早产宝宝血小板只有6

治疗到此时已经是一个月的时间了,坐月子的这28天,每天心情就像坐过上车,在希望和和失望之间起伏。不知道我的儿子能不能活下来。每天以泪洗面,提心吊胆的,钩各种玩具转移心情,别人都是带着孩子幸福的坐月子,我是自己一个人在空荡荡的房间里呆着。母乳也在一点一点减少,直到出月子的时候两个乳房半小时也只能吸出5ml奶。

出生
出生

出月子第二天,孩子感染值100多,通知我们这个医院已经无法救治,让我们转院到省级医院。接到消息我直接打车就和我老公还有我妈去了医院。这是我第一次见到我的孩子。经过一个月的治疗,我的孩子只长了50克,浑身黑乎乎的没有血色,骨瘦如柴,最小的纸尿裤都到胸口。我只是流泪,一直流泪,不敢抱他,只是看着他。一个月抢救了多少次,瘦了多少罪,你有多疼,多害怕,没人关心,没人安慰,这么小小的人自己在保温箱里无助的哭泣。转到省级医院,条件就是要好很多。立刻验血,做血培养,找到感染源对症下药,验血值一出来,血小板只有6,多项指标都比正常值低很多。主治医生就说这孩子是她工作十几年来情况最差的。让做好最坏打算,把所有情况交代清楚,又下了病危通知书。血培养的结果也出来了,是格兰仕病毒。知道了根源对症下药,又输了几次血,孩子终于慢慢稳定下来了。每个星期可以去问两次病情。每次都会有小小的好消息。炎症值下降了,炎症值降到3了,输完血血项上来了,呼吸暂停少了,撤呼吸机了,血项正常了,开始吃奶了,拉粑粑了,吃奶加量了,体重长了,各项检查正常了,自己吃奶了,消炎药降级了,三斤了,消炎药停了,四斤了。每次去都有一点点进步。我的心才踏实下来了,我的孩子不会离我而去了,他活下来了。75天的等待和煎熬。我早来的天使,终于回到我身边了。
晴天谢谢你,是你解脱了妈妈,替我受罪。如果没有你,妈妈还要一直住院,一直保胎。你是一个坚强的孩子,选择了提前来到人世间,拼了命也要活下来。这是我们之间的缘分。我一定会做一个合格的妈妈,让你幸福快乐的生活,你受了这么多苦,一样未来的生活不会再有阴霾,每天都是晴天。
9月1日,小朋友都上学了,妈妈也正式上岗。出院快一个月了。晴天是个天使宝宝,吃吃拉拉睡睡,现在已经6斤多了。希望我和晴天能传递给更多早产宝宝正能量,请妈妈们相信,宝宝为了来到我们的身边,ta一直很努力,很坚强。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13055.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年3月27日 上午10:26
下一篇 2023年3月27日 下午4:35

相关推荐

  • 患上血小板减少性紫癜不要慌,不要怕

    患上血小板减少性紫癜这个病我重新捋了一下过程,希望能帮助到别人。发现小红点以后去医院验血,结果出来了大夫说严重,我们转院,去了一个大医院医生特别好,说感冒严重肺炎严重,小朋友抵抗力低容易感染,让我们直接去血液医院,谢谢那么大夫,减少了很多麻烦,血液医院几乎都是白血病的小孩,家长护理的都特别小心,整个医院几乎没有感冒的,我们住了二十几天也没有感冒,回到正题,我…

    2023年3月19日
    82400
  • 中药治疗ITP的经历,希望对大家有所帮助

    我外甥女,07年出生,去年2月初左右,一次偶然的机会做血常规查出血小板13,因为马上要过年了,于是住院采用保守治疗,通过输了两天的丙球涨到了接近200左右出院;去年3月又降到了20多,又再次住院,通过一系列的检查后,又发现ANA抗体阳性,医生给开了纷乐,但服用后一直没什么明显效果,医生说服用纷乐不是为了涨血小板而是为了防止得诸如红斑狼疮之类的病;从去年3月到…

    2024年7月16日
    88610
  • 微信病友交流群
  • 不让吃激素,一直吃中药调理没什么效果

    求助!不知道各位病友有没有跟我类似一样的情况:去年11月查出血小板减少,单纯的血小板减少,然后当月做第一次骨穿,活检,提示淋巴细胞异常,然后又做一次骨穿细胞重排,结果是百分之个位数的异常,然后又做的派特ct扫描没有发现肿大的淋巴结,淋巴瘤,至今没有确诊什么病,血小板17,我们这专家不让吃激素,一直吃中药调理不过没什么效果,寻求有没有跟我相似的病友可加微信了解…

    2024年4月27日
    51900
  • 乙肝血小板低,轻轻挠一下就会有小红点

    本人男,1988出生于浙江。在2003年也就是高一的时候发现自己在打排球之后手上会留下小红点,皮肤稍微挠一下就会有小红点,轻轻磕碰也会有淤血,体育老师说,我这是毛细血管脆弱,遂不以为事,没做任何检查。2006年年初发现自己有乙肝,且肝功能不正常,遂接受乙肝抗病毒治疗。治疗了估计四五个月,乙肝病情稳定下来,肝功能恢复正常,由于受不了每天大把大把得吃药,且药费不…

    2022年12月9日
    1.4K00
  • 关于血小板减少症,我想提醒大家注意

    我是一个学生~生病已经三个月了,经过了一段时间的治疗,慢慢转好中,然后自己又上网啊什么的查了一些这个病的资料,发现好多人得这个病,所以想发个帖子跟大家一起讨论讨论~要是没人理,那就当自己记录这段时间的治病过程吧~哪怕有一个人看看,能给别人一点点帮助我也开心~第一次发帖,还是手机党,好紧张~呼~可以考虑食疗,推荐以下方剂: 参莲粥:取人参9克,旱莲草9克,白糖…

    2023年3月20日
    92310

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。