患血小板减少抓痒一片的出血点

我患血小板减少20多年了,一直没有好。血小板只有4,最近我去做了骨髓穿刺,报告单是这样的:镜下有核细胞增生活跃,粒红比例为1.57:1,粒系占56.5%,除原粒外各阶段均见,以中,晚,杆,分为主,形态未见明显异常。红系占36%,以中,晚幼红细胞为主。成熟红细胞大小均一,中心淡染区未见扩大。淋巴系占7.5%。全片见巨核细胞448个,产板差,分类计数25个巨核细胞,其中:原巨核1/25,幼巨核5/25,颗粒巨14/25,产板巨4/25(产板均在1—5颗),裸核1/25,散在血小板难见。

骨穿报告
骨穿报告

诊断意见为:目前BM粒系比例不高,巨核细胞产板差。最近我听朋友讲有治疗血小板减少的药(陕西产的升血小板胶囊和复方皂矾丸),不知道这些药对我有效没有?

以前治疗是口服强的松60mg/天,叶酸片6颗/天,钙片3颗/天,VC3颗/天,没有多大效果,最近的治疗是:口服强的松60mg/天,叶酸片6颗/天,800mg的甲强龙滴注连续3天,人迅速的发胖。但是血小板还是没有升起来,还是只有4000,身上还是有出血点,特别是抓痒的时候重一点的话就是一片的出血点。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17344.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月7日 下午4:52
下一篇 2024年2月8日 下午10:29

相关推荐

  • 血小板个位牙龈出血

    2019年元旦发现血小板低,骨穿及各项免疫化验检查确诊ITp,服用激素70天减停,血小板100以上稳定7个月,9月份上高一之后,天天睡眠不足6小时,从11月份开始血小板持续下降,直到12月份血小板降到个位,医生让我再吃激素,我没有吃,因为我吃激素亢奋,睡不着觉,白天再上学,我怕坚持不了。血小板个位这个月症状牙龈出血,能止住,脚上零星出血点,吃了当地中医开的凉…

    2024年8月2日
    90000
  • 血小板减少吃槐杞黄能治疗血小板吗?

    患儿3岁,女孩,从小尽心养护,身体条件不错,从未打过点滴,爱吃饭,活泼开朗。8.19入幼儿园体检血小板51,中性粒百分比低:21.9,红细胞略低。8.22血小板40,23号来北京儿研所测60开了槐杞黄,27号发烧,28号测血小板41,吃小儿解感颗粒,2天后烧退。9.6测血小板35,9.10北京儿童医院测血小板37,同时做了骨穿。吃药槐杞黄颗粒两个月,血小板不…

    2022年12月5日
    2.8K00
  • 特发性血小板减少性紫癜三年辛酸的治疗经历

    也许很多人对血小板这个词很陌生,三年前我也对血小板三字很陌生,当我百度血小板三字的时候,才知道我病得的确不轻。但这三年辛酸的治疗经历,是我这一辈子最深的记忆。 从一个从未去过医院的小姑娘变成了医院的常客,云南的几家大医院,都成了我最熟悉的地方,尤其是云大医院和昆华医院做骨穿和风湿免疫以及各种病毒感染彩超等等一系列检查后…确诊“特发性血小板减少性紫…

    2023年3月13日
    2.2K00
  • 血小板减少病友交流群满员,目前已建立新群

    因为病友数量太多群总是拉满了,所以建立了一个又一个的交流群!(已新增V群)一起沟通,一起康复!几年来人数剧增,微信交流群也越建越多。病友们总说群越来越多,心里是喜忧参半,喜是又多了个朋友,忧是得病的人太多。无论怎样,你我相识就是缘,既然都遇到了疾病,那么我们就一起来战斗吧,一起来加油吧! 加入病友群的方式: 目前我们现已建立60+个微信群,以及3万+病友关注…

    2025年8月11日
    2.7K00
  • 爱运动身体一直杠杠滴我血小板低到7个

    身体一直杠杠滴我,喜欢运动、在单位一直是运动健将,打排球,羽毛球,跳绳。怎么也不会想到,自己成了病人。之后,一直辗转在潜江-武汉的求医之路上。今年2月28日,上班流鼻血。断断续续。 晚上睡觉,鼻血倒流入口腔,晨起,吐血。不以为然。老公让我请假,到医院,挂耳鼻喉科。医生滴鼻剂,止血。后开云南白药,说再流血就吃。老公问,能否化验一下血常规?医生说,那当然更好。结…

    2023年2月18日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。