症状：巨核细胞成熟障碍导致血小板减少；
时间：至今已经两年了；
治疗效果：期间都是在吃激素，效果也是反反复复，最后一次吃激素治疗时，从最早的9粒开始，一周减一粒，激素在撤减的过程，血小板都很稳定，稳定值在180左右；
最后一次治疗：因为激素副作用太大，目前激素减撤速度为：第一天2粒，第二天1.5粒，第三天2粒，第四天1.5粒，这样子循环一周，同时吃1.5粒激素的当天，喝中药。于8月9日当天抽血检查，血小板降低为120；接下去一周激素还是按照这样吃，不敢减量，8月15日检查血小板升为160。就是这种吃法已经吃了两周。
现在我想问下接下去一周激素如何吃，在配合中药情况下，怎么慢慢解除依赖性，脱离激素，之后只吃中药治疗。
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这个***中西医结合血液病医院医生经常与我微信/电话交流，说能根治血小板减少疾病且费用低、还能报销呢、并且有“专利”！医生说话很温暖，迫切的希望我能去住院。 请问一下群里的病友***医院怎么样？是正规医院吗？问一下 哪个医院治疗这个病最好？哪个医院能根治这个疾病？…诸如此类问题，在病友群里频频被问及！提示：私立专科医院(官网首页上挂着 24 小时在线咨询窗口…
4月份因为左边腮腺肿大两月余去三甲医院检查被确诊干燥，之前对这个病完全没有了解，只是听过有这个病，通过医生和网络的信息，回想多年来自己身体难以察觉的异常，可能这个病在身体里已经潜伏很久了，一次发烧之后十来天腮腺肿大，直接诱发此病，让我正式成为干燥综合征患者。 我现在服用甲泼尼龙一颗半、羟氯喹一颗！血项：红细胞有点低！血沉：20，有干燥综合症的朋友已经打过新冠…
我是03年的，今年刚21岁。小时候两三岁的时候得过这个血小板减少症。那时候太小没有记忆。我自己对那时候的具体情况记不清了。现在记得的一些都是家里人告诉我的。我试过很多种方法，输液，输免疫球蛋白，中药西药都吃过。后来是随着年龄增长免疫力提高自愈的。完全康复，没有复发。现在已经读大二了，而且也在学医。十分健康，没有任何问题。
我是原发性血小板减少症，99年高考时发现血小板低，家里穷忙于高考未采取任何治疗措施，考上大学后积极才加体育锻炼精神状态也很好，从未考虑过血小板低的问题。遗忘了这件事。2019年春参加体检时牙龈流血，以为是上火，结果检出血小板38，准备去治疗结果牙龈好了，我是比较怕去医院的人能混一天算一天就有把这事选择性忘了。 2021年由于连续参加超剧烈户外爬山活动，最疯狂…
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