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从6月查出血小板减少时的焦躁不安到如今的心平气和，仿佛经历了千万年幸好检查结果是好的。目前医生诊断为免疫性血小板减少（ITP）。儿童自愈几率还是比较高的。关于ITP，我是第一次听说，也在不断的学习。只有父母了解常识，才不会病急乱投医。这里特别感谢病友群，群里有很多热心的爸爸妈妈，给大家普及ITP，并且给予很多有价值的建议，更重要的是给了那些迷茫的父母很大的信心。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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有没有成人斯蒂尔病的朋友？一起加入我们一起交流！也许可以缓解一下精神的压力！ 七月了，外面又下起了雨，滴滴答答都在心头。看着阳台被风吹的左右摇晃的绿植，心里百感交集。因为病情不太乐观，沉寂了太久了，每个失眠的夜晚思如泉涌，有好多话想说想写，关于理想，关于家庭，关于疾病，关于生存……可是天一亮，就什么也不想写也不想说，懒到无以复加。与其说是懒，倒不如说是疼痛消…
血液病虚假夸大宣传医院医生也进军短视频，快手/抖音/新媒体平台/微视…等等！虚假夸大宣传团队的手段也越来越高明，在短视频浪潮中也是与时俱进，假装患者，自称自己血液病治好了，博取其他患者信任，一些假装医生，很多人上当受骗了，说7天有效，治愈率百分之92、三个月根治，他们的群跟直播间很多托，已经很多患者被骗。他们群里的托，假装病情很严重，在用他们的药，然后说治好…
想问一下病友们或者身边有得过这种病的朋友，你们是怎么治愈的，先说一下我的情况吧。我是2014年初一学校体检，然后打电话给我妈妈说我血小板少这种情况，当时的数值是3、40+，然后我们在深圳中医院这里看病，医生开的是一些中药+中成药，吃了一个学期，没有什么效果，血小板一直不涨还是3、40+的样子。后来趁着暑假，我们回到了老家，在郑州人民医院住院开始了激素治疗，打…
再生障碍性贫血的新药治疗指南在医学上难以更新，往往停滞于以往的一二线方案。海曲泊帕乙醇胺作为国内首个获批重型再生障碍性贫血适应症的血小板生成素受体激动剂，得到了病友家属们的瞩目。这是一种什么药物？它对再障病情有效果吗？能否报销？下文进行相关解答！ 海曲泊帕治疗再障有效吗？能报销吗？ 海曲泊帕乙醇胺是一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，通过激活…
感染引起血小板重度下降，需要输注血小板吗？这次想讨论的重点是： ①感染引起血小板重度下降，需要输注血小板吗？为什么？ ③如果需要，那么血小板小于多少需输注血小板？ 是否需要输注血小板，应该视情况而定，按照2016输血指南中指出：内科输注血小板，>50不需要输，10-50之间看病人情况，如果没有广泛性出血不需要输，<5需要立即输入血小板。而且一般输入血小…
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