血小板5就怕磕碰造成体内出血

大一升大二的内个寒假,还有3天就要过小年了,晚上脱衣服的时候,发现身上密密麻麻都是出血点,一个星期里牙龈出血,鼻子出血,三个结合在一块,心里咯噔了一下,还以为是白血病啥的,去医院看病,自己去的,怕有啥问题医生瞒着我,省着我更害怕。

出血点紫癜
出血点紫癜

到医院抽血,正常半个小时出结果,我等了2个小时,到坐诊台问,血液科的检测员来了个电话让我接,唠了一大堆,让我下午再来血液科,让我走路注意不能磕碰(正常人血小板100-300,当时我血小板5),表皮出血还好,就怕磕碰造成体内出血,当时感觉天要塌了,哭唧唧的回家了,家里还有一个80岁的奶奶等着我的消息,到家想装作没问题,还是没憋住,下午去血液科,被医生掺着过去,看了一眼结果让我去另一个大一点的医院,说让我马上去,问题很严重,回家冷静了一下,赶紧跑到另一个医院,当晚直接住到抢救室,一脸懵逼,感觉还没啥问题。
骨穿,15管血,跟家属隔离,不让吃饭只能缓慢饮水,还要打点滴(正常要输血小板,医院资源不够没输到)。等结果等了3天,说是血小板减少性紫癜,在血液科里比较轻的病,当时松了一口

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16147.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月10日 下午2:37
下一篇 2023年11月10日 下午3:23

相关推荐

  • 艾曲泊帕减药及停药建议,图文仅供参考

    国外专家艾曲泊帕停药建议:当PLTz100x109/L,可逐渐减停,降低给药频次(请看大图) 艾曲泊帕治疗ITP相关的免疫效应:艾曲泊帕治疗满意停药后,~30%患者实现停药后持续应答1.同时改善Treg活性和TGF-B1水平2.调节APRIL恢复到正常水平,提升B细胞成熟及生存3.抑制FcyR lIb调节单核FcyR平衡,纠正复发或难治性ITP患者巨噬细胞吞…

    2023年11月5日
    2.8K00
  • 血小板减少什么时候能治愈好?已经5年了

    谁有这样的经历本人17年查出特发性血小板减少性紫癜反反复复至今。完全治愈的人很稀少,这个治不好的,就算治好了,过个一两年,突然发烧,说不定立马复发!容易复发!今天去医院检查血小板2,已经5年了没什么希望医生都没办法了!这是不让我过个好年的节奏! 5月17日—-发现脚上有瘀斑,尿道痛,感冒流鼻涕,未发烧。吃感冒药。 5月21日—-因为尿…

    2022年12月22日
    1.3K00
  • 特发性血小板减少性紫癜-ITP

    概述 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性(持续时间在3~12个月)及慢性(持续时间大于或等于12个月)。成人典型病例一般隐匿起病病,病前无明显的病毒感染或其他疾病史,…

    2022年11月26日 ITP指南
    4.2K00
  • ITP血小板减少性紫癜检查治疗之路

    前言 我大概今年六月份开始四肢出现过紫斑,每次约5、6块,以为碰的没在意,几天就消失了,九月中旬在单位毫无征兆的突然休克,医生也并未查出原因,因怀疑凝血功能不好查了血常规,当时血小板42、6,医生问我,你自己来的吗,他要我做骨穿,说我的血液有问题,我有些怕了,因为当时我爸妈在北京协和医院做体检,这样9月20号下午我到了北京,开始了我的检查、治疗之路。 治疗之…

    2023年1月16日 治疗过程分享
    2.6K00
  • 血小板低到现在已经有40天了

    从上周二检查以后就觉得全身到处疼痛,胳膊,腿,肩膀,腰,坐那屁股疼,站起来脚后跟疼,真的好难受,体温不稳定,有时正常有时37.234,我没有天天睡觉,早上起来晚上睡,晚上入睡难,易醒,都是三四点就醒了,白天有时候出去走走,我对自己的身体不放心,百度查了些资料,很是害怕,又吃不下饭了,对外界所有东西失去兴趣,之前吃不下饭医生让我做胃镜,做完之后吃了些胃药,然后…

    2023年12月4日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。