血小板减少第三次复发,这个病怎么走上怀孕生子之路?

本人第一次发病是在2013年10月,刚开始发病是因为手和脚出现了出血点,还有嘴巴里面有血,止不住!在湘雅附属一医院确诊为血小板减少紫癜。当时的血小板指数是3,我一点都不懂,医生说正常人的血小板是100到300,而你,只有3,很危险,得住院!住进血液科的病房,抽血,骨穿及各项检查都来了,让以为我自己的病很严重,所以情绪很焦急,但医生说,不能说严重,也不能说不严重,因为血不止住就能危机生命!住院的时候医生给我打对的是激素、消炎、护肝、护胃,还有止血的针,每天还打了一针200多的手臂针(至今不晓得是什么药),还开了口服的激素药丸,和升血小板胶囊!一共住了十多天院,当血小板升至200多的时候,医生说可以办理出院了,但是出院以后要注意不能感冒,不能剧烈运动,得休息好,再就是定时复查!回家后,按照医生的,每天吃多少药,定期复查,遵循复查医生说的怎么药减量,一共坚持了半年左右,医生说可以停了,药就停了!因为吃激素药,所以人长胖了很多,但怕减肥太快,血小板会降下来,所以没有马上减肥!

住院中
住院中

一直好了7年的多,当我觉得我的病好了的时候,2020年10月14日,复发了!ICU住了三天,天天激素,丙球,止血针的打,第三天下午转入病房,医生又给我用了几天的激素和丙球,结果是激素和丙球对我不管用,血小板只是由入院的1升到5。医生换了方案,改用了一千多一针的重组血小板生成素,并开了升血小板胶囊和环孢素胶囊。打了六天,效果还是不理想,终于第七天打重组血小板生成素后,血小板涨了,打第九支的时候,血小板有80多了,医生说出院吧!这次出院开的药是升血小板胶囊和环孢素胶囊还有护肝的。环孢素是8粒吃起,差不多一个月减两粒,吃了将近四个月,2021年1月就停药了。后来复诊,医生说很好,都很正常!就没有再吃药,只有定期复查了!

2022年结婚了,想着结婚后要个孩子,可是身体需要调理,结果调理得差不多了,孕前检查也做完了,在甘肃省嘉峪关那工业城市待了快四个月,那里的污染了的空气让我喉咙上火发炎了一次,好了之后总是咳,就这样我的病又复发了!这次住院共10天,入院的时候血小板是1,出院的时候血小板是210,220这样子。这次住院医生直接给我打的护肝,护胃,提气还有血小板生成素和止血针!出院吃的是环孢素胶囊和升血小板胶囊,护肝的!不过今天去复查,血小板降至103,而且肝肾功能检查,中间接胆红素超了8点多,医生又给开了一种茵栀黄口服液。

求助
求助

现在的我很困扰,想着把病赶紧治好,能怀个孩子?所以想请你们帮帮我,告诉我,我应该怎样才能让病治愈?有这个病怎么走上怀孕生子之路?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10992.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月2日 下午3:32
下一篇 2023年1月2日 下午4:15

相关推荐

  • 骨穿报告显示骨髓有核细胞增生明显活跃

    8月初发现儿子嘴唇,指甲,眼角苍白,随后带儿子去医院检查,做了骨穿,骨穿报告显示:1:骨髓有核细胞增生明显活跃,,G/E=1.5:1,2:粒细胞增生活跃,各阶段细胞均可见,部分细胞浆内颗粒增多增粗,胞体偏大,呈成熟障碍表现,3:红细胞增生活跃,以中,晚,幼红为主,偶见巨幼红,4:淋巴细胞增生活跃,形态无明显异常,5:全片巨核细胞找到15只左右,血小板少见。 …

    2023年4月17日
    2.5K00
  • 血小板减少病友交流记录贴

    成人病友:5月老婆做孕检,查出有地贫,我去检查,血常规检查,血小板17,怕有误差,扎手指查血常规血小板27,当时没有意识ITP的严重性,医生叫住院,没理会,回家,过了一个星期拿地贫的结果,再复查血常规,血小板22,拿了结果就回家,继续上班,受了下伤,血有点止不住,到赣南第一附属医院,我市最好的三甲医院,查血常规血小板8,医生要求住院,因没有床位,叫我去人民医…

    2022年10月30日
    1.9K00
  • ITP血小板减少病友之家_儿童itp免疫性血小板减少群

    ITP血小板减少病友之家 从第一个病友微信交流群由血小板减少患者自发建立,他们在群里分享经验、相互帮助。迄今为止,陆续建立了50多个病友交流,现由ITP6病友网站统一管理,分为成人血小板减少ITP病友群、儿童itp免疫性血小板减少家长群、孕产群、ITP青春少女群、风湿免疫交流群、再生障碍性贫血交流群…等。 为更有效地分享病理知识、病友的交流信息,在病友和家属…

    2023年1月2日
    1.8K00
  • 激素和免疫抑制剂,哪种药副作用更大?

    我来自四川,早在2019年怀孕就有妊娠性血小板减少,生产后出院血小板是90多。今年夏天,发现手上淤青,6月底查血小板30,并未引起重视。后来陆续在几家医院检查,诊断为ITP。我也没重视,血小板大概是30.26.18。目前没做骨穿,吃过中药,之前天气炎热,不方便携带,也没好好吃。医生让吃激素,我不想,就去了华西。华西教授开了硫唑嘌呤,维C,血康口服液(外面药房…

    2023年10月25日
    1.7K00
  • 原发性中枢神经大B弥漫性淋巴瘤兼ITP血小板减少

    2021年7月14日,让我刻骨铭心的日子,那天我正在北京办事情,突然接到家里电话,父亲中风住院了。那一刻,我真的有种天塌下来的感觉。父亲身体一直很好,家里大大小小的事情都靠他一人。于是立刻买机票回家,到医院里看到父亲躺在床上一动不动,连饭也吃不进去,眼泪就止不住了。我们当地的医院说要开刀,因为瘤已经很大,把神经都压迫住了导致右半边身体偏瘫,医生建议让我们再观…

    2023年11月12日
    1.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。