注射美罗华等于体内切脾

3月份天津血液病医院,确诊免疫性血小板减少性紫癜,后来服用醋酸泼尼松片,一度升高到53,后来副作用太大自行给停药了。
9月份又去天津血液病医院,血小板机器检查结果血小板8,专家建议我参加海曲泊帕临床实验。医生说筛选之前要注射丙种球蛋白,让血小板稳定在30-40之间。
输丙种球蛋白太贵了呀,一次就要花五千块钱,还是在校学生实在承担不起啊。
所以想问大家,有参加过这个实验的吗?
丙种球蛋白输完以后血小板会上升到多少?维持多久?
如果在参加实验前一周注射丙种球蛋白,参加实验之前血小板在30-40然后去参加实验可行吗?

我们是难治性itp,注射了美罗华,今天第六周、还没起效,之前看到注射美罗华等于体内切脾的作用,于是有几点问题想咨询一下:
1.若我们注射完不起效,那我们的B细胞(“脾”)还会在重新长出来吗? 还是说 这种“伤害”是永久性的,抵抗力永远比没注射之前低了呢?
2.若起效了,就等于成功的把“脾”切掉了,那么这段时间内身体抵抗力是较之前差的,那无效了以后,是不是意味着,B细胞(或者说“脾”)又重生了??
是这个意思吗? 不知道我理解的对不对?

求助
求助

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15366.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年9月11日 下午3:43
下一篇 2023年9月11日 下午3:48

相关推荐

  • 来自一位紫癜康复病友的经历和建议

    我自小偏食,水饺里除开葱段不许加一切菜,小零食和工作餐对半劈。再加父母惯我,也无论,直至病了。或许,很多小孩都是像我相同从特色小吃到大,别人也没事儿,因此说怪这种命运,体弱多病。这就是遗传的作用。我告诉我,如果我生来强壮,也许就不会有这样的事。 因此,我想提出一个非常重要的建议:无论紫癜是什么类型,都应该忌口。零食再也不能吃了!父母绝不能手软!五年前我接触了…

    2024年5月2日
    1.0K00
  • 血小板少抗体会不会转阴?

    我19岁时第一次血小板少,只检查血常规未作其余的检查,也未住院,未用任何西药,在村里中医那吃中药,53天停药血小板正常,13年来一直正常,生孩子在160-190之间,2月再次血小板少,只有2 ,住院激素丙球冲击,检查抗核抗体弱阳性(<1:80),核型:无,抗SSA抗体阳性,我的口水和眼泪很丰富,医生未判断干燥症,让注意保养可能一辈子都不会有事,目前我激…

    治疗过程分享 2024年6月21日
    80600
  • ITP血小板减少貌似可以申请慢性病了

    门诊特殊疾病(长期慢性病)医疗待遇申报须知长期慢性病申报工作即将开始,为确保长期慢性病申报管理工作按照公开、公平、公正的原则顺利进行,现将有关事项通知如下: 一、慢性病病种范围:凡患下列疾病在六个月以上,且参保期满六个月的参保职工,均可申报享受慢性病门诊医疗待遇。慢性骨髓炎;慢性阻塞性肺疾病(重症);慢性活动性肝炎;系统性红斑狼疮;慢性肾炎;肾小管酸中毒;慢…

    2024年4月24日
    2.6K00
  • 幽门螺杆菌和巨细胞病毒导致血小板低

    宝贝1-10发现出血点!以为是过敏就没多注意!十二号越来越多~随即去医院检查!一测血小板只有29~十三号马上去市医院住院治疗!医生建议输丙!共十瓶分两天输~第一天输完血小板就升到86,第三天测血小板93第四天吃过早饭,孩子就开始吐,吃什么吐什么,只要喝口水都会吐出来,医生说是喝坏了豆浆!孩子才两岁,太小不能喝豆浆~到下午四点多有点低烧!到晚上七点多烧退了!期…

    2023年1月3日
    1.8K00
  • 感染新冠后发烧39度导致血小板减少到个位数

    三年前查出免疫性血小板减少,出院后口服激素三个月停药,后血小板一直稳定控制在90左右,这原本是最好的结果,因为不用药也能达到90多。但随着管控放开,新冠对血小板减少患者太狠了。一发烧就把人送来住院了,发烧后一天就出现出血点,随后牙龈出血……大家千万注意,不然多年的努力功亏一篑。更让人难过的是住院输不上血小板,血荒,到处都弄不到血小板。只能用激素和丙球冲了,后…

    2022年12月26日
    5.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。