我是ITP（免疫性或原发性血小板减少性紫癜）患者，从2013年年底确诊至今已经有20年了，今年5月再次因为黄体破裂、血小板过低，自体无法吸收导致腹腔出血，急诊手术入院治疗了9天，出院后开始吃艾曲波怕，到现在正好吃了3个月，近两个月血小板稳定在正常值范围的下限，我自己觉得不算是治好了，只能说是好转。如果停药后一年内能稳定在正常值范围内，才能算治好吧。7年的看病过程中，没有听说过成人ITP是可以治愈的，不过一直有争论。
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免疫性血小板减少症(ITP)、骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)有很多相似的地方，MDS及AA疾病早期可能表现为ITP，MDS早期可能表现为AA。鉴于疾病复杂性，在疾病早期，立即准确地判断疾病类型，是比较困难的。下面就儿童再障这一疾病的诊断、治疗选择等问题和各位专家及患者家属进行讨论。 骨髓衰竭形象地说就是田地一片荒芜、不长庄稼了；MDS则…
激素治疗是治疗血小板减少的常用方法，刚吃激素的时候，可以看到明显的效果，血小板会快速提升。但长期使用下去就显得力不从心，副作用大，使患者痛苦不堪，且还出现越来越无效的情况，这是怎么一回事？ 为什么很多血小板减少患者激素治疗越来越无效？目前的解释是“耐药性”，也有的病人本身就对激素的效用“不感冒”，激素毕竟不是人体产生的“原生态”激素，并不能完全听从身体的“指…
我听惯了救命之恩的感谢，这些都是我的病友发至肺腑的呼声。这一句话要等多少年哦！我为他们祈福，我希望他们从此不要复发，不要再回来。不过最近发生的一件事，使我想告诉病友们，万一你碰到态度不好的医生，请不要责备他，而想想自己，有诚意吗？ 最近我在研究ITP的复发问题，ITP是一种极其多变的疾病，上下波动大，缓解后又多复发。我对2011-2013的治愈患者随访，电话…
血小板减少性紫癜，血小板一个多月的时间从136直降到18，身体没有特别不舒服的地方，只是近几天有点头疼，另外就是看到血小板降到18吓的不行。医生建议住院治疗，说我现在的状况很危险，但是被我拒绝了。目前正在吃激素治疗，不知道有没有效果，但是网上查着副作用好大，不想吃。今天吃激素第一天，唯一的感觉就是拉肚子，没有其他的变化。
血小板减少一年多了， 最低的时候2个血小板激素无效目前吃着艾曲，艾曲对我效果很好吃了也快一年了，就是感觉吃艾曲也不是一个事想找中医，不求升血小板只求调理这样可以吗。只想中药把身体调理好！ 激素对于大多数血小板减少患者都不陌生，对于不同类型的血小板减少症，激素常活跃在患者的视线中，刚吃激素的时候，大家可以看到明显的效果，血小板会提升，但长期使用下去就显得力不从…
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