血小板终于升到一百多了

孩子的血小板终于升到一百多了,7月21日宝宝检查出血小板7,当时医生说的我吓死了,跑了当地两个医院都不收,叫我去广州,那时就感觉是不是孩子没救了,为什么医院都不给看病啊!我一个人抱着孩子又跑到车站买票到广州,到广州天都黑了,赶到医院挂号又要办这样那样的,等到看时又住不了院只有留观,接着就是抽血,输丙。

一个人抱着他不愿意松手怕他就会离开我,那种绝望我想是每个宝爸,宝妈都经历过得。冲了14瓶丙,血小板升到64出院了。什么药都没开回家了,回家几天又带去广州查血小板又低到4/。这个病怎么这么烦啊,医生就开始叫我做各项检查,看到儿子的血一管管被抽走这的是说不出的疼就这样我疯狂的上网查,结果就查到武警三院,这个骗子医院吃了他4个月的药,最后问他要药我自己煲他不同意我就怀疑了,又经熟人介绍看中山二院的方建培,开始激素,每个月冲丙,我家对丙很敏感血小板最高升到过600多,我就自己减激素应为孩子的脸明显变大了,我看到难受,在去年3月我把什么药都停了孩子的血小板稳了4个月在一百多,后来不知道为什么血小板又低到了20几,就在群里的宝妈们叫我看李达,刚看三个月血小板还是不稳反而更低到个月,我真的又想放弃不看李达了,我亲家湘妈说你在看看吧。

卖萌
卖萌

好吧听你们的在看吧,也在11月3日冲了丙血小板就稳在30多稳了三个月,后面血小板就在40-50-60多,这次快两个月体检医生说我家缺铁,没说血小板,我就问血小板多少啊!她说正常啊137-听到这个消息我真的是快哭出来了,我家的血小板真的是一点一点升的。升的是那么的经心,我的希望来啦,群里的孩子们要接力。希望也在等着你们,我真心的感谢我亲家,宣妈,还有群里所有的宝妈,宝爸们,谢谢你们的力量,达哥不用说了他就是我孩子的在生父母。大家一起努力吧都会好的

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。