2017年被诊断为原发性甲减，吃了3年多的促甲状腺素片雷替斯现在的量是75ug。2020年10月18日早上突然发现双小腿有很多出血点，大腿上也有零几处，下午嘴里起了个血泡。20号去医院检查血小板为7，做了其它检查和骨穿，被诊断为itp。
从20号开始吃泼尼松60mg，27号复查血小板才1。28号注射了丙种球蛋白，血小板逐步上升，到11月3号上升到79，11月4号开始下降，11月7 号降到21，11月9号降到5。激素已经吃了3周了一点效果都没有，各位好心的病友有相似的吗？能给点建议吗？
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15556.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
我激素吃了一年零六个月了，从一开始10片吃起，每周减一片，吃到2片时维持五个月，之后住院又调到6片吃起，2个月减半片，现在吃两片2个多月了，一直在省中医吃中药，还有膏方，一直没停药，中医药结合吃的，但是一直没有效果，现在偶尔腿膝关节疼，吃着钙片，10天前查血小板还是27，今天查血小板是8了，一个月之前住院，在我们本市最好的医院，血液科主任建议切脾，但是我的脾…
我是2019年的8月10日发现腿上 颈部等地方有小红点 在长沙市第一医院经过骨穿等一系列检查 确诊为原发性血小板减少性紫癜 当时没有查出生病的原因 我本人认为 可能跟当地的气候有关 我是北方人 毕业后去的长沙 觉得那边太热了住院10天 地塞米松治疗 2019年8月20日出院 出院时PLT 260我从生病到现在 一直有反复的现象 一直在吃激素 也吃过中药用药情…
从发现生病到现在，掰指算了算，足足有一年零七个月了。9月体检查出血小板低，因为自己也是从医的，一直觉得7万多的血小板可能是由于例假，性别等原因导致的，也没太在意，之后的几个月都去验过几次，还是未达到正常值。之后服用过升白胺（升白细胞用的药物），血小板也曾回复到14万过，中间就停服升白胺，后来升白胺无效了。十二月底的一天在医院验完血小板就回家了，后来医院打电话…
从大学算起，我离开家有19年了，每年的春节都会回家，多则一个月，少则一个星期。每次回家爸妈一定要去接我，机场离市区有一个小时的路程。家里有车的时候，爸爸就开着车带着妈妈来接我，爸爸的视力不太好，每次我都特别担心，后来在我和姐姐的劝说下，他们把车卖了。这以后，他们就乘坐机场大巴去接我，再和我一起打的士回家，我总说你们就别来接我了，要来就打车来，干嘛要做大巴啊，…
小孩反复性血小板变少，每次症状头晕，第一次4月左右肺炎引起病毒性血小板变低，医生开了蒲地蓝,血宁糖浆，住医院5天恢复，隔3月7月底咳嗽又引起血小板低，吃蒲地蓝恢复了，隔3月今天11月早上头晕我怕血小板低带去医院一查又才65了，又人懂吗，要做啥梦检查吗，医院说病毒性的，但是老反复不知道医院不是个事啊！我家不感冒就是天天咳嗽但也不厉害，一开始咳嗽以后血小板就80…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
