紫癜越来越多,病危紧急输血小板

我说说我吧,99年的小伙子,19年2月份,我在考驾驶证,在东北么,特别冷,练车的时候驾校人多需要在外面排队等着练车,每次练车都得在外面站几个小时。在练车期间有一天洗澡突然就发现臀部有几个红点,我也没在意,心想过两天就下去了,结果一星期后,腿部臀部全是红点,就已经严重了。

出血点紫癜
出血点紫癜

今年春节前的一段时间,身体上不容易磕碰的部位就经常出现一些紫癜,过后就慢慢消失了,当时也没在意。春节过后,紫癜好象越来越多,而且消失得还慢。尤其在洗澡时,轻轻搓一下,或是挠一下,就出现很严重的出血点,老公说咱家离医院这么近,去检查一下吧,周六时就去了离家很近的眼科医院,採的是手指血,人不多,医生让等一下,结果出来了,血小板35,医生不太相信,自言自语说这么低,又从手指上挤一次血,做了一次,血小板34,医生赶紧对我说,血小板指标太低,赶紧去附属医院(我们当地最大的综合医院)看一下吧,我们医院看不了。当时还没在意,下午仍在逛街、玩。第二天是星期天,去了朋友在的二五一部队医院,化验血小板指标7,找了血液科的医生,医生当时就让住院,说有危险。和老公商量,附属医院离家近,去附属医院吧,结果去了医院,医生一看指标,当时就不让走,没床位,就安排在抢救室。下了病危,下午紧急输血小板。第二天做了骨穿。
治疗过程是这样的:
2月12日,血小板7,住院,输血小板,甲强龙静脉2支。
2月14日,血小板80,
2月15日,开始口服强的松,每天10颗,
2月26日,出院[,血小板130。
出院后继续口服强的松,同时服血宝胶囊,每周去医院复查一次,一个月后开始减激素,6月12日停药。期间血小板指标在100——198之间。
停药后,半个月去医院复查一次,指标缓慢下降,但还在正常范围内。
9月12日,血小板95。
9月17日,血小板82。开始喝五红汤(红枣、花生衣、小红豆、枸杞、红糖)
9月25日,血小板80。自我感觉五红汤的作用,血小板没有再降。
10月10日,血小板56。(国庆期间没有按时服用五红汤)
10月17日,血小板65。继续喝五红汤。
不敢再去医院化验,自我感觉指标在50至60之间。

出血点紫癜
出血点紫癜

然后我就又去找了我们当地哪家小医院一个在当地挺有名大夫,因为我从小就在他哪里看病,但是有一次在他那里看病也误诊了,但是应该不是他的原因,因为应该化验单不准,所以才误诊的,但我还是很相信他的医术的,他是看内科的,他看我有点年轻,先告诉我这次先不给你开激素药了,你回家先吃两天药,每天都给我打电话告诉我一下病情,如果有好转,就7天后来复查,如果没有好转,两天后就过来,就得吃激素了。
然后我吃了一个星期腿上的出血点下去了好多,但是一个星期后我再去复查,虽然出血点下去了好多,但是出现尿蛋白了,他一看化验单这是影响到肾了,跟我说了下有点严重了,然后给我开了点激素药,当时父母怕他看的不准,非让我去外地的大医院看一看,然后当时是腊月二十八,马上就过年了,我哥开车带我去外地的大医院去看病,花了160挂了个省级专家号,然后她告诉我这个是皮炎,绝对不是紫癜,紫癜都长在小腿上,你这都在大腿上,我说我之前吃点药小腿上的已经下去了,然后那个大夫还坚持说你这个绝对不是,然后给我开了点治疗皮炎的药,我出诊室后,跟我爸说回家吧,不能按她的治疗,我都怀疑她这个省级专家是买来的,我说我就按照那个小医院的大夫确诊的治疗,因为按他的治疗腿上的出血点确实下去了些。
事实证明我当初的选择是对的,如果当时按皮炎治疗的话,现在都可能活不长了。之后按那个大夫的治疗,在两个月前尿蛋白跟腿上的出血点已经完全没有了,但是那个大夫告诉我还得吃两个月的中药巩固一下才行,我没有按时吃药,因为中药,你们都懂的。所以反反复复多次。到现在还没有康复

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10614.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月25日 下午2:56
下一篇 2022年12月25日 下午3:10

相关推荐

  • 血小板依然像过山车一样,时好时坏

    连着两天给两位小伙伴过生日,体重什么的已经不在乎了哈哈哈哈第一次见识了海底捞过生日的大场面哈哈哈哈哈。看着一点点成长起来的大男孩要回河北了,以后要在北京工作,他跟我说付姐其实我很喜欢西安也非常想要留在这儿。他说的我都懂,从上学到工作七八年的时候都在这儿生活了,已经是第二个家乡了。希望他以后一切顺利,再去北京的时候还能一起吃饭。 昨晚复查结果不好。我应该是一个…

    2023年10月25日
    94300
  • 免疫性血小板减少患者艾曲波帕的治疗经历分享给大家

    在这里我想把我的治疗经历分享给大家,让跟我一样的人少走一点弯路我是一名免疫性血小板减少患者,曾经的我为了治疗血小板减少一个人到处奔走,好几次都因为血小板低到十位数住院治疗,在医院打激素药水冲击血小板就高可是一停就降,期间服用过激素药环孢素利可君升还有中药都没有效果,因为激素体重却由80胖到130,听说有一种进口的艾曲效果可以却也不是每个人都有效,昂贵的费用我…

    2023年1月23日
    5.8K10
  • 化疗后血小板减少后一直上不了怎么办

    本人的母亲,56岁,卵巢癌晚期。经3次化疗后血小板开始减少至很低,最低时候只有1,浑身血点,尿血拉血咳嗽吐痰都是血。经过很多药物治疗均无起色——特比奥注射、输血、输普通血小板、输配型单采血小板、输丙球、口服艾曲波帕等等。现在不仅血小板低,红细胞、白细胞、血红蛋白等等,可以说现在全血都低。现在在家养病,靠吃天津血液病研究所开回的一系列止血药止血。已经两三个月血…

    2022年9月18日
    2.5K00
  • 血小板低月经量大止不住血,中医西医什么方法都试过

    好像女病友因为血小板的问题,总是在那么几天闹心不已,月经就是不回去,有的人十天半个月甚至一个月都没完没了,很多女性长期都有贫血状态。我的月经一般都是正常的,只是总往后拖几天才来,有时会拖上一两个月。请有这方面经验的病友们多多发表下。 鄙人患ITP也有九年了,中医西医什么方法都试过,但血小板指数就是20*10^9左右,虽然早已不再治疗,但仍未对生活失去希望。我…

    2024年1月29日
    81900
  • 特药(双通道药品)海曲泊帕购买医保报销分享

    我母亲ITP 用药维持后,一直想把就医过程和购药报销分享,因为曲类药物很贵 ,而且 很多时候在医院里面医生不会主动和你说双通道药物的申请。但申请报销可以为病人减轻很多很多负担早期,我就全额买了5盒 海曲,约1700*5=8500 , 用药多的时候不到一个月就用完了!!!!!! 进入主题:

    2024年10月10日
    15.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。