晚期小细胞肺癌亲化疗以后,血小板降得很低

晚期小细胞肺癌的父亲化疗以后,血小板降得很低,最后导致咯血,呼吸衰竭,我始终很自责,也很想不明白?
我父亲是2022年8月确诊小细胞肺癌(T4N3M0 ),这两年多来经历了4次化疗,11次免疫,30次放疗,这两年肿瘤一直还算稳定。

24年7月5日复查CT结果正常,医生开了两个多月各种药,让我爸吃完回来复查。

24年9月29日左右我爸出现咳喘,走路气促,我联系住院复查,10月8日才住到医院去,系列检查以后,发现肝部多发转移,两个3*3左右的转移灶,另外有很多小的。胸腔也出现很多积液,因为影响到了呼吸需要赶紧放积液。

入院后3天,也就是10月11日,他的主治医师说要给我爸重新开始化疗,并联合免疫治疗,推荐的阿得贝利单抗,11日,12日,13日这三天进行了三天化疗,药物为依托泊苷+卡铂(第三天联合了阿得贝利单抗)

10月14日复查血常规白细胞 16.87 血小板 200

10月17日彩超复查胸水放干净了(从9日放到17日,总共放了3.3L左右,一边放,一边产生,胸水里找到了癌细胞)。期间每天都打了一瓶人血白蛋白给他补充一下营养

10月18日复查血常规 白细胞 4.32 血小板 134

化疗后血小板减少
化疗后血小板减少

10月19日我爸被安排出院,我们带他回家休息,这两天咳嗽气喘都好了很多,我们以为治疗有效果,准备过十多天带他回来再化疗

之前在医院是每四天复查一次血常规,正常应该是10月22日再带他去复查血常规

10月22日当天中午我看他一直食欲不好,想带他出去饭店吃点他喜欢的菜,顺便散散心,结果刚把他带进饭店没多久,他就浑身颤抖,样子很吓人,我说爸你怎么了,他说感觉很冷(当天广州温度将近32度),我赶紧搂着他给他扶回家,在家里窗台下坐着晒太阳,好一会才缓过来

我想是不是之前放胸水导致人体质太虚才这么畏寒,就联系诊所看能不能上门给他打白蛋白。我爸下午一直坐窗边晒太阳感觉好了一些,这时候我就没敢再带他去附近社区医院复查血常规,想着等第二天身体好点了再去(此时我都没想到是血象太低导致的畏寒,一直就以为是胸水放太多缺营养)

10月23日,我爸早上喝了点粥,吃了个小包子,突然又开始冷的发抖,我感觉不妙,赶紧联系他的主治医生,说我爸身体很虚,要赶紧回医院看看,这次医生很快安排了床位,中午12点左右医院就打电话过来说让我们下午过去

23日下午四点左右到的医院,安排好了我爸床位,然后抽血做血常规,很惊悚的发现我爸 白细胞低到了0.13(五天前4.32),血小板低到了12(五天前134),晚上医生赶紧给他打了升白针和特比澳这些,并登记申请了血小板输注. 晚上我等到凌晨3点,去护士站问有没有联系到血小板,说还是没有

24日上午,我爸情况还算稳定,没怎么咳嗽,但是人的精神很差,昏睡状态,我给他喂了半瓶医院开的肠内营养液就不想喝了

24日上午复查血小板又降到了8(昨天12),白细胞0.14(昨天0.13),等于是23日打的升白针和特比澳都没起到作用,我想可能还需要打两天。这时候还没血小板的消息

中午我爸情况还算稳定,我到医院楼下吃了个面条,大概四十分钟左右回来

下午14点左右,我爸开始咳嗽的厉害,我用纸给他擦吐出来的痰,发现有血,我感赶紧找管床医生,医生也很紧张,很快给我爸用了止血针这些

但是没有用,我爸越咳越厉害,痰里血比例越来越多,医生后来又打了几种止血针,我看情况不妙,就打电话给之前认识的这个医院的医生,求他们想办法帮忙给我爸找些血小板,其中一个医生答应尽力找一下

下午15点以后,眼见着我爸咳血根本止不住,我跑出去给他买云南白药,想想试下中药急救,药店离医院比较远,我一路跑的快气喘吁吁,刚到药店,医院就来电话了,让我赶紧回去,不要离开,你爸比较危险,我赶紧买了药往回跑

到了下午16点,那位医生说给我爸找到了血小板,要晚点送过来,我当时松了口气,心想总算有救了,这时候我爸咳血还在加重,一口痰起码有一半是血,鲜红的

下午17点左右,我爸呼吸衰竭情况加重,咳血情况没有改善,鼻氧管纯氧状态下血氧在90%左右,这时候管床医生问我如果出现问题要不要进ICU,我说要的,然后她把ICU的医生叫过来会诊

ICU的医生过来看过我爸的情况以后,把我叫出去跟我说,你爸目前凝血不行,不能做插管急救,我求他说你再想想办法,他反过来劝我说你爸目前肿瘤转移很多,身体很差,哪怕冒险插管急救,也很难从ICU里出来,真到了那时候,你应该让你爸走的体面一些,不要再遭这种罪,医生让我理智一点

下午19点30左右,血小板终于送过来了,赶紧给我爸输上

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19427.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年12月22日 下午3:38
下一篇 2024年12月25日 下午3:51

相关推荐

  • 血小板减少性紫癜康复,写我的ITP治疗过程

    记得我很小的时候,大概6,7岁吧,身上就经常起不明原因的紫斑,过两天就消退,不留一点痕迹,我也一点儿不放在心上,照样疯玩。有时候,我妈妈在给我洗澡的时候,会说我, “怎么背后胸前乱抓,血印子一条一条的,下次别乱抓,要感染的”,我说,“妈妈,我没抓过啊?”那会儿就觉得很奇怪, 但也还是没有放在心上。妈妈也没放在心上。 时有时无的紫斑,一直在的,一直大学期间也有…

    2022年9月21日 • 成人康复案例
    3.6K00
  • 想增强免疫抗感染,ITP患者该怎么吃?

    天气渐渐变冷。最近也总是忧心忡忡,担心感冒、病情复发。病毒、细菌等感染确实容易引起血小板计数下降,导致病情反复难愈。所以,如何通过饮食增强免疫力也是胶原镖师最常被问到的问题。营养不良容易导致免疫系统功能受损,利于感染发生发展,而感染又会加重营养不足。很多人这不敢吃那不敢吃,或专挑“滋补”食物来吃,这样都容易导致营养素缺乏。而营养缺乏常常不是只缺乏某种营养素,…

    2023年6月2日
    3.0K00
  • 生完孩子后患上血小板减少症一起交流

    想了解这个病的病因和治疗方法。先说我自己,我是今年三月的时候生完宝宝之后,得这个病的,42天产后检查的时候血小板计数是67,当时因为是自己一个人去的,医生也没说有什么要注意的地方,检查完就回家了。过了大概一个月之后。5月25日,我发现小腿上有很多紫色的小点点,后来才知道这个叫出血点或者叫做紫癜,我把这个情况告诉我老公之后,强拉着我去医院做了一个血常规。结果血…

    2022年5月17日
    2.5K00
  • 切脾无效,血小板减少复发怎么办

    本人26岁,血小板反反复复有7年,曾经最低只有1,通常维持15-30,吃了高激素有1年多,减药后血少板又低下,现在一直服低激素,医生多次建议我做切脾手术所以7年前血小板减少切脾了,上过月又复发了,在遵义医学院住院升上去了,现在回家来又降下来了,我现在血小板减少,升上去又降下来,稳不住。有什么好的治疗方法吗?在医院用血小板和打TPO,升起来的,现在在吃泼尼松,…

    2022年9月19日
    2.7K00
  • 免疫性血小板减少症该如何治疗?

    女孩15周岁,刚发现是孩子脚面上有针眼样的小血点,后来左膝盖旁出现淤青,7月13日化验血小板减少35,然后7月16日去北京大学人民医院血液科看病,进行全面检查。7月22日住院血小板降到17,输了血小板二次。出院血小板上升到87,7月29日出院后就开始吃泼尼松一次12片,吃了一周也就是8月5日,血小板是403。 8月13开始减成6片,血小板227,8月22继续…

    2023年2月4日
    2.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。