得了ITP后，月经一直很多，几年下来，贫血了，查了铁蛋白，很低，确证是缺铁性贫血。感觉免疫力也随之低了，容易感冒。医生说这么低，靠食补补不上来的，医院开过福乃得和速力菲，吃了肠胃很难受，还得了胃溃疡，很难坚持。 查了网上评论说是给孕妇吃的补铁的力血康，还有菲洛可等好像不太伤肠胃，不过价格很贵的，不知道效果怎样，值不值。 有病友吃过没有？是不是真的不伤肠胃？或是还有没有别的效果好的补铁的安全产品推荐一下？
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写写我的经历，大家看看，我还有救吗？1990年出生，2007年得过多发性肌炎（自身免疫病）。一直吃激素，增增减减，始终摆脱不了激素。2004年决定自行停药，期间吃了几个月中药调理，停掉激素后，体质似乎好了不少，感冒发烧频率也降低了。2018年夏天一次体检，突然发现身上有出血点，检查后发现血小板7个，医生让我立刻住院！我有预感，还是要吃激素，稳定情绪后，回家找…
杨主任您好！我患有TIP血小板减少有三年八个月了，这三年的时间里先后住院三次，丙球和美罗华效果不佳，只有激素有用，即使用到一片或者半片血小板也能维持70-80万，但就是不能停，一停就复发，一个月左右血小板就会降到个位数。我想请教您：1.输了美罗华多久后可以怀孕？2.一片激素的量能长期服用吗？副作用大吗？请问哪种激素相对小些？3.我想怀孕，但又怕停了激素降的太…
吃激素血小板依旧十几个，是继续吃还是换药？这是近期一位免疫性血小板减少症病友的疑问，她吃激素已经接近半年了，血小板数值依旧低下。期间加大过药量以及定期输血，但数值还是反复不定。因为副作用越来越大，她很纠结：到底是继续吃激素还是换药？ ——面对这个问题我们需要看激素的治疗时程意义。激素用药的疗效体现在足量的1-2个月的治疗，可以判断出激素对于这个血小板减少症患…
从发病查阅资料加群交流等一系列的流程。相信是很多病友都会发生的经历，本人分享一下经验，希望对大家有帮助，发病时每个人都会因为医生的描述，自己的百度感到恐慌无助，这个时候急需有专门的地点咨询交流这种病的一些问题，索取自己想知道的信息，那么就会找到微信QQ病友群等，但是初发病的病友往往因为对疾病不了解，有病乱投医的思想出现了，上当受骗，甚至有的多次被骗，导致钱财…
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，是临床最常见的出血性疾病，约占出血性疾病总数的30%。一般认为ITP的发生是自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统过度破坏所致。自身抗体还与骨髓中巨核细胞结合后干扰巨核细胞的成熟、血小板产生及释放，导致巨核细胞成熟障碍，产血小板巨核细胞明显减少。但是对于巨核细胞成熟障碍，产血小板巨核细胞明显减少的具体界…
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