三年前查出免疫性血小板减少，出院后口服激素三个月停药，后血小板一直稳定控制在90左右，这原本是最好的结果，因为不用药也能达到90多。
但随着管控放开，新冠对血小板减少患者太狠了。一发烧就把人送来住院了，发烧后一天就出现出血点，随后牙龈出血……大家千万注意，不然多年的努力功亏一篑。
更让人难过的是住院输不上血小板，血荒，到处都弄不到血小板。只能用激素和丙球冲了，后续再用艾曲。。。
可能我新冠的症状比较严重，持续发烧至39度，首先脚背出现少许出血点，后牙龈出血，当时迅速去医院查血小板，降到10，换医院就诊再查降到4，直接住院了。在个位数的时候住院，去医院打了针，结果到了半夜检测为0，还没有申请到输血小板，会有危险吗！
如果不发烧可能就影响不会很大。管控放开了我们这个群体就很难正常生活了，辛辛苦苦稳定的血小板，很可能无意中被奥密克戎搞得功亏一篑。防也没办法防了，真难。关键还不是这一波，以后每年都会有很多波！！！我也算是是个老病号好几天没有吃饭，实在吃不下。顶不住新冠，太可怕了。
后续：
输了几天液血小板长了，也没有发烧。还是我自己办理的出院手续。到家没几天又烧，有一天早上起来身上三处骨头疼。我还以为是睡觉姿势不对，没在意。可是没想到越来越疼，疼的夜里睡不了觉。就吃止疼药顶着。最后甚到一步也走不了。又去了县医院。输了两天液，也没效果。没办法去了上一级医院，先去的血液科，查出菌血症（就是血液里进入细菌），然后用各种消炎药也是没效果。把骨科大夫找来拍核磁说是骨髓炎。最后在骨科做的手术，在医院整躺四个月不能自理。现在我都出院快半年了，腿还是瘸。血液科的主任说我不能再吃激素了，改吃艾曲。我吃艾曲效果挺好。现在隔两天一片。维持挺好。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/10637.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 