化疗后血小板低交流分享帖

大家好,我分享一下在我们化疗后血小板减少病友交流群里的案例。发这篇帖子的目的是希望大家有同样经历的患者多多交流,话不多说欢迎大家加入交流群,下面是血小板低的案例!

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化疗副作用,血小板减少极低

化疗一周后查血小板只有15,医院急诊要输血,结束四疗,奥沙利铂化疗后,配合卡培他滨片治疗。化疗大概才过半,白细胞维持的还可以,就是血小板降的不行,四疗前降到70几,靠吃阿伐曲泊帕和打巨合粒升到正常才勉强让医生同意给做化疗,这周血小板降到了40几,卡培他滨也停了。
升血小板真的好难,太头疼了,五红汤每天喝,红皮花生衣也一直泡水喝,还有什么办法能让血小板上去呢?

化疗时,比白细胞低更可怕的是血小板低

爸爸之前有一次化疗,血小板突然掉到了20多,医生马上给停止了化疗,开始输血小板
那段时间我和妈妈都非常紧张,这么低的血小板稍微不注意就会引发出血。化疗过程中,血小板低比白细胞低还严重
因为白细胞生成需要24小时,而血小板需要7天
升白针打下去,第二天就升上来,而输血小板也需要一周左右时间才能恢复,而且基本上3天就掉下去了
所以医生告诉我们除了停疗输血小板之外,饮食上也有注意营养补充。当时我们增加了基能营养粉的服用量,一天吃6袋,同时喝花生衣汤。几个方面同步作用下,爸爸的血小板终于慢慢恢复到200多。

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最近总有病友问我,化疗后血小板低该吃点什么,我找到了一个视频,里面说的特别好,大都可以收藏起来多看看!
也有的朋友跟我说啊,其实吃什么、补什么的道理她都懂,可就是吃不下啊,连喝个水都恶心,你说怎么么办呢?
其实大家的这些情况我家病人也经历过,我记得媳妇头几次化疗就是反应特别严重,吃什么吐什么,一周瘦了好几斤,那时候贫血也特别严重,血小板40多,天天只能躺在床上,我们也是那个时候开始喝营养粉的,一开始是安素,医院开的,医生让一顿喝一桶,太多了实在喝不下呀,后来就换成了基能营养粉,每天喝两小包,这才把那段时期度过去,所以我要跟大家说,不要太焦虑,记得媳妇刚开始化疗那会儿,血小板一下子就降到了80,因为怕磕碰、出血,那段时间一直卧床,不敢活动。遇事办法总比困难多,想想家人,我们也要加油啊。

乳腺癌化疗血小板低

周五血小板测16,我以为它已经到低谷了,于是已经做好了周六周日出院的准备,怎奈……
周六血小板12(嗯,降的不明显了,估计要升了)
周日血小板12(我心想,哟?这是稳定了?心里窃喜,估计要出院了,哈哈哈哈)
周一(今天),血小板10,然后小白又无情的下来了,顺带把中性粒细胞也搞下来了,好家伙,医生给我打了两针短效升白,继续一针血小板,然后跟我说估计我要输血小板了,就拿各种协议给我签字。
我还笑着和医生说,为啥是“病危通知书”,她说因为数据到达危险值,其实就是走个流程。我笑眯眯的对医生说,你见过这么活蹦乱跳的“病危患者”嘛,哈哈哈~
下午医生说血库里只有4个小单位的血小板,如果可以申请下来,就先用着(一般最低要10个小单位的,反正我也不太懂),我还偷着乐,下午就可以输个血,我可以秀个朋友圈了。然鹅,下午医生跟我说血库血不给我用,我很淡定的和医生说,嗯,那就给真正急需它的人吧,我还挺好的,不太需要。
然后,你们说
明天抽血,抽哪里呢?要不抽手腕吧,让我的手肘歇歇,它都肿了。
小红薯宝宝们有没有和我一样,特别怕“皮肉之苦”的,就是那种身体里再疼再难受都可以忍得了,但扎个针划破个皮就害怕的要死要死的那种?哈哈,今天医生本来打算给我打长效升白,但看到我挨了无数针了,就说看你这小身板明天给你打吧!
其实就体感来说,这两天因为血小板低,唯一出现的不良反应我感受得到的,就是前天流鼻血流了一上午,昨天上厕所有点便血,其余都真的和没事人一样。另外就是昨天开始,腿和腰疼的不行,跳动的疼,按照经验我估摸着是打了太多针的缘故……
好了,又罗里吧嗦的写了一篇流水账
给用了吉西他滨的患者提个醒,一定及时注意你们的血小板数据,提前做好预防,别和我一样,血小板被它杀得这么狠!!!

血小板低
血小板低

抗癌日记—血小板低怎么处理

因为化疗次数多导致骨髓抑制,所以后面每一次化疗就血小板低,之前我都很小心化疗7天后就会去医院打针,这一次出院前我的医生说我不需要再打针了,可以靠自己的免疫力的。但是还是高估了我的身体,昨天晚上鼻子血流不止,急忙去查血常规,低到50多,其实和我之前几次比起来这个数据不算太低,然而却出血量最多的一次,因为晚上急诊没有这个进口的特比澳,只有国产药,国产药我打过,天呐,那个针打了之后整个人就如同发烧一样,全身难受,整个一天都不舒服,只有这个针打了没有任何副作用,所以病友们切忌打进口药,这个药也进医保的,报销完一支两百多块。我一般要打三四针,每天一针。升血小板特别难,平时食谱非常慢,我平时吃藜麦+五红粥,不放糖。
还有花生衣片也可以增长血小板,这个东西药店可以买。我的白细胞基本上挺稳定的,当然也打过针,也是打进口的,这个就没那么难受。我这几天码字稍微可以多点,因为化疗反应即将过去了,我用的奥沙利铂化疗药使用后手脚会发麻,不能碰金属物、冷水,也不能创意冷风,也不能吃冷的东西。所以之前勉强打字。现在我的脑子反应也很慢。只能想到啥写啥了。和流水线一样。谢谢大家的支持哦,你们的评论我都看到啦,感恩你们!

化疗过半,谈点心得希望能有帮助

关于腹泻,我以前是个便秘大王,我以为化疗后我会便秘更严重,让我始料未及的是居然腹泻,后来经证实我的药副反应大部分人都是腹泻,腹泻也是很麻烦的,吃不了东西,西兰花,海带,茄子就别想吃了,一吃就拉,腹泻没止住,吃什么都不吸收,经我我总结就是别害怕吃药,假如腹泻了一定要吃止泻药,吃完前几天不要吃寒凉菜,喝粥吃胡萝卜,山药,节瓜这些温性食物,吃每个菜前百度查查是不是凉寒性的,不查你会吃亏,我就吃过几次亏,总之拉肚子时先吃些平性菜水果,每天可以吃一个蒸熟的苹果这个很重要,等恢复些后在逐渐添加凉性食物不要寒性食物,凉性食物不要一下吃多了吃适量,等完全恢复在添加寒性菜。
第四次化疗我的抽血报告见到血小板很低,这个是我目前最担心的问题,这个次重要任务是继续升白细胞,如何升血小板,有成果后下次谈心得
其他我还有眼睛烧的水都快干了好怕变瞎去专门看了眼科,现在每天滴专用眼药水和药膏
其他问题如果你发现有什么很担心或者严重了就去找专科医生,让自己顺利度过化疗就行,现在咋们的任务就是成功的闯化疗。

化疗看血常规,最怕看哪个数字降低?
白细胞?
错,是血小板!

我妈三化后因为血指标已经过了U字低谷期,
各项指标都在上升,
我就放松警惕出了一周的差,
结果家里人照顾不周,
让她陷入了四级骨髓抑制,

化疗后血小板减少
化疗后血小板减少

图片里能看到她的白细胞是2.1,血小板是20。
我妈后来血小板甚至降到了10,
这是非常恐怖的,
意味着她基本丧失了凝血能力,
随时可能会发生内出血,
在普通医院肯定要进ICU监护了,
我妈的主治医生属于比较有魄力的那种,
他暂停了我妈所有的治疗,
主动把电话号码给我,
让我们每天去肿瘤医院验手指血,
然后发给他,
一边打普通的升血小板针,重组人白介素
一边申请输血小板,
但是输到身体里的血小板最多维持三天,
最后还是不行,
开始打特比澳,一针800多,
打了5天开始出现缓慢回升状态,
然后巩固了3针,才回复过来。
其实我到现在也不知道是药的效果,
还是停止治疗的原因
老妈因为血小板停止治疗了将近一个月,在回升的第二天,血小板才30多,主治医生就签字让我妈赶紧开始后装治疗!
那一个月真的太煎熬了,现在都不想回忆,
我基本把上海能跑的医院血液科都跑了,
中西医也没放过。
但是都没啥效果……
绝望差点把我包围了,
主治医生也没有很好的方法。
所以,其实放化疗白细胞下降医生都不慌,
最怕的就是血小板降,
因为白细胞的生成只需要24小时,
但是血小板却需要7天左右,
所以血小板不像白细胞一针下去,
第二天就能看到效果,
血小板最起码得一周才能看到效果。
因此,大家在化疗时千万别忽略这个数据。
好在,现在除了白介素,特比澳,还有艾曲波帕等针对血小板升高的药。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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  • 匿名病友
    匿名病友 2023年4月19日 上午8:43

    血小板减少病友们加入群聊之后,相互鼓励和支持,积极与群友们交流和沟通,分享的升血小板经验。对此,对此我们为能提供这样一个相互交流学习的平台,而感到高兴。
    希望广大患者通过我们的微信群,能更全面、科学地掌握疾病防治知识,了解疾病增强经验!

    作为患者主要亲属,需要开始从哪里学习呢?现在网上资料很多且又很杂乱,为此我们创建了关于血小板减少的群聊,大家可以在里面交流,毕竟大家都是在治疗中有一些经验,他们说的也是可以借鉴思考的,有很多有经验的老病友,要是大家交流的知识有错误也会及时给大家纠正。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。