说说我的故事吧，我是一名ITP患者（血小板减少症）。在三年前，我四处寻找西医医院来治疗这种疾病，包括北京第一人民医院，天津血液研究院，安徽省立医院等等，，，做了两次骨穿，骨髓穿刺都没有查出来问题在哪里，在我四处看病的这两年里，我听过太多的话就是，我能帮你治的就是吃药维持在30个血小板，就算康复了，可以出院了，但是还需要不断的服用激素类的药物，才能维持30的血小板，那么吃激素有什么坏处呢？
嗯，脸大，脸特大！
长期吃激素，我会经常性的失眠，走路走不了多久腿就会很酸，一酸就是一晚上，经常感冒发烧，一感冒发烧血小板立马掉到只剩2个。
没生病之前，我曾以为现在的西医已经进步很大了，可是那两年，我除了激素就是激素，当然还有别的，但是我都没试过，因为医生说激素是一线药物，有用的情况下，就先用激素。两年我绝望了，我才19岁啊，我的人生未免太可怜了吧？
说到这该反转了
某一天我遇到了一名很厉害的中医，看这个病都有30年了，我找到了他，我非常的相信他，在吃中药的前两个月我出现了很严重的危相，都是因为我停西药带来的，还好我挺住了，也是大难不死必有后福吧，现在2年过去了，我从来没有如此轻松，觉得我的人生有如此的奔头。我从看这名中医的3个月后，血小板就开始涨，从10几个到30几个到50几个到70几个到100多，直到半年升到100多，而现在已经稳定了一年半的时间（血小板一直在160-190之间），近一年来，我只有一次感冒还是被人传染，我能感觉到我的身体越来越好，真的很开心。
如果我相信西医的话，我现在可能激素无效，割脾无效，整天抽血化验，手臂上扎的一个又一个孔了吧 ？啧啧啧想想都觉得可怕！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16547.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 