ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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ITP家园血小板减少病友之家
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建病友论坛是为了有一个交流的、查看资料的地方。且方便交流病情、相互鼓励、分享康复历程!

病友评论:
终于有了自己的家园网站,有了可以说说话的兄弟姐妹兼病友。
在单位,在朋友面前,不愿过多提起自己的病,也从不把自己当病人,和同事们做着同样的事,加着同样的班,虽然常常把自己累病,但也从不服输。只知道自己抵抗力弱,经常会感冒,身边每有感冒的,最终总是以我这里做为结束。
怕成为别人的负担,无论是在家里还是单位,所以总是尽心尽力做好每一件事。怕自己会过早离去,一直盼着孩子快快长大,长到能够照顾自己,保护自己。一直与人为善着,希望我的善心能够给孩子增加许多的人脉关系,希望我身边的亲朋好友们能够看在我的面子上会关照我的孩子,见到他有个笑脸,在他无助时伸出援手。
已过不惑之年,心里早已没了什么梦想,更没有幻想,只希望能看着孩子茁壮健康地成长。

病友评论:
对itp病友家园血小板减少之家网站的理解,就是在外流浪遇见千难万险极度恐惧的人,终于找到家了,进了家的感觉处处有温暖都是自己家人,家可以遮风挡雨有了依靠!好比有些人在洪水中漂流,绝望恐慌终于抓到一颗救命稻草一样。

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儿童血小板减少和成人血小板减少病友交流群,属于患者交流经验平台,为确保良好的交流环境,新入群家长必须配合在线管理员进行验证,确保是患者家长,亲属,杜绝医托入群按照群规定,必须改群内名称,
格式为:宝宝名称+关系+区域,例如 蛋蛋妈-上海

方便大家交流。并且上传最新血常规单到群相册,以及和孩子照片作为验证条件。
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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。