是失误还是成功经验,都非常宝贵。

值得借鉴的内容包括但不限于:知名专家的治疗思路、与自己不同的治疗选择、某类治疗的身体真实感受/副作用/疗效等。

因为自从加入病友群后,大家基本上每天就会在群里各种问问题,相互讨论,又相互打气。感觉自己没那么孤单了,遇到一些药物反应啥的也不再那么紧张了,看得多了,聊得多了,久病也成半个良医了。自己现在也变得开朗起来。。。

病友交流群 – 一个获益的病友群是病友的宝藏

在这里病友都是一个大家庭!互相取暖~互相交流!在这里有一群懂病的家长,懂病的患者分享经验!

新患者进群之前都会心态不好,入群后经过交流、病友网站以及公众号学习了解疾病后心态转变都会好很多!
病友们常说:咱们这个群太活跃了,一定要珍惜!病友群一天数千条消息、遇到你们真好,病友群能学到东西太幸运了!群里有非常非常多有用的建议!进入到这个群真好感谢大家!从诊断到住院家人都以泪洗面,在群里学习到很多很多知识…太感谢你了无论早晚不厌其烦的为我们解答!

而管理员以及热心分享自己经验的病友常说:能让病友少走弯路就行,哪怕少走一步!让互不相识的患者走到一起多懂病,多交流才能少走弯路!

某些疾病不能全靠医生,尤其是慢性病 得靠自己!

网站的目的以及初衷,就是因为患者瞎百度,得到的结果不符,还影响心态,甚至被虚假夸大宣传号称能根治的医院骗取钱财,太多虚假夸大宣传医院了。遭罪,没有正规治疗,在那些医院把钱花没了,一到正规医院,就轻松筹来了!所以网站出现了,靠网站排名引进咱们病友网站~进入到咱们即时交流的病友群!共同取暖~

群内病友交流一览

病友交流群
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文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。