诊断不是白血病是原发性血小板减少症

原来因为一次意外,他差点挂了,救治以后得了焦虑症,几乎每天晚上都有半个多小时的发作期,症状是濒死感,极度心慌,害怕听到任何声音,发作的时候就蜷缩在墙角,抱着头,在恐惧中等待痛苦慢慢缓解。
渐渐的,害怕嘈杂,害怕出门,一到人多的地方就心慌不已,晚上也是整夜整夜的失眠。这期间,他关闭了原本在外地开的一家工作室,和前女友分手,回到老家养病。

心情
心情

有一天晚上,发作时间特别长,他害怕自己撑不下去了,次日来到医院,没想到,屋漏偏逢连夜雨,一查血,血小板不足10个(正常100~300)。
医生立刻要求住院,怀疑是白血病,他当场崩溃痛哭,惊动了整个家族,还好虚惊一场,最后诊断不是白血病,只是原发性血小板减少症,主要是因为长期熬夜失眠,生活极度不规律加上焦虑症等多种因素导致身体免疫力低下造成的。在医院治疗了三个月回家休养。
为了不让血小板太低,必须长期服用激素,所以,原本帅气的有点谢霆锋影子的他,开始长胖,还有,长毛,长红点,这对曾经骄傲自信意气风发的他打击太大,心理和生理上的双重打击,让他极度自卑,焦虑症愈加严重,几乎是闭门不出。
只在深夜万籁俱寂时才敢出门散散步,呼吸一点新鲜空气,像极了我在离异前极度绝望的时刻半夜在花园夜跑。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12049.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月12日 上午11:20
下一篇 2023年2月12日 下午1:30

相关推荐

  • 电脑辐射对血小板减少有影响吗?

    我是做软件开发的,去年12月份查出患原发性血小板减少性紫癜,辗转一年过去了,8月底住院一周后,出院后服用激素,现在每天4片,同时服用中药,最近一次查血小板202,我想知道我现在可以工作吗?天天对着电脑,电脑辐射对血小板减少有影响吗?

    2023年11月12日
    1.1K00
  • 澄澄爸:对ITP血小板减少症新的认知第二版

    澄澄爸对itp新的认知第二版——仅供病友参考(医学不断的进步,澄爸的认知也会不断的更新…) 澄爸第一版血小板减少的认知链接:https://www.itp6.com/5863.html 得了ITP(免疫性血小板减少症)并不可怕,毕竟是良性病,首先不要慌不要到网上找私人医院和诊所一般都是广告吹得很牛收费很高。不要去百度呀、抖音呀、小红书上去寻找治愈的医生或神药…

    2023年3月11日 • 治疗过程分享
    4.3K00
  • 血小板突然减少,可能是感染所致

    急性血小板减少的现象比较常见,尤其是部分患者,因身体不适检查,血常规检查才发现血小板数值明显偏低。为何血小板会突然减少呢? 一般情况下,血小板减少患者的病情多于免疫系统有关,如果血小板数值突然减少,且数值极低,需要引起重视,否则引起严重的出血现象,可能会对患者生命构成威胁。医生提醒,检查发现血小板减少,要尽早查找病因,循因而治,而常见急性血小板减少的发生,则…

    2023年9月8日
    1.3K00
  • 三联征“MYH9综合症”_遗传性血小板减少症

    骨髓报告显示,部分粒细胞内见到蓝色包涵体,血小板体积大,血小板减少,这三联征同时出现考虑“MYH9综合症”。这是一种常染色体遗传性疾病。可询问患者家族史,家系中是否也有人有血小板减少。通过基因测序可以确诊。突变位置不同,患者症状表现不一。突变在myh9基因头部者出血症状较重,尾部者出血少见。部分病例可有肾功能损害或听力,视力下降。苏州王兆钺教授研究比较多。他…

    2023年1月29日
    3.4K00
  • 血小板减少久治不愈会发展为恶性病吗?

    血小板减少久治不愈会发展为恶性病吗?患者咨询:医生您好,我在怀孕期间发现血小板低,但计数一直保持在80左右,所以并没有在意。生产后血小板计数还是没有恢复,期间也治疗过,但并没有改善。现在已经五年多了,血小板数值多在40-50之间,经常会有头晕乏力的现象,身上也会偶尔有一些出血点,瘀斑。当地医院建议我积极治疗,但用了药还是没有明显提升。这个病是否可以治好?会不…

    2024年1月23日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。