强的松1片长期服用的话,副作用严重吗?

我目前还是个ITP患者。今年3月份确诊后开始使用强的松进行治疗,前期减量比较顺利,但减至1片以后,前两周还情况良好(122),后两周开始跌至正常范围以下(74),依医嘱不停药,继续服1片1个多月,期间查了两次血小板,分别为85(第5周)和60(第9周)。

强的松
强的松

确认ITP的时候发现类风湿因子高,因此同时在风湿专病门诊治疗。强的松1片以后加服了帕夫林(白芍总苷胶囊),调节免疫,现也已用药2个月。今天复诊查抗体,结果下周出来。我把血小板的情况向风湿专病医生说了一下,并且询问什么时候可以停药。他说,血小板现在的情况,他认为不需要再治疗(即不需要过度治疗),激素不要停,1片维持即可。

也就是说,一方面血小板缓慢下降,使我无法停药,另一方面风湿免疫专科的医生认为,我的类风湿因子高的问题也需要长期使用少量激素来维持。看来今年我是没有办法停药了。我想打听下,1片强的松长期吃的话,比方说吃个一年、两年的,对我的身体会有什么样的影响?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15142.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年8月24日 下午3:22
下一篇 2023年8月24日 下午4:59

相关推荐

  • 推荐关于血小板减少月经大出血的一个治疗方案!

    关于澄澄血小板减少月经不止住院的帖子,对此我感同身受,之前不记得多少次也因为同样的原因去住院,哗哗的大血块,血小板减少来次月经就感觉半个世纪那么久,这次刚结束没几天下次就又来了,最严重的时候我已经失血过多虚脱到下不了床走路,上个厕所都要扶着墙才能走路,浑身没劲,头晕的不行,真的是往事不可回首,说多了都是泪。 关于血小板减少止月经的方法我也尝试了很多种,激素,…

    2022年12月3日
    2.2K00
  • 血小板低发病原因不清楚,怎样治疗最正规?

    发病原因不清楚,没有遗传。现在血小板个位数所有西药用了可仍然提不起来。不知该怎么办。我是去年十一月份看见脖子上有些红处。然后胳膊肘有一大块黑紫淤青。腿上三四处小块淤青然后发现的。 2018年11月19号。去医院查血常规发现血小板:3。当天就赶紧去了宁夏医科大学附属医院治疗。到急诊输血小板。第二天查血小板:7。配合止血药。第二天做骨穿结果出来是ITP。但由于我…

    2025年11月26日
    7300
  • 某某花生衣片升血小板靠谱吗

    南京同仁堂花生衣片能提升血小板吗?靠谱吗?很多病友都在吃!求吃过的病友分享一下,谢谢。 其实以下都是商家刷单刷的,如果这么简单就能把血小板升上去的话,那还要医院干什么?医生都开这个“花生衣”了。 我看到网上商品评价:我共两次购买了你的产品,第一次吃完了红衣片从原来血小板20多提升到40多,有点效果胜于西药,无副作用,在吃红衣片之前一直在20~30之间浮动,很…

    2023年10月25日
    3.1K00
  • 激素效果不好,ITP病人还需要继续吃吗?

    吃了激素效果不好,ITP病人还需要继续吃吗?激素治疗血小板减少症的周期一般是在3-6个月,这是大多一线医生的治疗思路:给病人开了药,并嘱咐至少要吃三个月才行!?然而事实往往是——如果激素治疗1-2个月的时间内没有起效,可以放弃了,因为没什么实际性用处。治疗血小板减少症临床上会常用到糖皮质激素,这是ITP的一线治疗和首选的用药,可以说,在规范治疗指南里,激素治…

    2024年1月23日
    1.0K00
  • 甲泼尼龙治疗过程中出现的种种副作用

    我于2月17日我自己把自己送入医院治疗,医生给我开了上病危通知书,要我自己签字,并且要马上住 院,来一位白大卦就告诫我:卧床、放松、吃流质食物……。(把我吓得半死,现在想来,不过如此)在医院住了5天,呆了3袋血小板后,让我出院了,从那时开始,让我服和甲泼尼龙片,从11粒开始(每天早上8点前一次服用),之后每周去查血小板基本从80到127,算是疗效不错,除了服…

    2023年8月23日
    2.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。