你还相信那些治愈不复发的“神医”吗?

你还相信那些治愈不复发的“神医”吗?
有的人病程短初次发病一次就能治愈了!你觉得这个医生医术高超,那换一个同样的病人找他治疗,反复复发怎么说?
ITP的自然病程只能靠自己的免疫力修复!ITP作为一种自身免疫病,目前为止大多数药物都没有办法改变其自然病程,ITP最终是自愈,而不是治愈。
药物是防止出血的发生以及提高血小板数值! 这个划重点!
对于儿童ITP,观察出血情况比血小板计数本身更为重要,很多儿童ITP患者即使血小板在小于20×109/L的情况下,仍可能没有明显的出血倾向,此时仍可以谨慎观察。
迄今为止,激素仍然是ITP患者的一线治疗选择。只要将激素疗程控制合理,避免过长时间使用的副作用即可。不要过度妖魔化激素本身,关键是使用的剂量和疗程合理。丙种球蛋白很少会出现引起中性粒细胞减少的副作用,此处要非常谨慎的排除其他可能的原因。

神医医骗忽悠
神医医骗忽悠

西医激素和丙球治疗,不能长期治疗,数值提到50以上就可减停,如果哪个医生非要用激素提升到正常值(长期),就属于过度治疗!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14208.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年6月8日 上午8:59
下一篇 2023年6月8日 上午9:03

相关推荐

  • 促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)之海曲泊帕

    艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕…等等泊帕,很多病友对于各种“泊帕”傻傻分不清!“泊(别)帕(怕)”跟着血小板减少病友交流群(ITP6病友网)一起来了解! 什么是海曲泊帕?作用机制是什么? 海曲泊帕乙醇胺片(以下简称“海曲泊帕”)是中国第一个自主研发口服小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂。研究显示海曲泊帕能作用于骨髓造血细胞诱导TPO-R介导的包括…

    2023年2月3日
    4.0K50
  • 自封享受国家津贴名医虚假夸大宣传,受骗经验总结

    副标题:自封“享受国务院津贴”、“某权威医院退休返聘专家”、“学术权威”名医虚假夸大宣传,受骗经验总结 将受骗经验总结如下: 1.铺天盖地阿!基本上都假的,大家不要相信! 2.千万别信这种民营医院的广告,他们能把治不好的病说成三个月就能治愈,能这样的话,他们就别开医院,直接去拿诺贝尔奖了. 3.众位要记住,国营医院是不打广告的的,并且接待态度不会太热情。 打…

    2023年7月8日
    33700
  • 输注血小板悬液前、中、后的护理及注意事项

    输注血小板悬液前护理:1.血小板悬液最佳储藏温度是22±2℃,忌在4℃冰箱冷藏。pH值以6.0~7.4为宜,否则回收率低,存活期短。2.常用的血小板制品有浓缩混合血小板和机分单采血小板2种,鉴于前者经过2次离心使血小板聚积成团,因此须先在22±2℃环境下静置1~2小时,使其自然解聚后方可输注。3.尽管机分血小板可在22±2℃振荡保存3~5天,手工分离的血小板…

    2023年5月22日
    56000
  • 抽血检查血小板为10,确诊为免疫性血小板减少症

    10.8号之前 连着流鼻血了10天 每天半个小时 没当回事10.8号当天流了一个小时 这才害怕了 去了医院 以为是 鼻腔问题挂的耳鼻喉科结果说没找到出血点 验了血常规 第一次是5 血检员还以为验错了 又抽血一次是7然后 在去找医生 医生就建议去人民医院的血液科10.8号下午 到了人民医院 挂号血液科 然后再次抽血血小板是9当晚就留观了 打甲强龙50mg 打重…

    2023年4月29日
    39900
  • 微信病友交流群
  • 如何正确使用激素类药物?

    不少的风湿免疫病患者需要长时间使用糖皮质激素(简称激素)控制病情。激素是一把“双刃剑”,用的好可治疗疾病,用的不好反而会带来一定的副作用。因此如何把握激素使用的火候,重点在于激素的科学使用。很多患者在使用激素后,不知道如何去减少剂量,在此做一些总结,供患者参考。​ 很多人认为用了激素就停不下来,也减不了量。因为停药以后容易反复,形成所谓依赖,激素依赖的说法不…

    2022年8月18日
    67800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。