为什么隔了一年换了医院到还要检查？
ITP可能出现了这个抗体（抗核抗体等等），那些抗体还没有出来，换句话来讲来理解，是以血小板减少为首发表现，所以说要半年一年甚至连查几年，如果还不出来，基本上可不查。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/14137.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
小超今年2岁，活泼的他与同龄小朋友们相处的很融洽。小超的妈妈看着现在健康可爱的孩子，心里有一丝感概：“想起小超不满1岁时得的那场病，至今都觉得心疼，那么小的他，从确诊免疫性血小板减少症后，每天吃药、输液，也幸亏治疗及时，现在好了，都过去了，希望他一直健健康康、快快乐乐！” 小超是在2019年6月份出现发热3天，身上冒出不少针尖大的出血点，一个晚上蔓延全身，当…
“血小板低的确是可能会出现脑出血的情况，本身确实可以导致脑出血，血小板减少会导致凝血功能的障碍，慢慢的就会出现脑出血的情况，危害是非常的大的，所以一定要小心注意，而且血小板低出现的脑出血的预后还是比较差的，死亡率也很高，所以一定要积极的做好预防工作。” 血小板减少因为其自身血小板来源不足，破坏增多，凝血机制异常等情况，在数值较低时候，容易发生脑出血情况，需要…
问：甲强龙冲击疗法之后持续的危险性有多久？需定期检查哪些指标？肝肾功能？骨密度？答：甲强龙大剂量使用5天之后逐步减量小剂量维持，在使用激素的过程中都有感染的可能性，大约2周内要特别注意。使用激素的时候外加钙片，一般是不需要检测骨密度。
各位童鞋，请问有没有和我一样症状的患者，我患这种病两年了，现在整天依靠吃药维持，身体也不是太好，如果有和我一样情况的朋友请关注这条帖子，彼此了解病情，也可以寻找好的治疗方法，共同获得一个好身体，身体是革命的本钱，我相信每个人都会希望有一个好身体，望回帖！！！（我生的病叫“免疫性血小板减少综合症）
大家好，第一次在发帖，记录一下我的病情~我家族遗传一点过敏体质，我爸爸得过比较严重的荨麻疹。我从小到现在也一直受困扰，有荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎等折磨人的毛病。第一次察觉到血小板比常人少，当时发烧感冒查血发现血小板读数在70-80左右。大夫说是病毒破坏导致。也没在意。冬天体质不太好，发现身体有莫名的淤青，牙龈有点出血。去医院查了一些检查，风湿、血小板抗体貌似…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
