血小板只有7个,免疫性血小板减少

今年8月27日。我生下了二胎。是个女孩。家里所有人都特别高兴像中了乐透一样。因为我第一胎男孩。开心劲还没有过。大儿子生病了。经过如下。。。。。。。在坐月子期间。9月12日晚上。大儿子发烧。半夜孩子奶奶和老公带着儿子到县上妇幼保健院。医生开了美林。还有头孢。感冒冲剂。还有泡腾片。
9月13日晚上孩子继续发烧。孩子奶奶要求老公带儿子去医院。因为家里药还有。老公就没答应。继续服药。好了孩子后来一直没有发烧。可是就是流鼻涕。因为孩子本来就有小儿鼻炎。爱流鼻涕。没在意。一直到9月27日。我出了月子。10月来了。可是儿子又开始咳嗽。继续在镇上医院开感冒药和咳嗽的。10月14日。星期五。早上孩子拿着电筒让我学医生一样看他喉咙给他看病。我电筒一照。妈呀。。。。孩子喉咙有红点。我带着孩子到镇上医院去查血。我心想孩子是不是病毒感冒一直没有吃对药所以孩子感冒一直没有好。孩子奶奶阻拦我。说星期五孩子要上学。要查血也明天星期六去。我没有听。带着孩子到医院。开了查血的单子。带着孩子查了指尖血。

血小板7
血小板7

过了一会儿。医生叫我们儿子名字。他说你孩子血小板好少哦。我问他多少。他说血小板只有7个。我当时懵了。他说没事。可能机器错了。在查一次。结果一样。医生建议我们到市里三甲医院。带着儿子直奔成都。去了挂了儿科老师。一查身上到处都是血点。我当时就急哭了我怎么这么大意没有注意到孩子身上。医生又开了查血单子。一查血小板9个。要求我们住院。我交了5000办理了住院手续。到了住院部。主治医生一看单子。说你们五千根本不够。再交3万。五千一天都不够。我当时就哭的不成样子。心想儿子病肯定特别严重不然不可能缴纳那么多钱。然后就是签病危通知书。我签字都手抖的不行。然后不知道怎么走出的医生办公室。然后就一直呆坐着。护士又叫我去办公室。签字输血小板。告诉我一系列输血板可能感染的疾病。我不知道怎么签的字。当晚输了血小板。

免疫性疾病
免疫性疾病

第二天早上查血。板130。然后连续三天丙球。一天四瓶。第四天做了骨穿。医生说要三天出结果。在这三天时间里。我白天医院。晚上带二宝回家。晚上哄睡了二宝。就拿出手机百度查询所有关于这个的信息。好怕孩子是白血病。三天。我瘦了四斤。把奶也气的少了。二宝饿的哇哇大哭。漫长的三天过去了。医生说是免疫性血小板减少。听了医生的说辞。排除我心里的隐患。在医院里。我睡着了。把这一个礼拜所有的担心抛去。睡的多么香甜。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10616.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月25日 下午3:05
下一篇 2022年12月25日 下午3:20

相关推荐

  • 丙球注射后血小板11

    12月2日,这一天心情非常沮丧。经过周五和周六两天的丙球注射,周日发现原本耳朵上的出血点明显暗淡下去,心想着周一怎么着血小板也能上到50,结果早上收拾好行装,准备等结果出院的时候,猛然看到宝宝胳膊上有几处红点,原本略轻松的心情立马紧绷了起来,翻看前胸后背,又发现几颗,我和媳妇相互对视,谁都不敢说话..过几分钟,我忍不住冲去医生办公室,第一遍核实没有结果,过了…

    2023年2月2日
    1.5K00
  • 免疫性血小板减少又降下来了,心又凉半截

    一岁半的时候查出血小板少,当时孩子血小板只有5了,我们县里的医院没什么经验,建议我们转市里医院,当时把医生也都吓坏了,说的很吓人,说现在很容易出血,有生命危险……当时把我吓的不会走路了,赶紧给孩子爸打电话,我们打车直接去了临沂市的医院,医院第一时间下了病危通知书,当时的心情无法用言语表达,看着孩子挂着点滴心里的疼没法说,心里就安慰自己啊,就想啊,不就是长了几…

    2024年4月7日
    1.1K00
  • 血象突然下降,然后1个月内恢复

    今天要聊一聊一个临床不常见的疾病,叫急性造血功能停滞(AAH),简称急停。骨髓造血就像运行的列车,突然急刹车,不是继续滑行,而且是完全停止不前。这是一种什么情况,如果你开着车,突然一脚急刹车,你有什么感觉?患者的感觉就是像一个工厂突然停工,一下子失去了全部动力。一下子没了全部力气。 这个患者年纪在50岁,女士,本来风风火火,现在一看就是得病的样子。家里非常着…

    2022年8月28日
    2.1K00
  • 关于血小板ITP是否遗传给下一代的问题!

    我是一名有很久病史的ITP男性患者,我是我们家族第一个,患病原因不明确,已经有8 、9年的病史了,血小板一直不是很高,最近去查是15,没吃任何药。现在我也到谈婚论嫁的时候了,可是这个ITP是否会遗传给下一代,这个问题我很担心,担心孩子万一遗传那就麻烦了。不想让孩子也跟着受苦,打算隔几个月准备要孩子。求助病友,或者权威人士。有没有病友的孩子是遗传的,谢谢了。!

    2023年9月14日
    1.3K00
  • 把血小板减少经历写下来

    想把自己的血小板减少经历写下来,又不知道如何下手,写的不好让大家见谅。 引子: 我从小就很懒,吃饭挑食,家人都说惯得(在家最小上有2个哥哥),不过没得过什么大病,所以从小没有抽过血,不过我感觉在农村长大的人基本上都没有抽过血。上大学时体检第一次抽血检查,抽完后发现有点流血找医生,医生让多摁会针眼,结果后来发现一块淤青,当时也没有当回事。(其实现在想想那时就应…

    2022年9月13日
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。