血小板94有必要住院吗?后续该如何治疗?

我儿子,之前有轻度贫血,1岁8个月时开始身上手臂上起红疹,以为是湿疹,其实应该是风疹,后来腿上开始出紫色淤血,去医院的时候血小板只有1,做了各种检查后确诊为ITP,并且检查出有风疹病毒,拍胸片有阴影,有支气管炎。治疗过程是连输5天丙球,输了一次血小板,并且打了抗病毒和消炎的药,血小板升到180多时出院。
期间血小板升到100多的时候医生让做骨穿,我觉得意义不大,小孩太小就没做,快出院时医生本来说出院后要吃三个月的激素,后来血小板抗体的检查结果是阴性,医生就说出院后不用吃激素了。出院后一直喝花生衣煮红枣水。

住院用的药物
住院用的药物

从出院到现在一共三周,期间第一周孩子感冒,流鼻涕咳嗽,当时复查血小板147,第二周身体正常,复查血小板118,今天是第三周,孩子咳嗽了三天,发低烧,37.2,医生说是支气管炎,上呼吸道感染,复查血小板94,血相稍高,今天医生建议让住院,我暂时还没决定住院,打了头孢的吊瓶,回来吃药,明天再复查。
各位病友看下,我孩子这种情况,现在有必要住院吗?后续该如何治疗?谢谢大家!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16405.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月28日 下午4:45
下一篇 2023年11月28日 下午4:59

相关推荐

  • 切脾真的很不舍,还好没症状

    脾啊脾,真的很不舍。不舍得让你离开我,因为你跟随了我31年,你是父母受与我的,与我一起来到这个世间,为了我,你做了很多的事情,让我健康的成长,活了那么多年。不要怪我那么狠心,舍弃你。我真的受够了,为了保住你,这几年的付出,相信你懂的。我被激素摧残了6年,直到现在下颌骨打个哈欠就会掉,骨头都在痛,再用我就真的成残废了;中药用了1年多,北京就跑了大半年,结果以失…

    2022年5月10日
    1.8K00
  • 感冒了血小板会低么?

    问:感冒了血小板会低么?答:感冒会不会降低血小板吧,这个有可能但是也有不可能。也就是说呢,当你真正的有一些细菌病毒会影响到你的血小板,它肯定会下降。所以说一般在有感冒的时候我们先处理感冒,然后呢再考虑一下吧,但是有一部分呢,可能比较轻微或者说对他这种病毒呢没什么太大的反应,只是对这个一些症状有反应,他的机体的应激反应可能就会在保护他的血小板。就告诉血小板,哥…

    2023年12月15日
    1.1K00
  • 停激素药后反而血小板54升到86

    2.27宝宝在吃了三个半月的激素后终于在这一天停止激素,她的血小板并没有正常,只有54,正常100-300。医生当时看到54的数值是不建议停激素的,相反还建议激素加量。但我结合近半年在网上学到的经验,还是决定将宝宝的激素停止!我没有把握,心里也没底,不知道宝宝在停止激素后血小板还能不能维持在50以上,如果低于50就不安全了。 在停药后的两个星期里,我心理压力…

    2022年12月31日
    2.0K00
  • 激素治疗血小板减少症的副作用

    激素是治疗血小板减少症的常用药物,具有一定的治疗作用,但是激素药物的应用通常是以疗程来算,最低三个月,最久六个月为一个疗程,因为只有长期应用激素药物病人的血小板指标才会明显上升,之后再逐渐的减掉激素药物的用量,等到激素药物完全停用之后血小板指数仍然在正常范围内,才可以达到根治的目的,激素药物使用时间越长,它的弊端也会愈加明显,那么激素药治疗血小板减少的副作用…

    2024年5月11日
    1.1K00
  • 罗普司亭-惠尔凝(Nplate/Romiplostim)说明书

    2018年12月14日,美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症(ITP)且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用romiplostim(NPLATE,AmgenInc.)。批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验,试验对象为1岁及以上患有ITP的儿童患者。在一项研究(NCT01444417)中,将在至少一次既…

    2024年8月9日
    6.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。