血小板低的人现在还是挺多的，不用过于担心和有压力。我从08年，才发现下肢出血点开始一直以为皮肤病涂了很多皮炎药膏（医生误诊）也是他把我害成了慢性血小板减少，后来无意之间陪家姐去市医院配眼镜，我妈就顺便带我挂了皮肤科看一下我的腿怎么还没好，医生马上问我妈有没有抽过血检查过，随后查出板18。对于完全没听说过这个病的人来说是真的害怕，医生说有生命危险，颅内出血会导致啪啦啪啦说了一堆，然后我就被吓哭了，血小板数值为2，在淮安第二人民医院住院，骨髓穿刺寄往苏州检查，结果确诊为免疫性血小板减少症，治疗一周后出院，配合服用激素，在家吃激素药，一年后稳定吃一颗药2021年吃海鲜频繁拉肚子，不久后数值降到28，继续吃激素药，增至每日7颗，数值升到100多，药减少至5颗，数值又降到20几，自行增药到每日8颗，去南京中医药配合中药服用，一两周后血小板数值升到44，前段时间查血小板降到38，腿上出现紫斑，现吃激素药6颗，血小板45，紫斑消失！
之后就开始了漫漫治病旅程，从苏州大学儿童医院，抽了骨髓，当时的我几岁我也忘了我只记得侧躺着医生抽的时候，有个漂亮医生对我说，如果疼就抓住她的手小小的温暖我记到现在。
免疫性血小板减少，刚开始我吃的药是强的松，8粒，一下子重了20多斤，整个人浮肿，膝盖疼，插个片曲，当时一直请假看病上学也上不进了，整天都觉得自己得了什么大病，医生开了证明让我给老师，不能剧烈运动，同学们也不知道是什么听说是关于血的，整个年级都在传我得了白血病……我老是因为这个和他们吵。
吃强的松最高54的血小板，医生又给我换别的激素药。我真的把所有激素全吃了一遍，还有那些针，能用的都试过！
还吃了两年的中医，我现在和半个医生没区别了（对于我来说，中药更有用，激素药反而会伤害免疫力）。
最新血报告，血小板40不出血，没出血点！被我熬成慢性耐受血小板减少也是厉害。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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