年后的一次感冒让我的血小板一下从300多跌到了54，顿时懵了，还好还是两位数！吃了一个礼拜的清开灵，感冒症状基本转好，再次查血小板的时候已经涨到92了，悬着的心终于可以放下了。
再次告诫自己，预防感冒不降血小板是目前的首要任务，争取把血小板稳稳的维持住，不能再跌了，不能再让家人担心了！加油，加油，加油！
同时也祝愿病友们兄弟姐妹们也是稳稳的，血小板高高的，身体壮壮的！吃嘛嘛香！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15217.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
一、本人情况介绍： 我今年23岁，是在19年10月份开始发现自己的血小板减少，当时确诊为ITP，在22年5 月份确诊系统性红斑狼疮。 二、心路历程： 1：2021年10月首次发病 当时19年10月份发现身上有出血点，去医院检查时发现血小板只有5，发烧37.5度，当时医生安排住院。住院期间做了骨穿等一系列检查（当时风湿免疫没有异常，全阴），排除了恶性血液病，医…
孩子是血小板减少症！听到这个消息，我悬着的心总算放回心窝，但想起夏县某庸医给下的白血病诊断，愤怒之情犹如滚热的岩浆在地壳翻腾运行，我像一座随时都可能暴发的火山。而多重感受混合而成的极端情绪，却难以化解。这个东西，真是枉披一身白衣天使外衣，他该穿上沾满黑斑的白大褂，穿上行凶者的迷彩服！如果此时这个庸医就在我面前，我会对着他的狗头，左右开弓，使出吃奶之劲，把他的…
读完所有的故事，感慨万千。我们在各种场合反复强调，对于原发性ITP患者而言，应该以出血症状和体征为衡量病情严重程度的主要指标，不宜过分关注血小板计数。但是这些故事还是非常令人遗憾地让我们看到无论是患者、患者家属还是医生都过分关注血小板计数，以至于过度治疗或者过于谨小慎微。虽然作为一种自身免疫病，大多数慢性ITP患者目前还无法治愈，但是只要我们对于本病有正确的…
作为咱们网站里面的新人，第一个病例帖，我总结起来大概就是我的标题：初发12岁，复发29岁，持续治疗3年，激素，免疫制剂，中药，罗米司亭的治疗经验分享。（果然是好久没发帖，内容都没发出去就直接先把帖子给发了。。。） 初发12岁：第一次发病大概在11-12岁左右，具体时间记不清楚。但是当时的情景我还是历历在目。那年冬天，有天晚上准备洗澡，冬天皮肤很干燥，脱了裤子…
周天早上，刚上班不久，姨妈正在查房，小光明住进了姨妈所在的S医院儿科病房。值班医生查完后来找姨妈,说：“刚收进这个孩子是从H医院自动出院，来我们这里住院的。”她把孩子整个病程和在H医院治疗的经过向姨妈叙述了一遍，并把孩子在H医院治疗记录的病历本給了姨妈。姨妈查看完后说：“这个孩子患的是免疫性血小板减少性紫癜。马上静脉输入氢化可的松和人丙种球蛋白。” 并嘱咐医…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
