我是ITP（免疫性或原发性血小板减少性紫癜）患者，从2013年年底确诊至今已经有20年了，今年5月再次因为黄体破裂、血小板过低，自体无法吸收导致腹腔出血，急诊手术入院治疗了9天，出院后开始吃艾曲波怕，到现在正好吃了3个月，近两个月血小板稳定在正常值范围的下限，我自己觉得不算是治好了，只能说是好转。如果停药后一年内能稳定在正常值范围内，才能算治好吧。7年的看病过程中，没有听说过成人ITP是可以治愈的，不过一直有争论。
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我是2018年7月的单位体检查出血小板50，拿到体检单后我就去医院复查了，结果血小板30，当地医生建议我去大医院，我第二天去了大医院，做了骨穿+活检，确诊了ITP。（题外话，那几天我简直是见了鬼的倒霉，在医院里也是各种折腾）医生说30以下的话吃激素，我当时唯一想法就是不想吃激素，然后考虑自己还没到30以下，于是就没有治疗，直接回家了。现在想想，我真的是幸运的…
咨询了很多个骨科医院，都说血小板太低，没办法治股骨头坏死，因为它们的治疗思路上相反矛盾的，只能先把血小板治好才能再治股骨头。可是，天晓得血小板几时才会好，这都看了四年多了，再这样拖下去，我可就真的瘫痪了。有哪位好心人，或者有同样遭遇的病友，指点一下吧，叩谢了。骨科医生和血液病医生都是这么对我说的。骨头疼不死的，血小板低会死人的。目前主要治疗血小板为主，股骨头…
我是2020年10月17日因身上有紫癜，到医院查血常规，结果血小板只有6个，后来在医院住了20多天，住院当天用地米冲击升到97后又掉到3个医院诊断免疫性血小板减少性紫癜，后用TPO19支血小板升到63，后因腹泻又掉到11个，随后转院到苏州第一附属医院，因为床位紧张，医生开了甲沷泥龙服用，几天后查43住院，入院后继续用甲沷泥龙和TPO，因为紧张和焦虑晚上睡不着…
大家好，我从去年11月把孟版阿伐曲改为每日2颗，血小板一直在60-70间徘徊。请问是否需要改为每日3颗？如果加量，可能会有什么副作用？检查的时候需要关注哪些项目？谢谢大家。之前吃海曲有几个月，没效果。就换成孟版阿伐曲了。
在一次不经意的进了白血病的贴吧，特别是看到阿布的帖子，让我震撼。直到花了一中午的时间才看完，但我脑里还久久不能忘怀。看到阿布这么乐观，以为他会战胜病魔，但没想到老天还是这么不近人情。当我看到阿布离开了，我真有点想哭的感觉，真的，我真的被感动了。在我八岁的时候，老天和我开了一个玩笑，当时我刷牙出血，本是一件小事，可是竟然止不住。于是我爸妈急了，我爸赶紧送我去医…
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