在没确诊这个病之前，对什么是原发免疫性血小板减少症一无所知，得了这个病（简称ITP)后才知道，这个病跟三高一样，是一种慢性病，并且要定期检查，血小板减少会导致出血，严重的脑出血死亡，这个病究竟是怎么得的？有点莫名其妙，有些人说是熬夜，免疫力低容易得这个病，有些人说是打了第三针新冠疫苗引起的，得病后真正治愈的非常少，有些人几年，甚至几十年后反复复发的几率也是非常高，每个人的情况不同，我说说我的生病经历吧。
最早是今年2022年2月20日，我发现我的嘴巴长泡，口舌生疮，嘴巴一直在流黑血，我以为我是上火了，因为我是湖南人，这时候一直吃家里带来的特产辣鱼，以为只是普通的上火，没当回事，买了点药吃，发现几天了没好，去县人民医院打了1瓶吊瓶消炎，结果第二天大腿出现很多血点，密密麻麻，我以为是打的消炎针过敏，第二天去医院时跟医生说了这个情况，医生让我不要打了，去神经内科看，找医生后医生给我量血压，高压180，低压126，说血压这么高要住院，随后给我开了各项检查加起来800多，我以为是危言耸听，我没交费，之后去一个卫生站开了降压药和治疗上火的消炎药，吃了几天后嘴巴里面的血泡已经消了，但是在每天吃降压药的同时每次去量血压的时候一直降不下来。低压和高压反复在120-170之间，我以为是降血压还没那么快起效果，就没管，直到3月2日后突然发现我的右眼模糊，看不清东西的情况，我才开始慌了，应该是血压太高压迫到眼睛了。
再次去人民医院这次医生开的各项检查去一一做了，ct显示我的大脑已经有脑出血的情况，血常规结果出现血小板只有2，正常范围是100-300，报告单显示危急，医生火速打电话给我叫我不要乱走，说说我这种情况非常严重，要输血小板，但是我们医院没有血小板，让我赶紧去市医院，不然会有生命危险，之后让朋友送我去市医院，入院后医生看了我的报告后第一时间下了病危通知书，通知家人，我家人都吓坏了，并火速安排当晚就做了骨髓穿刺，开始怀疑是白血病，骨髓穿刺结果出来后才排除，确诊原发免疫性血小板减少症，也就是ITP，相比白血病，得这个病又是比较幸运的，毕竟白血病更难治更花钱。
由于篇幅有限，先写到这里，下面我会在第二节更新之后的篇幅关于讲解我住院的用药，花费的费用，以及出院后复发第二次住院，和坑人保险拒赔的情况，纯分享，有关注的病友或者朋友欢迎互动。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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