有一些风湿病可以出现血小板的减少，比如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。系统性红斑狼疮是一种全身性的自身免疫性疾病，可以影响全身多个脏器、系统，当患者出现血液系统受累时，可以出现血小板的明显减少，白细胞、红细胞有明显的减少。
这种情况应该查一下血沉、风湿三项、抗核抗体、抗ENA抗体谱、免疫球蛋白及补体检查看看有没有问题的，要考虑合并干燥综合征的可能性的。
另外，干燥综合征的患者在血液系统受累时，也可以出现血小板的减少。当患者出现血小板明显降低时，要注意避免患者出现出血，及时应用对症的药物进行治疗。如果是风湿病引起的血小板减少，随着病情的好转，血小板可以逐渐升至正常。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15830.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
难治性血小板减少从9月2日去医院查牙龈出血被告知血小板低只有9，就转院到血液科住院！开始三天的地米冲击，血小板只升到53，三日后降到5，医生告知激素不敏感。要求用丙球冲击，五天40瓶！两万多没有了！血小板冲到153。 予9月17日出院！ 医生让我每周做复查，说可能会掉下来！果不其然，第出院的第三天去测得血小板119，第八天去复查就掉到93了！医生又给我开了三…
大三下学期一切都是在为出国做准备的时候，我跟母亲去检查身体，看看身体上是否支持我出国，由于我从小就有血小板减少的毛病，吃了很多年的激素和各种中药，但是血小板却一直仅仅在3-4万左右（正常人的水平是12万以上），所以对我来说一直在生存线的边缘！而这次出国前的体检我血小板才2.5万，我的主治医师说什么也不让我有出国的打算，并且让我断了这方面的念想，她当时说了一句…
于是全家开车去了北京人民医院，结果北京没有血小板，更别说床位。于是开车跑回石家庄。回到了白求恩，医生给我输了血小板，于是让我用丙球，我问可以维持多久。她居然和我说有的人用了一辈子就好了。那我当然用了。于是开始丙球，我的钱啊。。。倒是管用，血小板一路直升又升到了200左右。于是出院回家。医生让我继续服用2倍的激素，吃3片。可是一个月后。。。血小板掉到了0，哎。…
这几天格外的忙碌，也格外的担心。姐姐血小板减少，已经住院一周了，具体原因还没有查出来，不过已经排除了白血病和再障性贫血这两种可怕的疾病，所以我们可以暂时松口气。 血小板减少为什么找不到病因？ 因为血小板减少的情况很多，因此要想确诊血小板减少症并不是那么容易的。而对于血小板减少症确诊也是排除性的，这就需要病友多检查几次，以排除偶然性、继发性、其他血液疾病影响等…
今天在北京协和医院查了血常规，红、白细胞，血红蛋白都在正常值，血小板89，到现在，用美罗华已经 17个月了。11月23日第一次输注美罗华，当时血小板14，第四次输完美罗华血小板降到了4，1月6号美罗华起效，谢谢升到45，2月23号升到最高340，到7月19号血小板41，期间一直在吃东直门医院张宏钧医生开的中药，到10月份左右基本没再吃药，只是断断续续的喝过张…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
