后悔为什么当时没有及时到医院检查

一位血小板减少症患者,得病1年2个月零3天,交谈的过程中,她的事迹深深触动了我,我想把它给大家分享出来,希望能给大家带来帮助启发……(征得本人同意)
在一所重点中学里上初三,那一年学习任务很重,学校经常组织晚自习加班加点学习,我性格特别比较活泼,平常十分钟的课间休息会和朋友一起在楼道里玩,经常会磕磕碰碰,身上好多处都有淤青,同学身上的淤青很快就好了,但是我的一直没有消退,还出现了很多出血点…..

皮肤淤青出血点症状
皮肤淤青出血点症状

一直忍着没有和家里说,毕竟我一个人在外地上学,不想让家里担心,慢慢的半年时间过去了,我的身体越来越差,有时候早上上自习都起不来,脸色苍白吓人,身上淤青也没消退,不敢去医院检查,耽误一天课程很难补回来,缺乏休息慢慢的就病倒了….被学校同学送到医院治疗…..
没想到我醒了后,当时很迷茫我是得了什么病,当听完了医生和我解释,我吓到了,我得病了,“免疫性血小板减少症”是一种以血小板减少为特征的出血性疾病,医生告诉我:现在各器官均有出血症状、身体各处淤青都没有消退,病情比较严重……..
住院后的一个月,每天都是定时吃药,每天都是白大褂医生在身边走过看着我,问我最近症状,很难受,每天都问我怎么样,心情很糟糕,心里真的很后悔为什么当时没有及时到医院检查,导致病情这么严重…
我真的很后悔,身体出现不适的时候应该第一时间和我爸妈说,及时带着我到医院检查治疗,耽误了病情治疗的最佳时间,中考都没有办法参加…..

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18975.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年6月26日 下午2:22
下一篇 2024年6月27日 上午10:19

相关推荐

  • 如何理解自愈性疾病的“自愈”

    人体的自愈和自我修复过程有复杂的机制。比如最经典的是免疫系统清除病原体,尤其是病毒的情况。这种类型的很多病都可以被称为自限性疾病(自限性疾病可能有权威的定义,但我自己还没有专门从权威的医学教材上找过官方定义,所以只能凭个人理解简单描述这类现象)。人体的自我修复过程当然不止于此,有时候免疫系统功能异常,也会攻击自身的正常细胞组织,或者攻击一些没什么致病性的抗原…

    2022年6月8日
    2.5K00
  • 原装进口老挝卢修斯阿伐曲和艾曲

    阿伐曲泊帕avatrombopag仿制药已在老挝和孟加拉上市,LuciAvat已获老挝卫生部批准上市,LuciAvat是老挝卢修斯制药生产的,卢修斯制药在老挝已获批文建厂,如需购买LuciAvat,可自行出国就医。

    2023年12月3日
    2.4K00
  • 艾曲波帕能彻底治愈血小板减少症吗?

    艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大作用,诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。 目前认为ITP患者血小板减少的原因不是由于自身免疫反应产生的抗体…

    2023年11月3日
    1.3K00
  • 甲状腺功能亢进+血小板减少

    甲状腺功能亢进症简称甲亢,是由各类因素造成的甲状腺激素过度分泌的一类临床内分泌疾病。免疫性血小板减少性紫癜简称ITP,是一种免疫介导的血小板加速破坏并且抑制其产生的获得性疾病,两者同为自身免疫性疾病。 甲状腺功能亢进症并免疫性血小板减少性紫癜在国内外均有发生,分析两者可能发病机制: 一方面,甲状腺功能亢进症与免疫性血小板减少性紫癜有共同的免疫学基础,两者具有…

    2024年3月14日
    90200
  • 血小板相关免疫球蛋白(PAIg)检测

    血小板相关免疫球蛋白(PAIg)检测(1)原理:PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法(双抗体夹心)法:将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内,加入被检血小板裂解液,若此液中存在PAIgG,便与包被的抗体结合,再加入酶标的抗人IgG抗体,与结合在板上的PAIgG结合,最后加入底物显色,其深浅与血小板裂解液…

    2023年12月4日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。