本人大三学生，去年六月份身上有出血点去查，去的是我们市最好的医院，说是血小板减少性紫癜。然后就开始吃药，到了八月份已经浑身无力，再去医院检查，说血小板太低让输血小板（护士态度特别不好，在急诊给一个老大爷扎了三四次没扎对，老大爷说了一句我挺好扎的，然后那个护士就开始各种抱怨批评整整一晚）还没有意识让我查到底是什么病，那时候已经全血都低了。
再到后来因为血小板太低让我做骨穿，等结果，骨穿结果跟活检结果不一样，所以跟我们说没确诊，跑了不知道多少趟的医院，每次挂号都要等好久才能见医生，见到只有几句话，最后连病都没确诊，想想当时也是傻，在一棵树上吊死 。后来还是因为血小板太低已经13才让住的院，不管怎么说总归是住院了，结果刚进去住院部屁股还没坐热，住院部的医生又说我还没确诊不能住院，又给我开了出院证明 。再到后来最后一次去，只说给我开药（开的药后来去北京医生说吃的那些药没用，现在还在我家里堆着），我妈问医生我们到底是什么病，因为我当时状态已经很不好了，连路都几乎走不动，面无血色，结果那个医生（也是他们科的主任）跟我妈说，反正不是什么好病（不耐烦的语气），我妈脾气那么好一个人，都气的不行。后来又说就算是再生障碍性贫血或MDS也是早期没事（我去他妈的 ）。其实我当时已经根据骨穿和活检报告以及我自己的状况，从度娘上查出是再生障碍性贫血了。
再到后来直接去了北京，以前的化验单一递，医生最少问了我十五分钟情况，那时候就在想，这态度明显查太多，果然是首都（ps.并没有别的意思，只是单纯被我们那里医院伤了心）
然后就确诊了，再生障碍性贫血，并且说已经拖成重度再生障碍性贫血，医生还问怎么才来，已经错过最佳治疗时间 。立马安排了住院。
后来又牵扯到异地转医保问题，必须要让当地就诊三甲医院医生签转诊单才能转，于是我哥每天去每天去，没人签，有时候连人也找不到 给我哥气的鼻子嘴上全是疮。我在北京的主治医生都催我们了，我哥后来直接找到他们领导说在北京等着骨髓移植了，才给签的。
所幸我命大运气好，根据中央骨髓活跃情况还是没有到重度的程度，没有骨髓移植而是选择了ATG治疗。而且我的状况是一进北京住院部就是重度监督患者了，那里的医生护士态度真的特别好，天差地别也不夸张。休学半年，虽然还在恢复过程中但已经回归校园了。
在此，特地感谢北京协和医院的所有医生护士，特别是我的主治医生，还有就是感谢我哥和我嫂子，以及关心帮助我的所有人。
至于我们当地那个医院，我大概以后不会再去了。（虽然现在还要吃药检查，但是去的是另一个三甲医院，虽然听说技术没有那个好，但是态度亲和是真的。而且原来那个医院辗转多次没确诊，我是真的不知道技术好在哪 ）
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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