得了itp这个病要不要告诉另一半?

患itp已经三年了,血小板还算稳,在5万左右,工作稳定下来之后,我还是想成个家,我想要个孩子,虽然我有病,但是正常人有的人生我还是想努力一把,吃激素让我很胖,我努力在减肥,朋友圈也比较窄,后来就开始相亲,相亲条件要求很低,也因为胖受了很多嘲笑,有些在我看来真的很差劲的男人,对我也是高高在上的样子,觉得我配不上他,我性格比较温和,背地里哭了好几次,后来减肥瘦了些,遇到一个还算能接受我体型的人,相处还算愉快,比我大几岁,这样继续下去,我们可能会步入婚姻,可是时间越久我心里越担心,我没有敢告诉他我有itp这个病,他是个医生,对身体方面还是比较重视,我们相亲认识也没有太深的感情基础,我如果告诉他,多半我们是要吹了的,自私点说我可能很难遇到这样愿意接受我体型的人了,不告诉他又觉得是在骗他,对不起他,我不想这样,现在很纠结,我到底应不应该告诉他,我觉得自己真的很不走运,为什么要这样,因为这个病我已经吃了很多苦,很多事情也被迫被改变了,一直努力想要过的像正常人一样,可是还是不一样,我现在看着自己,这样的身体,这样的我,自己都讨厌自己,我想有个孩子,有个家,或许只是个奢望。

求助
求助

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17943.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年3月27日 下午3:54
下一篇 2024年3月27日 下午4:00

相关推荐

  • 私立医院治疗血小板减少,切忌病急乱投医!

    看这家北京私立医院治疗血小板减少性紫癜的高价中药如何开出的?切忌病急乱投医! 发病及初期治疗经过: 1、2017-05月,四川省南充市简女士读初中的女儿琳琳(化名)出现不明原因的腹痛,并未重视,随后出现大量呕血,急送入川北医学院急诊科救治,确诊:急性上消化道出血,同时伴有牙齿、鼻腔出血,经抢救后出血控制,查血常规:血小板91×10^9/升(未见报告),201…

    2023年7月6日
    1.1K00
  • 军刀:免疫性血小板减少症心得

    2013年8月23日确诊ITP,经过这么多年总结出了一点自己对这个疾病的理解。首先,不论什么疾病确诊是最重要的,因为血小板减少包括很多的疾病,只有做了所有相关可以导致血小板下降疾病的排除、查不到原因,才可称之为ITP。有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查;也有人说,之前就全套排查过,那么这么多年了你还敢确定…

    2022年5月31日
    2.9K00
  • 确诊ITP,我要不要扛一扛?

    最近,好多家长总会问一个问题,我这个血小板数值这么低,但没有出血,要不要扛一扛?今天我们来谈谈这个问题。第一,什么时候该扛?首先,你必须确诊是ITP,这是所有决定的前提,为什么?因为ITP是自限型疾病,但不是所有血小板减少都叫ITP,不是所有疾病你都能扛。其次,你不是初发病,初发病血小板低必须正规的治疗,这是必需的,也是必要的,身体没有适应低血小板数值,不耐…

    2022年6月4日
    2.3K00
  • 请结合临床进一步排除ITP

    我是一名血小板减少多年的患者,10月29号我做了骨穿和活检,骨穿是这样写的;骨髓象:1.取材;涂片,染色,良好2.骨髓有核细胞增生活跃,粒细占58.50%红细占25.50%,粒:红=2.29:13,粒细增生,以中晚幼粒细胞及成熟中性粒细胞为主,各阶段比例,形态大致正常。4,红细增生,以中晚幼红细胞为主,形态大致正常。5淋巴细胞形态大致正常。6全片见巨核细胞6…

    2024年4月13日
    1.4K00
  • 免疫性血小板减少很少能够自愈

    免疫血小板减少能自愈吗?免疫性血小板减少成人患者很少能够自愈,因为免疫性血小板减少是由于自身免疫功能紊乱,产生了针对血小板的自身抗体,导致血小板在外周血中过多的破坏,同时还伴有骨髓巨核细胞发育成熟障碍的情况,病人出现了血小板数量减少以及一系列出血的症状。由于是一种自身免疫性疾病,除了应用激素等药物治疗以外,很少能够治愈。对于免疫性血小板减少症,首选的治疗方法…

    2024年5月27日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。