血小板减少加上脑梗塞不知道下一步怎么治疗

妈妈61岁了,年轻是为了我们,把身体给弄垮了。。。。。
年龄:61岁(至2014) 籍贯:山东省菏泽
2022年2月9号出现脑梗,入院单县县级医院治疗。发现血小板低,当天血小板是40个,第二天降至17,后转入山东齐鲁医院治疗。
2022年2月13号入山东齐鲁医院,

血小板17(血小板减少)
血小板17(血小板减少)

病历描述:
入院情况:患者因“左侧肢体活动不利,言语不清3天”入院。
查体:神志清,精神可,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏,双侧鼻唇沟对称,伸舌左偏,鼓腮正常。颈部无抵抗感。胸骨无压痛,双肺呼吸音粗,未及明显干湿啰音,心率80次/分,律齐,心音可,各瓣膜听诊区未及病理性杂痛,腹部平坦,无皮疹、黄染、瘢痕,胃肠型及蠕动波,腹软,无压痛、反跳痛,肝脾助下未及,肝肾区无叩击痛。四肢肌张力正常,左侧肢体肌力4级。左侧巴氏征(+),深浅感觉无异常。

入院诊断:1.脑梗塞 2.高血压病 3.血小板减少症
住院情况:入院后完成相关辅助检查,予以促进脑代谢,控制感染,控制血压,输血小板等综合治疗。复查血小板5*10^ /L,骨髓细胞学考虑免疫性血小板减少紫癜,给予“强的松”、“巨和粒”及血小板输注等对症支持治疗,复查血常规示血小板正常,准予出院
2022年3月9日出院
注:在山东齐鲁医院神经科住院13天后转到血液科住11天,用药“巨和粒”、“强的松“,3天后血小板升到110个,然后出院。

出院后在家继续吃山东“强的松”、半托拉唑钠肠溶片。“强的松”每天吃12片。
然后每周检查一次,结果都还可以。到第三周用药是11片,从第三周开始每周减1片,一直减到半片,维持两周,然后医生让停药。
停药一周后去检查,血小板有80左右,第二天再去查,血小板只有42个,医生要求去济南齐鲁医院,在齐鲁医院又用“达那唑”和升血小板胶囊,(达那唑每日2片/次)(升血小板胶囊每日3次,每次4粒),一周后去检查升到65,2周检查100多,以后每周检查正常然后出院回家。

两个月后拉肚子,入县医院检查情况因为血压偏高无法做肠镜透视,一直到不拉肚子然后出院。出院后继续服用“达那唑”,(每日2次,每次1粒),升血小板胶囊(每日3次,每次4粒),10天后又发现拉肚子,又住院做肠镜透视,医生诊断为:药物性结肠炎。诊断后停药在医院住院治疗,治疗20天后出院,出院时血小板是31。出院后在家用中药还调理血小板,血小板30个维持一周多。20天后检查,血小板还有10个,然后又住院输血小板。

出院后去河北省廊坊市中医院治疗,在医院住院期间输止血针和营养针,5天后血小板降至2个。医生开始给用地赛米松针剂量10毫升,一周后血小板升至51个,廊坊中医院医生让出院,医生让在家吃“波的松”。
一周后去县医院检查降至10个,又入县医院治疗,用5毫升赛米松,不起作用,一周后又改成口服“强的松”。又一周后改成长春新减针,打了三周出院,效果不理想,出院。在没办法的情况下改成“达那唑”,三周后血小板升至190。在2周后去检查,血小板下降到3个,吃“达那唑”、升血小板胶囊、利可君片(每天2次,每次1片)、奥美拉唑(每天1次,每次1粒),至今血小板不高,身上有紫点。

脑梗
脑梗

最近牙总是出血,去了济南医院又开始吃激素。血小板只有5个左右。。。不知道要不要切脾。。也不知道下一步怎么治疗。我不想失去妈妈,希望好心人能帮帮我。。。
注:在发病前吃西尼地平片、结页沙坦,吃尼莫地平吃了6年之久。
另:2021年7月份在深圳出现脑梗塞,在深圳人民医院住院,没留下任何后遗症,出院后吃脑血栓,银杏叶片。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13182.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月4日 下午4:44
下一篇 2023年4月4日 下午4:57

相关推荐

  • 血液病真的好烦,但还是要充满信心呀 

    激素对人伤害挺大的,中药又是一个长期调理的过程,血液病比较难治嘛,好像是年纪越小越好治。我是在高三的时候发现的,当时是有五十左右,去了天津血液病医院这个数值在那里算高的所以就给了一些激素,吃了一个月不见效反倒胖了些,做了骨穿确诊是血小板减少症紫癜,后来爸爸就不让吃了毕竟副作用挺大的而且激素对我好像没啥作用。但如果血小板太低了应该低于20好像就容易出血吧,及时…

    2024年2月12日
    77900
  • 免疫力低血小板数值低

    生病的是我的姐姐,今年29周岁,已婚。2018年11月左右初次查出血小板数量偏低,那个时候大概有60~80左右。后12月份,妈妈带姐姐在唐山工人医院治疗时,医生建议做骨穿。于是,妈妈就带姐姐来到北京301医院就诊。在301医院,姐姐的血小板检查为78,医生不建议做骨穿,开了一些药进行调理。半个月后复查,血小板数量稳定,继续进行药物治疗(具体药物我不记得了,当…

    2023年1月9日
    1.2K00
  • 紫癜蛋白尿肾型两条小腿全是出血点,隐血和尿蛋白1+难受

    我从6月复发到现在已经将近4个月了,复发开始就是蛋白尿(应该是肾型,一直没有痊愈,好郁闷啊),在这里分享下个人经历(本人山东临沂的,有没有哪位痊愈的病友可以推荐下哪家医院):第一次得病大概是将近十年前,当时在上初中,先是膝盖肿痛,然后小腿起了密密麻麻的血点(两条小腿全是出血点。一点肉色看不到那种),校医当时就确认是紫癜,当时没怎么当回事,就开了些抗过敏药物,…

    2022年11月24日
    1.8K00
  • 有基础病能打加新冠强针吗?现在疫情严重有必要打吗?

    有基础病一直免疫力都不太好,之前打了第一针是兰州生物,打完没有太大感觉,除了胳膊被压会疼!第二针是北京生物,打完下午有点头晕,不排除玩手机玩多了,总体感觉也不大!第三针加强针,看了网上的副作用也很害怕,目前我已经过了第二针后的期限,已经可以打第三个加强针了,我还在犹豫想问问在座的打完加强针的各位,有基础病能打加新冠强针吗?现在疫情严重有必要打吗? 能打新冠加…

    2022年12月15日
    1.5K10
  • 血小板减少病友们愿病魔早日脱离咱们,血小板高升

    1月4日,我和我老公去景区玩,好想玩太空漫步,就这样我俩玩着太空漫步,欣赏着美景,突然我的小腿磕到了设备上,哇,太疼了,我老公看我磕了我俩就回家了,回家看我的腿磕青了,然后接下来几天每天都揉。突然9号那天发现上边也青了一块,我平时钟爱百度,有什么问题都查,我就把腿上淤青描述一下,问了度娘,搜出来结果让我内心恐惧,什么再障性贫血,白血病,红斑狼疮等恶性血液病。…

    2023年7月23日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。