血小板只有3 赶紧打120转院

那天化了个妆高高兴兴的准备去教课,肚子疼了几天就决定去医院检查检查,然后抽血检查结果一出来,医生很严肃很匆忙的跟我说:“你的血小板只有3.你赶紧打120转院!”我一下就懵逼了.我说我可以明天再去吗.或者我自己打车去也可以.医生很惊讶..

接着 120就来了 我一路清醒的躺在病床上被拖上120转到另一个医院 我当时就有点怕了 给我姐姐和我男朋友打了电话 然后默默的流了一路的泪哈哈

接着就开始了出院生活.我姐姐跟我男朋友来照顾我.我不让我姐姐跟我爸妈说.因为我爸妈在老家.也不想让他们担心.可是第二天我姐姐就跟我爸爸说了!因为我姐听说我要做骨髓穿刺.觉得很可怕.我也觉得很可怕.去做的路上一直哭到做完回来还在哭.就想不通为什么昨天还生龙活虎的我 今天就要遭这个罪了

心态焦虑
心态焦虑

我每天都在百度.各种百度.医院一直没有确诊.每天都在等各种抽血各种检查的结果.我就怕我是白血病或者别的绝症.精神一度崩溃.后来医生来说了一堆我也听不懂.意思就是我是血小板减少症 或者 红斑狼疮!我一百度 都是什么红斑狼疮还能活多久

开始治疗了 输丙球 这个虽然很贵可是效果好 而且没有副作用.还有一种方法就是冲激素.效果差不多单但是很便宜.可是我害怕!我害怕激素的副作用掉头发长胖之类的!然后输了三袋血小板.我只有一个想法:生病太贵了..生不起病啊..

其实除了身体上的问题最重要的还是自己的心理压力问题.我想不通为什么自己会得这种病.还要连累家人花这么多钱.因为我没有医保.大学刚毕业 也还没有固定工作单位.所以刚好是个空窗期!

住院了九天 出院的时候血小板109了 自己哭过无数次.我吧也跟我男朋友说了我的情况.意思就是让他自己想清楚我跟他的事情.我爸也是怕我拖累我男朋友.你也怕.我也跟我男朋友说过很多次.他都说什么没事让我好好治病.可是这是人之常情,也许他现在不会说什,可是谁知道以后呢.我觉得我自己是个累赘,是个包袱,万一以后他不要我了我也还是一个人了.到现在自己的心态也不是很好.因为医生让我吃激素.每天都要吃.虽然每天剂量就两片,可是医生让我做好心理准备长期吃这个药,醋酸泼尼松.哎.以后就是一个越来越胖痘痘越来越多还没有男朋友的单身女病人了,而且我还在备战考研二战!又住院耽误了一段时间.现在离考研只有二十几了.连书也看不进去!我很讨厌现在的自己!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15090.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年8月17日 下午2:21
下一篇 2023年8月17日 下午2:27

相关推荐

  • 用了激素开始脱发,骨头坏死,失眠

    没有任何预兆,没有任何不适,当我还陶醉于与相恋七年女友领证的喜悦,噩梦却在向我招手!打完篮球,参加体检,血小板偏低,听信医生,在不知情的前提下,用了激素,噩梦开始。 如果激素造成的虚胖,脱发,骨头坏死,失眠,神经末稍失灵等等都可以忽略不计的话,今年五月出血的肺栓塞几乎要了我的命!肺结核再次被查出。 上了两天抗结核药,血小板再次下降到危险值!医生不敢用药,放弃…

    2023年12月8日
    1.3K00
  • 注射甲流疫苗后我得上了血小板减少性紫癜

    2020年本来对我来讲本来是快乐的一年!没想到注射了甲流疫苗!把我一个健康的人变成了一个什么不能干还要靠药物维持生命的废人! 2020年1月10日我注射了甲流疫苗!当天晚上我就有低烧!我一直特别健康身体特别好!谁能想到是发烧!过了两三天夜里感到喉咙特别痛讲不出话来!又过了几天牙龈开始出血!又过了两三天鼻腔开始有血丝!大概十三四天的时候有一天早上发现左手的手腕…

    2023年2月27日
    2.6K00
  • 我血小板个位有一年了,从来没去医院住过院

    我血小板一直在个位的情况有一年了。从来没住过院。我也不太当回事儿。有时间就会去公园快走或者慢跑。或者在家跳跳郑多燕。我去年夏天停激素之前脸胖过,体重一点没涨,还轻了很多。吃激素那段时间食欲超差,人也很容易累,拿一点点重物手就发抖,不能走远路。每天两千步腿就会胀痛到不行。整个人精神也特别差。以上全是激素带给我的副作用,正作用(涨血小板)一点都没显现。反而停激素…

    2022年9月20日
    1.8K00
  • 认识ITP 免疫性血小板减少症

    免疫性血小板减少症(ITP)原来叫原发性、特发性血小板减少性紫癜,由于科学研究的进步,发现有的患者虽然出现血小板减少,但并未出现紫癜,且和免疫功能紊乱有关,所以医学界开会后就给它更名了。从此也可以看出医学有其自身局限性。其发病率约(4~5)/10万,我们全国 13 亿人,假设儿童2亿人,以年为单位,全国大概每年有 8000-1 万此病的患者。 一、孩子是不是…

    2022年6月1日
    4.0K00
  • 看到很多病友害怕副作用不赞成激素治疗

    请各位有经验的前辈指导一下,我崽3岁半7月中旬发现身上有紫色出血点,住院治疗查血小板64.后静脉地米冲板,血小板正常120出院,开了3颗泼尼松每天半颗吃了3天停药后血小板降到38.复又加量每天一颗血小板保持在63左右吃了3周,开始减量隔天一颗,减量第三天发烧血小板查9,鼻子出血,扁桃体化脓,口腔血泡住院治疗7天骨穿确诊为itp冲丙球和地米出院血小板300,出…

    2023年1月28日
    1.8K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。