关于美罗华治疗的就医经历

关于美罗华是否有效的问题我想可以说几句,因为我是当事人。
老婆ITP十年了,除了第一胎怀孕的时候用中药维持的很好之外(这个药方还是我大伯特意从民间找来的,有需要的病友可以私信给我索取),其他时间中西药各种用尽,一直很难稳定更别提好转了,特别是生了二胎之后,病情急剧下降,从17年9月份开始就不断的住院用各种手段和药物保命治疗。一直折腾到18年的3月份,我们在当地的丽水市人民医院的血液科遇到了一位好医生,女的好像叫王晓丽什么,每次我老婆住院她都感同身受的帮我们进行治疗分析,二胎也是感恩她才能保住,现在女儿都快18月大了。在特比澳、郝其军升血小板胶囊等各种其他能想到的买到的药物都尝试无效后,她推荐我们使用美罗华,还说我们运气好,要是17年使用就是要两万多一支(500毫克),18年只要八千多一点,但是这药是主治肿瘤的,所以用来治疗血小板是完全自费的,而且要按照个人体重来确定使用量,一般人每次需要四到五支,至少需要输注四次,是否能起效完全因人而异,维持时间也是长短不一,有些人甚至是完全无效的。

美罗华利妥昔单抗
美罗华利妥昔单抗

我们也是没有其他的选择了,就当最后一博的心态,然后出于经济上的考虑,我们选择了小剂量的输注四次(有小瓶装的,100还多200毫升记不清楚了),反正每次住院需要三天,真正输液只有一天,前后都是检查和留观,费用都是在三四千块左右。
总而言之,我老婆在18年三月份连续使用小剂量美罗华四次后,四月份就起效了,而且效果一直维持在一百多以上,最新的血常规是19年1.7号,血小板计数是157。
说了这么多把亲身就医经历告诉你们,希望能对你们有所帮助!
如果你们愿意采取中药治疗方案的,可以去参考我已经发表的另外一篇帖子,希望可以减少各位病友寻医问药的时间和试错的过程,别无他求。用自己的磨难可以帮助到他人,这何尝不是一种快乐!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。