紫癜越来越多,病危紧急输血小板

我说说我吧,99年的小伙子,19年2月份,我在考驾驶证,在东北么,特别冷,练车的时候驾校人多需要在外面排队等着练车,每次练车都得在外面站几个小时。在练车期间有一天洗澡突然就发现臀部有几个红点,我也没在意,心想过两天就下去了,结果一星期后,腿部臀部全是红点,就已经严重了。

出血点紫癜
出血点紫癜

今年春节前的一段时间,身体上不容易磕碰的部位就经常出现一些紫癜,过后就慢慢消失了,当时也没在意。春节过后,紫癜好象越来越多,而且消失得还慢。尤其在洗澡时,轻轻搓一下,或是挠一下,就出现很严重的出血点,老公说咱家离医院这么近,去检查一下吧,周六时就去了离家很近的眼科医院,採的是手指血,人不多,医生让等一下,结果出来了,血小板35,医生不太相信,自言自语说这么低,又从手指上挤一次血,做了一次,血小板34,医生赶紧对我说,血小板指标太低,赶紧去附属医院(我们当地最大的综合医院)看一下吧,我们医院看不了。当时还没在意,下午仍在逛街、玩。第二天是星期天,去了朋友在的二五一部队医院,化验血小板指标7,找了血液科的医生,医生当时就让住院,说有危险。和老公商量,附属医院离家近,去附属医院吧,结果去了医院,医生一看指标,当时就不让走,没床位,就安排在抢救室。下了病危,下午紧急输血小板。第二天做了骨穿。
治疗过程是这样的:
2月12日,血小板7,住院,输血小板,甲强龙静脉2支。
2月14日,血小板80,
2月15日,开始口服强的松,每天10颗,
2月26日,出院[,血小板130。
出院后继续口服强的松,同时服血宝胶囊,每周去医院复查一次,一个月后开始减激素,6月12日停药。期间血小板指标在100——198之间。
停药后,半个月去医院复查一次,指标缓慢下降,但还在正常范围内。
9月12日,血小板95。
9月17日,血小板82。开始喝五红汤(红枣、花生衣、小红豆、枸杞、红糖)
9月25日,血小板80。自我感觉五红汤的作用,血小板没有再降。
10月10日,血小板56。(国庆期间没有按时服用五红汤)
10月17日,血小板65。继续喝五红汤。
不敢再去医院化验,自我感觉指标在50至60之间。

出血点紫癜
出血点紫癜

然后我就又去找了我们当地哪家小医院一个在当地挺有名大夫,因为我从小就在他哪里看病,但是有一次在他那里看病也误诊了,但是应该不是他的原因,因为应该化验单不准,所以才误诊的,但我还是很相信他的医术的,他是看内科的,他看我有点年轻,先告诉我这次先不给你开激素药了,你回家先吃两天药,每天都给我打电话告诉我一下病情,如果有好转,就7天后来复查,如果没有好转,两天后就过来,就得吃激素了。
然后我吃了一个星期腿上的出血点下去了好多,但是一个星期后我再去复查,虽然出血点下去了好多,但是出现尿蛋白了,他一看化验单这是影响到肾了,跟我说了下有点严重了,然后给我开了点激素药,当时父母怕他看的不准,非让我去外地的大医院看一看,然后当时是腊月二十八,马上就过年了,我哥开车带我去外地的大医院去看病,花了160挂了个省级专家号,然后她告诉我这个是皮炎,绝对不是紫癜,紫癜都长在小腿上,你这都在大腿上,我说我之前吃点药小腿上的已经下去了,然后那个大夫还坚持说你这个绝对不是,然后给我开了点治疗皮炎的药,我出诊室后,跟我爸说回家吧,不能按她的治疗,我都怀疑她这个省级专家是买来的,我说我就按照那个小医院的大夫确诊的治疗,因为按他的治疗腿上的出血点确实下去了些。
事实证明我当初的选择是对的,如果当时按皮炎治疗的话,现在都可能活不长了。之后按那个大夫的治疗,在两个月前尿蛋白跟腿上的出血点已经完全没有了,但是那个大夫告诉我还得吃两个月的中药巩固一下才行,我没有按时吃药,因为中药,你们都懂的。所以反反复复多次。到现在还没有康复

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10614.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月25日 下午2:56
下一篇 2022年12月25日 下午3:10

相关推荐

  • 血小板减少最终会变成白血病吗?

    今天有个老病人找我,非常神秘的问了我一句话,说唐大夫,现在我诊断免疫性血小板减少,有人说这个病以后会变成白血病,您说会吗?这一问还真给我问住了。不是不好回答,其实免疫性血小板减少就是良性发展,而白血病是恶性血液病,其实从很多方面讲他们都不搭边,互不相干,怎么会联系到一起呢? 但是我突然想起大约2年前收治的一个骨髓增生异常综合征的患者,她诉说的现病史中就有血小…

    2023年12月29日
    20900
  • 再障病友群 – 患者交流贫血经验

    8月12日上午,广州市第一人民医院举办第五届再障病友群里的交流会,一百多位再障病友与该院血液内科的医务人员们齐聚一堂,场面十分温馨。据悉,由该院创建的病友网络互助平台,目前已有近一百多人加入。 与病魔奋战的路上不再孤单 一个从一开始由市一医院血液内科发起的病友会,到病友们因同来医院就诊而相识,到热心的病友们开始聚在一起,越来越多的患者开始加入,原本那令人畏惧…

    2023年12月28日
    36800
  • 儿童itp不能积极过度治疗

    16年10月到2020年9月这将近四年的时间,是儿子与ITP抗战的岁月,最初一年也是全家最最最黑暗的一年,哎,简直不堪回首,儿子那时刚过完一岁生日,就发现这个病,因为当时对此病不懂也从没听说过,导致我把此病想的太绝望,主要我们所去的医院的医生也是吓唬我呀,签病危单啊,住ICU啊,说得了这病以后就麻烦啦,整的我也活不成了,结果孩子没出什么事,每天吃吃玩玩的,结…

    2023年1月10日
    1.2K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板没问题怎么会有新的出血点出现呢?

    我女儿霏霏8月6日下午发现身上多出淤青、7号早上去重庆市医科大学儿童医院查血常规血小板15、被收入院。甲强龙静滴、有效、第三天血小板升至30多做骨穿、11号血小板66出院口服醋酸泼尼松5mg+3每日、加醋酸钙1.5g+1每日,后一个礼拜8月18日复查血小板130、主治坐诊门诊医生建议继续按以前剂量服用一周,霏霏身上的出血瘀斑慢慢的消失不见了。8月25日复查血…

    2023年1月30日
    74700
  • 巨细胞病毒血小板低再次住院

    4.11日再次因为血小板低(9个)住院了,输了五天丙球,其间又查了尿查中巨细胞病毒,6.7E-7,医生说好高,再次建议我们打更昔洛韦(14天每天两针的冲击治疗+3个月的每天一针的治疗),到底打不打,让我们做决定,上网查资料,托人问医生,纠结五天,打也不是(副作用太大),不打也不是,把担误宝宝的病情。这种心情,只要病友群的人能理解。       到4.16号,…

    2022年5月5日
    99700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。