大家好，第一次在发帖，记录一下我的病情~我家族遗传一点过敏体质，我爸爸得过比较严重的荨麻疹。我从小到现在也一直受困扰，有荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎等折磨人的毛病。
第一次察觉到血小板比常人少，当时发烧感冒查血发现血小板读数在70-80左右。大夫说是病毒破坏导致。也没在意。
冬天体质不太好，发现身体有莫名的淤青，牙龈有点出血。去医院查了一些检查，风湿、血小板抗体貌似都正常 血小板也70-80。直到夏天。
今年5月-6月又出现淤青，食欲不振，睡眠不好，感觉思维也不太活跃。6月末由于情绪波动，并且例假来临，出现了两天的低烧（37-37.5之间，不畏寒），遂去医院查血。发现血小板跌至30.医生开了升血小板胶囊，氨肽素（没有吃），VC。同时说我缺铁性贫血，可能是例假导致。断断续续治疗一周，复查，静脉血血小板23.指血血小板40.
7月10日再查，血小板跌至7，被收入院，风湿免疫科。静滴甲强龙40mg一天后血小板跌至5，大夫给输了两个单位的血小板，加上丙球一天八瓶，共三天。激素也加至80.血小板从81到110到170，现在激素减至60，增加环孢素一日六粒。期间关节有些游走性疼痛，不太明显。
722更新
今天查血小板274，激素改口服15片，副作用那个大啊，直接头晕眼花差点过去了。。。
明天大夫手下留情，口服13片。
另外这两天嗓子有点发炎，大夫给挂了百定消炎药，一天两次
觉得自己瞬间变成了个毫无免疫力的不完全人类
不知道这样的状态何时结束 %>_<%
10.13更新好久没来了 继续更新我的状态
自从8月十几日减激素到4粒后， 血小板就一直掉了 陆陆续续到9月23日，掉到18，此时激素还有两片
医生建议吃泼尼松龙60毫克六周，但是我没敢吃，因为股骨头隐隐作痛 不敢再经历一次了
现在吃着西苑医院的中药和维血宁 基本没有效果
腿部和手都有很多淤青，嘴里也会有出血点，但还好没有流血
不知道这样的状态该怎么办
另外建议大家一旦吃了激素 就不要心急减量了 万一减太快了 血小板掉不说 浑身也不舒服 得不偿失啊
我会继续记录，希望大家能多交流~谢谢~
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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