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慢性病全靠医生?目前血液病医疗资源非常匮乏,医生很多问题会无暇给你解释。

没有那么多一过性,(成人)大部分是慢性,还得靠自己

有时候去哪家医院,选择哪种方案,医生会给你出选择题,下一步怎么办还要看患者自己做出抉择。

itp指南 提倡医患 共同参与治疗探讨,减少过度治疗,前提是 患者能够了解疾病。
了解疾病,了解自身情况可以让医生少走弯路,缩小诊断范围,减少不必要的检查。于患,最重要的是减轻病人痛苦,尽快地给予相对准确的治疗,同时也减少经济负担。

所谓的心态奔溃、郁结、都是对病的不了解!
如何做一个“聪明”的病人

病友:有效且可靠的信息以及互相鼓励支持是至关重要的。一个最典型的例子就是有精神/心理疾病的病患,在一定程度上失去社会功能之后,有一个互帮互助的平台是十分重要的。

病友:作为患者,我希望有基本的常识, 我去这些网站是为了获取知识,从而可以跟医生更好的讨论我的病情, 并作出合理决策。不是不相信医生,相反,是为了更好的理解医生。

病友:同病相怜的人们一起交流心得,用药等等。医生太忙了,只有病人和家属才会真正关心病人。久病成医,患者之间的交流应该会对彼此有益。

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itp6病友网 https://www.itp6.com/ 让病友有一个查看疾病资料、病友治疗案例、治疗经验分享的地方。交流病情、相互鼓励、分享康复历程!

让病患更加了解自己的身体情况,知道怎么就诊才能更快更好地看病!

了解和自己一样疾病的患者,他们的症状、治疗反馈和就医选择;

科学了解血小板减少相关疾病常识,增进病人之间的交流。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。