原发性血小板减少性紫癜又称为特发性血小板减少性紫癜，即自身免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的出血性疾病之一。最近门诊上ITP的患者也不少，下面这篇文章带大家简单了解一下该病。
特发小板减少症，淋巴脾脏抗体生。
抗体对抗血小板，小板毁于脾脏中。
皮下出血紫癜淤，鼻牙肠胃和月经。
肝脾淋巴不肿大，除外出血无它症。
此病儿童最常见，病前麻疹或上感。
诊断临床和检验，数值减少血小板。
脾脏大多不增大，骨髓巨核不熟变。
激素切脾可好转，抗补体多板寿减。
这个口诀是我在阅读时发现的，通俗易懂，便于记忆和了解，它的解释是：特发性血小板减少性紫癜，特指由血小板减少所引起的皮下出血现象。发生的原因通常是由于脾脏或者淋巴组织产生对抗血小板的抗体，此抗体会将血小板摧毁于脾脏之中，造成血小板数减少。主要症状包括皮下出血、容易造成紫癜及瘀血、严重异常的胃肠道出血等，但是肝、脾、淋巴结通常不会肿大，除了出血的症状外，病人的其他临床表现似乎正常。
ITP是儿童期最常见的血小板减少紫癜症，似乎和病毒感染导致敏感化有关。70%的病例在紫癜症发生的前1~3周有麻疹、或呼吸道病毒感染的病史。修订其诊断标准如下：
1、多次化验检查血小板计数减少。
2、脾脏不增大或仅轻度增大。
3、骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。
4、以下5点中应具备任何一点：强的松治疗有效；切脾治疗有效；PALgG（抗血小板抗体）增多；PAC3（补体）增多；血小板寿命测定缩短。
如果患者或者患者家属发现有早期症状，一定要早发现、早治疗。毕竟，和白血病、实体肿瘤相比，ITP的治愈率相对来讲还是很高的。祝愿患者朋友们早日康复。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15144.html
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