我今年26岁，男，我是18年感冒时检查了一个血常规发现血小板只有20（在我小时候就一碰就有一块黑青，但是没在意），后马上住院输激素7天吗，血小板数涨到35，没有效果后直接出院，后用激素和达那唑治疗4个月，没有明显变化，后用过一段中药涨到50，有降下来。后在石家庄二院订为原发性血小板减少，建议保守治疗，后我一直没有用药，血小板一直保持在30。长期以来我很少有出血点，没有紫癜。但一直以来肠胃不好，经常嗳气，胃疼，胃怕凉。
自我感觉血小板应该和胃有关系，请问是不是和幽门螺杆菌有关系啊，如何能确定是不是胃和幽门螺杆菌有关系那？？？？
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16211.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
接上篇哦～我跟医生说叫麻醉师来给我打无痛，结果等了半天都没见来，那像是我最难熬的时光，别说度日如年我那是度秒如年！麻醉师来了看过我产检时各项报告后告诉我：你的血小板之前都是68，今天入院检查也才72，80以上才能打，你打不了啊！转身就走了没给我留一点儿希望，我感觉末日崩塌！心里全是“不给我打无痛不如让我死在这算了”的埋怨！由于待产房还有其他孕妇，医生没有时刻…
记得我很小的时候，大概6，7岁吧，身上就经常起不明原因的紫斑，过两天就消退，不留一点痕迹，我也一点儿不放在心上，照样疯玩。有时候，我妈妈在给我洗澡的时候，会说我， “怎么背后胸前乱抓，血印子一条一条的，下次别乱抓，要感染的”，我说，“妈妈，我没抓过啊？”那会儿就觉得很奇怪， 但也还是没有放在心上。妈妈也没放在心上。 时有时无的紫斑，一直在的，一直大学期间也有…
新研究揭示着新的诊断标志及凝血障碍的治疗目标—收集于2015年7月简介：关于血小板破坏在免疫性血小板减少中的新机制描述，揭示着在凝血障碍诊断及治疗方面潜在的新方法。 新研究主要内容是？ 当人身体攻击自身细胞时，其结果是带有毁灭性的。ITP是一种身体产生血小板抗体的自免疫疾病。这些抗体与血小板进行“绑定”，并对其进行“标识”，被免疫系统识别为“异质…
一种基因变异可导致先天性血小板减少症。 先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差，容易出血。此前，研究人员已经弄清了几种致病基因，但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因，发现有6个家族中一个名为“ACTN1”的基因出现变异。 研究人员发现，实验鼠的巨核细胞植入变异“ACTN1”基因后，产生的血小板只有正常情…
骨髓纤维化是MPD的晚期，治疗难度大，目前一般只能达到好转或进步。晚期病人有时要靠输血维持生命。沙利度胺是一种新药，有关文献报导对治疗IMF有较好的疗效：1。小剂量沙利度胺Ⅱ期临床试验表明，完成4周治疗的IMF患者（63例），31%有治疗反应，39%不再需要输血，28%血小板减少的患者血小板计数增高，42%脾脏明显增大的患者脾脏有所缩小。 2。将48例IMF…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
