我是是一名原发性血小板减少患者，从十几岁开始一次偶然机会检查出来的，上大学的时候穿刺确诊，其他一切正常，医生说不太低就可以不管，至今已经十几年了。
这十几年，我没有把血小板的事儿当个事儿，直到生活给了我当头一棒。我的前男友因为知道我血小板低，担心会遗传，在某年情人节和我分手了
我也还是没当回事儿。
直到我结婚了，要和我爱的小可爱生孩子了。我开始重视这个问题。求医问药好不坎坷。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/19506.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
年仅17岁的小慧在人生道路上，遭受了重重的一击，她在2018年被诊断患上了埃文斯综合征，这位朴实、善良、乖巧的女孩，从此开始了与病魔的抗争。病情始于2018年的夏天，当时她的皮肤经常出现紫癜、巩膜黄染的情况，父母先后带她到村卫生所和县医院检查，诊断结果让全家人都“懵”了，从来没有听说的病名“埃文斯综合征/Evans综合征”。 “至今都记得小慧当时那种害怕、无…
原发性免疫性血小板减少症（ITP）的治疗方案当中，口服/静脉激素冲击治疗属于首当其冲的药物之一。起效可以很好的快速提升血小板数值，缓解因血小板低导致/预防出血现象。但因存在疗效局限性，所以激素类药物需要长期用药控制，存在停药后容易复发的弊端。 血小板低吃激素，一天10粒副作用大怎么办？此问题来自近期一位病友的疑虑咨询：由于血小板减少吃泼尼松每天10粒，感觉这…
首先我妈妈其实是患有干燥综合征的，医生看完我的检查报告后基本确定的和我说我是遗传的，然后我女儿也有可能会遗传今年29岁，综合自己出现过的所有症状后，才去做了一系列检查，最终还是被确诊这个病…然后最近开放了羊群来袭，我们也很不幸的中标了，做核酸阳性了，谁都逃不过新冠，感染传播太强了，我们家没有逃过，三个干燥综合征患者都一一阳了，今天来分享一下我们阳的经历， 首…
小超今年2岁，活泼的他与同龄小朋友们相处的很融洽。小超的妈妈看着现在健康可爱的孩子，心里有一丝感概：“想起小超不满1岁时得的那场病，至今都觉得心疼，那么小的他，从确诊免疫性血小板减少症后，每天吃药、输液，也幸亏治疗及时，现在好了，都过去了，希望他一直健健康康、快快乐乐！” 小超是在2019年6月份出现发热3天，身上冒出不少针尖大的出血点，一个晚上蔓延全身，当…
血液科主任说“病怪怪的，二十多年没见过这么奇怪的病例”。希望有医学常识的朋友帮帮忙，会有什么可能的病因？感激！ 症状： 血小板减少，低烧，食欲不振，腹股沟淋巴结肿大。 发病： 6月底因持续低烧（约一周）和食欲不振去求医，每到下午就发低烧，多为37.5度以下。求医前以为感冒发烧，自服过感冒灵。到医院血常规检验血小板减少，最低只有3千，当晚医院下达病危通…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
