皮肤型过敏性紫癜经验分享_医生孔昭遐

皮肤型过敏性紫癜经验分享,本人24岁,女,经历两次皮肤型过敏性紫癜。皮肤型紫癜,血常规尿常规没有问题,仅停留在皮肤出血点。

第一次,12岁(2018年左右)。第二次,23岁(2022年10月)。医生都是孔昭遐,安徽合肥,退休之前是安医附属医院的医生,现在只能在外面的药房聘请她了。我会在后面附上图片,会把她的联系方式、她给我开的药都发出来。她是一个非常敬业的老奶奶,不过不同的人情况不一样,也不能把她视为百分之百的有把握,希望大家理解。

先讲几个小贴士
一、紫癜不是治不好,只是耗费时间比较长,大家保持好心情,积极面对病情,这样才有利于大家的治疗。
二、一定要找正规的中医院的中医、或者退休的名中医。不要去百度搜索一些骗子等。各个省份都会有些好的医生,没有必要跑来跑去。也不要以别人说的为唯一标准,不同的人有不同的病情。适合别人的不一定适合自己,谨遵医嘱。

出血点紫癜
出血点紫癜
出血点紫癜
出血点紫癜

我来说一说我的病情吧,小时候第一次发病比较严重,双腿都是红点,又红又肿,才去看医生,确诊皮肤型过敏性紫癜。住院两周,听取他人意见,这个病还是中医治根,就出院踏上寻找中医的道路。最后在安徽合肥找到孔老,开始吃药,吃了将近7个月,治愈。治愈后锻炼、吃东西都没有什么事情了。所以很多宝宝妈妈不用担心孩子好了以后运动、中考体育都没事的,不影响。

去年,2018年10月底,因为自己嘴馋吃了很多螃蟹,再加上身体素质不好,发病。腿上出点不多,还是先吃了一些西药,没有效果,再次找到孔老。12月开始吃孔老的中药,一直吃到2019年5月,停药。中间到3月份已经不出点了,后面一个多月巩固。6个月,治愈。治疗期间,我休息了一周卧床,然后就正常上班了,在班上尽量把自己的腿放平,尽量早睡,走路所以不管出点多还是少,都是需要一段时间才能好,不要太心急。现在我除了海鲜,别的都可以吃,也不会出点。
病因和病科:这个病可能医生都给不出来原因,免疫力下降、过敏等等都有可能。挂号可以挂儿科(大人也行)、血液科、皮肤科、免疫科等等。中医治疗是最好的办法。
饮食:注意清淡。发病时身体处于高敏期,可以最开始只吃素,然后慢慢加一些猪肉,稳定了之后慢慢增加吃食的种类。调味料也要尽可能的少一些,使用一个牌子的调味品之后可以不要调换,为了治病一定要忍住呀。(不同的医生建议可能不一样,但是我自己是这样吃的,希望可以提供一些帮助,毕竟清淡的饮食也是很健康的。)

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11559.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月14日 下午4:39
下一篇 2023年1月14日 下午5:09

相关推荐

  • 血小板减少阿伐曲实在吃不起

    从小就血小板减少性紫癜,初中后就没治疗了。前段时间因为订婚的事做了检查,5的血小板,婚也没订成。后来接受治疗,泼尼松吃了2周,7月2号复查,血小板变成了2。直接给配了阿伐曲,一天2颗,今天去检查血小板升到了186。医生说开始减量治疗,激素也慢慢停掉。不知道等阿伐曲停了血小板还能留下多少,希望能给稳定在大几十吧。毕竟一盒几千块钱一盒,一个月1万多实在吃不起。有…

    2024年6月21日
    1.2K00
  • 患者交流:CIT(肿瘤化疗所致血小板减少症)

    肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)是肿瘤化疗中常见的毒副反应,其表现为外周血中血小板计数低于正常值。其发生的主要原因是化疗药物对巨核系细胞的抑制作用所导致的血小板生成不足和血小板过度破坏。不同化疗药物导致血小板减少的作用机制各不相同,烷化剂作用于干细胞,环磷酰胺影响晚期的巨核细胞祖细胞,硼替佐米阻滞巨核细胞释放血小板,还有一些化疗药能促进血小板凋亡。 在中国…

    2023年12月30日
    2.2K00
  • 从菜籽油造成血小板减少的角度看医疗现状

    铺垫 我去年4月份连续吃了几次辣的食物后,嗓子发炎咳嗽了一个月,然后去医院做了个血常规。医生说是细菌感染,开了一些药物,吃了两天就好了。去年11月,吃了酸菜鱼,腹泻呕吐,去急诊科看。急诊处的检验科医生问我,你的血小板平时低吗?我回答,平时没有什么问题。然后又抽了一次血,还是偏低,血小板71。 回到家后,我把过去几年的检查报告都找了出来,发现2018年2月之前…

    2023年9月20日 治疗过程分享
    2.4K00
  • 谈谈ITP血小板减少,这个病不可怕

    看到很多病友很悲观,以我个人经验聊聊ITP谈谈ITP血小板减少,这个病真的一点都不可怕。我是男生,86年的,听我妈说在我9个月时身上出现红点和紫斑,一直当做皮肤病治疗,直至2岁时在省人民医院确诊ITP(血小板减少)。在28年的时间里,未记事阶段发病3次,小学阶段发病1次,初中未发病,高中发病1次,大学毕业后3年终连续发病3次。小时候是爸妈定期骑着自行车走一整…

    2022年8月28日
    2.6K00
  • 血小板减少≠绝症,交流群里病友互助重拾信心!

    加入病友互助群​​:分享康复案例(如:“病友老王血小板稳定80×10⁹/L,已坚持旅游3年”),增强信心。 著名血液病专家教授指出:“​​恐惧比疾病本身更伤人​​“。我们曾追踪一组患者,积极调节情绪者血小板回升速度比焦虑组快20%,且更少出现反复。请始终在血液科医生指导下制定个体化方案。本文内容仅为健康知识科普,不能替代专业诊疗。 人以群分,相同的病痛让我们…

    2025年11月9日
    46900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。