多数医生眼睛紧盯的是你的钱包

因为工作劳累,加之焦虑孩子的学习,七月份我的血小板跌到18,出现较重的皮下出血,家人担心的不行,逼着我住进了医院,住院后医生要给我用激素,因为害怕副作用,我没答应,因为我19年有过用激素的经历,我是想利用医院的环境好好休息身体和心情,期间用了白介素,升到31,后来在医生和家人的极力劝说下用了大剂量激素静脉滴注疗法,连续滴注四天后升到170,我高兴得不得了,都不敢相信这是我的血小板数值。谁知停药后仅仅三天,再查,血小板38。

激素前后变化
激素前后变化

四天的大剂量冲击让我有了明显的激素反应,腿脚肿胀,特别是肚子,涨得几乎吃不下东西。医生建议我继续冲击,我不顾医生的反对逃离了医院。现在血小板一直维持在30以上。我很同意版主的观点,一定要自己不断积累对病情的治疗知识,这样在治疗的过程中才可以和医生相对做到信息对称,否则,把自己交给医生,那你就成了案板上的肉,任人宰割了。对现在的医德,实在不敢恭维。多数医生眼睛紧盯的是你的钱包。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17387.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月11日 上午10:27
下一篇 2024年2月11日 上午10:31

相关推荐

  • 不要过于强求血小板数值恢复正常值

    得了血小板减少症,接受治疗的病人都认为,数值一天不恢复正常,那这个病就一直没好,其实不是这样的,针对性这方面的疾病,只要病人的数值达到安全水平,就是临床治愈的标准。 临床上大多的血小板减少病人都一味追求数值达到正常,其实这是没错的,但是对于迁延不愈,反复的血小板减少症病人来说,实际上并不必强求指标一定要达到“正常值”。原发性免疫性血小板减少症作为一种自身免疫…

    2024年6月7日
    1.0K00
  • 血小板稳定了盼痊愈,康复了怕复发(已痊愈)

    每天翻看病友们写的案例,心里老想我们家的好了,我一定好好写一篇,真的到了写的时候,却不知道怎么开始了… 6月18日注射疫苗,A群流脑第二针,当时一岁零一个月不到。6月20日磕碰后下巴上脚上有点淤青面积不大,但是有血块,半夜忽然无原因的大哭。 6月21日起床后发现脸上有小出血点,之后发现耳后等地方也有些出血点,去医院检查,血小板5,复查一次还是5,医生让马上住…

    2022年9月12日 儿童康复案例
    3.0K00
  • 免疫性血小板减少性紫癜三年没有复发

    周天早上,刚上班不久,姨妈正在查房,小光明住进了姨妈所在的S医院儿科病房。值班医生查完后来找姨妈,说:“刚收进这个孩子是从H医院自动出院,来我们这里住院的。”她把孩子整个病程和在H医院治疗的经过向姨妈叙述了一遍,并把孩子在H医院治疗记录的病历本給了姨妈。姨妈查看完后说:“这个孩子患的是免疫性血小板减少性紫癜。马上静脉输入氢化可的松和人丙种球蛋白。” 并嘱咐医…

    2023年2月10日
    1.7K00
  • 血小板减少症西医治疗2月无效

    家住新疆,去天津上大学的女儿,去天津医科大学总医院就诊,被诊断为免疫性血小板减少症,现治疗2个多月,入 院时血小板值7 用过激素冲击没用用过80ml激素加丙球一天8瓶,5天,冲击,血小板值30,又用硫唑票淋加60ml激素时,前期效果显著,血小板升至300,膝盖夜里中箭一般的疼,激素减到口服8粒,2天后掉到1,用100ml美罗华,第一针后3天起效,用到第三针后…

    2023年8月24日
    1.2K00
  • 齿、鼻衄血的护理

    齿衄指齿龈渗血及出血,鼻衄指鼻出血,是血液病常见的一种临床表现。发生齿、鼻衄血患者应注意以下几点:1、保持室内空气新鲜、湿润、清洁舒适,冬季供暖时,地面可洒些清水或使用加湿器,患者卧床休息,减少活动。2、少量渗血时,可用棉球压迫止血,局部用冷毛巾冷敷颈部、额部、后枕部。3、鼻出血不止者,可用油纱条填塞止血,止血后油纱条不可自行取出,应在医师同意后,用生理盐水…

    2023年12月22日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。