ITP激素治疗无效，中药血小板减少症治愈案例

治愈患者一

一、患者资料
　　姓名：张某某 性别：女 年龄：11岁 籍贯：山东 病症：特发性血小板减少性紫癜

　　二、患者病史
　　家属来院不便，以传真递交患者资料。传真资料显示2019年12月患儿无明原因或诱因出现鼻出血、量较多，填塞止血，并发现皮肤出现紫癜或片状瘀斑，在当医院就诊，查血象血小板减少，查骨髓诊断为特发性血小板减少性紫癜。当时用强地松和丙种球蛋白，服用升血小板胶囊，血小板上升，出院时PLT为110×10^9/L，至2020年3月血小板一直正常，也没发现皮肤出血点，于2020年4月又出现牙龈渗血，皮肤出血点或瘀斑，以双下肢多见，查血小板49×10^9/L，给丙种球蛋白静滴，停用后血小板下降。

患者主诉于2020年8月25日要求我院按照资料对患儿进一步治疗。
　三、患者传真资料各项检查情况
　　1、实验室检查：Hb：139g/L ，WBC：3.5×10^9/L，PLT：47×10^9/L。
　　2、骨髓涂片检查：取材、涂片、染色良好，骨髓有核细胞增生明显活跃，粒细胞系增生活跃，各阶段细胞比例，形态大致正常，红系增生活跃，原红以下细胞比例均增高，形态未见异常，全片见巨核细胞63个，以颗粒型巨核细胞为主，血小板少见，淋巴细胞、单核细胞比例，形态大致正常，骨髓涂片诊断意见：特发性血小板减少性紫癜。
　　四、我院病情分析及制定治疗方案
　　按照传真资料，我院分析患者病情，本病例属于我院分类之反复发作型，巨核细胞增多型，有可能经过治疗后血小板恢复，但要在复发问题上下功夫，于是按照我们治疗常规及本病例分型制订适合病情的治疗方案，复方中成药配合升血小板汤剂加减治疗，并根据患者各个阶段恢复情况调整方剂。

　　五、治疗过程及结果
　　2020年8月25日开始治疗，治疗前PLT 47×10^9/L
　　2021年3月24日查PLT 226×10^9/L，其间一直未查血小板
　　到2021年5月27日，查血小板PLT230×10^9/L，其后也一直维持在此数值左右，比较稳定；
　　随访至2023年1月23日，患者血小板PLT210×10^9/L，血小板仍在正常范围。
　治疗总结：本病例单用中药很顺利治愈，我们为防止复发进行了较长时间的维持治疗，自血小板恢复正常起，近两年持续观察血小板数仍正常，疗效稳定。也提示我们，临床上对此类病例的预后一定要严密观察，以防复发。

治愈患者二

　一、患者资料
　　姓名：朱某某 性别：男 年龄：3岁半 籍贯：河南漯河市
　　电话：0395-21XXX66 病症：急重型ITP
　　二、患者病史及主诉
　　其母携患者朱某于2017年6月19日来我院门诊就诊，诉患儿反复皮肤瘀点、瘀斑二月余。
　　患儿2017年4月因感冒、咳嗽两周后出现红色尿液，呈血色，连排数次均呈红色尿，皮肤散在数个瘀点，急去漯河市第一医院就诊，查血血小板10×10^9/L，查尿证实为泌尿道出血，按照血小板减少症服用强地松每日3片，半月后病情未见好转，反而加重，皮肤出血点增多，出现鼻衄，查血小板14×10^9/L，进一步查骨髓诊断为ITP，加大强地松用量，每天6片，并用大剂量丙种球蛋白静脉滴注，服用达那唑等支持治疗，血小板上升到51×10^9/L，停用丙球后血小板再次下降，靠激素维持，为进一步治疗来我院门诊。
　　三、患者入院各项检查情况
　　1、来院后体检：T P R正常，发育正常，营养中等，意识清晰，未见慢性病容。自动体位，查体合作。皮肤无苍白及黄染，皮肤散在多数出血点，全身分布。颈部、颌下淋巴结未触及，头颅无畸形，五官端正，眼睑无浮肿，巩膜无黄染，结膜无苍白，双瞳孔等大等圆，对光反应灵敏，鼻通气好，未见血性分泌物，副鼻窦无压疼，口唇及口腔粘膜粉红色，未见出血点及血肿。咽不红，扁桃体不肿大，双耳未见异常，乳突无压疼。颈软，甲状腺不大，气管居中。胸廓无畸形，胸骨无压疼，双肺、心脏、腹部未发现异常改变，脊柱四肢无畸形，下肢无浮肿。
　　2、实验室检查：外周血象Hb：140g/L wbc：11.3×109/L PLT：6×109/L，先后共做过四次骨髓涂片检查，各次检查取材、涂片、染色均良好，有核细胞增生活跃，粒、红两系增生活跃，各阶段细胞比例及形态未见异常，淋巴细胞、单核细胞计数均在正常范围。巨核细胞计数，髓膜大小基本相似，分别为307个、568个、371个和545个，四次涂片结果均以颗粒形巨核细胞为主，极少见产血小板巨核细胞、血小板均罕见，四次骨髓涂片结论：符合特发性血小板减少性紫癜（ITP）。
四、患者病情分析
　　来院后我们结合患儿感冒两周后血尿、皮肤出血点、鼻衄等出血症状，外周血小板计数减少，四次骨髓涂片检查巨核细胞增多，我们认为可以诊断为急性免疫性血小板减少性紫癜，巨核细胞明显增多型。
　　不少儿童ITP常由上呼吸道感染而发病，一般情况上呼吸道感染后常发生免疫机能紊乱，免疫性抗体形成需两周时间，所生成的抗血小板抗体与自身血小板膜抗原相结合，称为被覆抗体血小板，大多被脾脏相留，被吞噬或破坏。本例感冒后两周出现血尿或皮肤出血点正好符合自身免疫症免疫周期，这是第一点，第二点就是ITP发病常表现为皮肤散在出血点，而本例以血尿为首发表现，较为少见。
　五、患者制定诊疗方案
　　综合分析患者病情及发病特点，为患者制订了以凉血、止血、清热、解毒和引血旧脾的治疗方案，服用升血小板中药剂加减，加用青黛、地骨皮等凉血药物及仙鹤草等止血药，并用复方中成药。

　　六、患者治疗过程及结果
　　患者治疗从2017年6月19日开始：血象Hb：140g/L WBC：11.3×10^9/L PLT：6×10^9/L；
　　2017年8月31日：PLT15×109/L；
　　2017年10月12：再服一个疗程后，血小板升为121×10^9/L；
　　其后血小板维持在240×10^9/L到200×109/L，经一段维持治疗后停药，随访至2023年2月2日血小板仍在正常范围，患儿身体健康。
七、病例小结
　　我们的医案曾有一例慢性难治型ITP，治疗累积效应病例，治疗了32个月血小板突然上升，本例为急性重型ITP病例，治疗过程血小板一直不上升，直至4个月后血小板突然上升，截止2023年已经5年未复发，至于为什么会出现这种治疗累积效应，即治疗到一定时间才突然出现血小板上升，我们还没有一个满意的解释，敬请同道们一起研究。