我是血小板减少症患者，在吃海曲，不知道病友们有没有好的治疗方法推荐？本人血小板减少近三年，在天津血研住的院，当时鼻子出血止不住，输得板，打过丙球，但是效果都不是很好，激素无效，之后大夫建议吃海曲波帕，回家通过朋友购买，效果是不错，但是价位实在是家里接受不了，有没有病友痊愈的，推荐一下治疗方法！谢谢
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/17585.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
近年来，幽门螺旋杆菌感染致病源与引起慢性ITP的致病源的关系，受到广泛关注，如日本和意大利的部分学者认为幽门螺旋杆菌感染致病源与慢性ITP是明显相关的；但另一部分研究的意见相反，认为螺旋杆菌治疗对治疗慢性ITP没有什么用处。这个问题在儿童只有有限的几篇报道。 2007年，荷兰进行了一个相关的、前瞻性报道，进行0到16岁的小样本病人的观察，共有47名病人，其中…
原发性血小板减少症是患者自身免疫机制失衡或者巨核细胞分化不良导致的，而病情的严重程度需要根据血小板的数值来进行分级，简单而言是数值越低危险越高。一般分为低危、中危和高危人群。 数值从高到低——免疫性血小板减少症也分低危、中危与高危低危ITP低危来说是指血小板数量在50到100之间，这样的病人建议可以正常工作学习，参与所有的社会活动。 中危ITP高危是指血小板…
2019年4月22日是我和ITP奋战的300天，直到今天的9：40，我才可以平静的坐在电脑前写下这篇文章。18年的6月26号是我出院的日子，满怀着对未来的憧憬，我根本不认为ITP是一种已经严重到生活的一种疾病，直到与我相恋三年的男朋友跟我提出了分手，我才意识到原来这是一种会危及到我未来生活的病。 我不知道那段时间自己是怎么走过来的，整日以泪洗面？郁郁寡欢？好…
我是ITP（免疫性或原发性血小板减少性紫癜）患者，从2013年年底确诊至今已经有20年了，今年5月再次因为黄体破裂、血小板过低，自体无法吸收导致腹腔出血，急诊手术入院治疗了9天，出院后开始吃艾曲波怕，到现在正好吃了3个月，近两个月血小板稳定在正常值范围的下限，我自己觉得不算是治好了，只能说是好转。如果停药后一年内能稳定在正常值范围内，才能算治好吧。7年的看病…
请问美罗华起效是否与b淋巴细胞数量成正相关，即b细胞数量比正常值多，美罗华起效的可能性就大，反之则小。是否与巨核细胞也有关，比如，巨核细胞正常，产板正常抗体阳性则起效的可能性大，巨核细胞增多伴成熟障碍，抗体阴性则起效的可能性小。医院是否做过相关分析？感觉现在用美罗华是盲目的尝试，什么样的病人有效没有一个确定的临床标准？请有经验的朋友谈论解答。
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
