大家吃中药升血小板都是吃多久才起效

我自从得病已经看过5个中医啦,每个差不多坚持两三个月,无效就换人,这次看的麻柔,又吃了两个月中药啦,吃的时候血小板是19,现在血小板还是19,一点没升,纠结还要不要继续了,大家吃中药有效的都是多久才有效呀,投票分析一下,最好在回帖里说一下吃之前血小板是多少,起效是涨到多少,以便给后来者参考吧!
开始我吃孙颖丽医生的中药一个月,觉得无效,换了张宏鈞医生,吃了近一年吧,因为我美罗华有效,也说不上中药的效力多大,但去年10月份我血小板80的时候段医生说可能美罗华要无效了,要我再追加,我没再用,继续吃中药,后来血小板41的时候张医生说也许不会再降了,我这一年血小板基本都在70左右,还真的没降,不知是否是巧合,前几天查过血小板是109,从去年10月底中药也停了,一直挺好的,我觉得张医生的药还是不错的,面药见效应该很慢,但他的汤药我感觉好一些,在东直门也遇到过其他患者,喝他的汤药效果也不错,但也有无效的,投票中的月份我不好确定,所以就不投票了。

看中医喝中药
看中医喝中药

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14847.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年7月30日 下午2:41
下一篇 2023年7月31日 下午5:15

相关推荐

  • 患特发性血小板减少紫癜刻骨铭心

    2月份,天气还算清爽,我看见朵朵脸上有几颗红点,当时没在意,红点有增多,带她到县人民医院查血常规(之前从没查过,还不知道这就叫血常规)血小板9千,第二天我们到了临省的泸洲医院院,又查2万一,立即住院。之后是丙球6瓶加激素,骨穿确定了是特发性血小板减少紫癜,一个星期后血小板到24.6万,我们出院了。后口服强地松3颗,一星期后血小板降到17万,第二星期又降到7万…

    2022年5月1日
    2.3K00
  • 同样是艾曲波帕,为何不同版本的价格差距这么大?

    艾曲波帕的原研药是由英国葛兰素史克公司研发生产的,作为用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。目前,艾曲波帕的仿制版也陆续上市,但在价格方面,跟原版药物差距较大。那为什么同样是艾曲波帕,会产生这么大的价格差呢? 首先英版艾曲波帕作为进口的原研药,价格也是最为昂贵的版本,艾曲波帕英版有两种…

    2023年8月15日
    5.5K00
  • 母亲血小板减少近50年病史

    我母亲于1976年在济宁第一人民医院确诊血小板减少,当年24岁左右,症状就是牙,鼻出血,身上有紫斑,采用中医治疗,无效后转去山东省中医,当时大夫说没大问题,回家吃好喝好,休息好,就回了当地,我姥爷四处寻找中医大夫,大概喝了一二年左右,出血点和身上紫癜症状无,当时这种病很少,觉的症状没有了,就算是好了。27岁那年生的我,生前也没查过血小板,也没有采取药物措施,…

    2023年2月16日
    1.3K00
  • 健康宣教:免疫性血小板减少症(ITP)

    【健康宣教】免疫性血小板减少症(ITP) 住院健康指导 一、心理指导1、主动了解疾病的有关知识,正确认识、积极配合治疗2、保持乐观情绪,避免情绪紧张。 二、住院期间 饮食指导1、流质半流质少渣低盐饮食,如米汤、藕粉、奶粉、牛奶等等。应忌食粗粮或长纤维食品,食用粗粮或长纤维食品,会导致消化道粘膜的出血,消化道出血严重时应禁食,所以必须忌之,如菠菜、芹菜、韭菜、…

    2022年6月1日
    3.0K00
  • 我是丙球,全名是静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)

    大家好,我是“丙球”,全名是“静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)”,我出生于人体的血液,我的功能是中和及清除我主人体内的一些坏人——病原体,我也是人体中千千万万免疫卫士中的一员。 我立足本职工作,时时守卫着主人的健康,默默无闻,从不炫耀自己的能耐。正因为我有着这样良好的品格和本领,药厂的师傅们有时会抽调我去别处支援工作,把我从主人的血液中提取出来,制成注射剂。…

    2023年7月13日
    1.6K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。