吃激素不管用是出现抗药性了?

有的患者听从医生的情况下,吃了药之后,血小板还是不稳定,这个可能不只是吃药的问题了,也有可能是对药产生抗药性(耐药性)了,还有可能是患者本身自己的生活习惯有关。具体情况可以按照以下几个方面综合来看:

皮质激素强的松
皮质激素强的松

一、会反复感冒、过度劳累

无论是对于小儿、青少年、年轻的还是老年的血小板减少症患者,反复的感冒、长期的感冒、经常的感冒很容易就会导致血小板数值的反复。其次是劳累,特别是家务活每天都做的特别多的,从事工作量大并且反复的工作等。

这种情况下,病人需要当活动与休息。不能劳累,建议从事较为轻松的工作,如果血小板过低,就需要病人先暂时停止工作,好好的休息一下。

患者的居住环境及自身应保证清洁,温度适宜,远离密集人群,避免交叉感染,房间要注意开窗通风。还可通过中药调理身体,改善易患病的体质。

二、并发症多

血小板减少症病因不只是血小板减少,还有其他并发症也会引起血小板减少,比如红斑狼疮、干燥综合症、紫癜等情况,有的原发病是癌症、肝病等继发引起,这些情况都会侧面导致血小板数值的反复,特别是存在全身性的系统性疾病,可互相影响,所以我们说,如果是继发性的血小板减少,要以原发病为首要治疗,如果血小板特别低,还是需要优先支持治疗,比如输注血小板治疗。

找到并发症的病因,针对病因及时治疗。

服用泼尼松期间均衡饮食
服用泼尼松期间均衡饮食

三、饮食、病程

病人可能习惯吃一些辛辣的、垃圾食品等,尤其是正在服用中药的患者,如果饮食不当的情况下,很容易引起血小板的波动;还有一些患者是病程长,越长越难治,有的患者因患病时间太久,有个3~5年的时间,那么建议此类患者要时刻关注自己血小板的同时,要合理的用一些适合自己的治疗方案,听当地医生的,准不会错。

那么患者需要在饮食方面,可以补充高蛋白的食物,而一些对胃肠道刺激较大的食物,要尽量避免;遵医嘱服药,血小板减少症的治疗用药不能吃吃停停,很容易导致病情反复,最后发展成难治性血小板减少,降低康复希望。

四、常规用药

服用糖皮质激素,可以提升血小板,减低免疫反应,及抑制脾脏单核巨噬细胞对附有抗体血小板的巨噬作用。但是长期服用激素类药品,赖药性越来越大,出现毛多、肥胖、水牛背等不良反应。血小板减少的症状还是会反复。

可以配合中医中药治疗,逐渐减停激素,但减药及停药过程中,应该按医嘱服药,不可自行减量或突然停药,否则易出现反跳(原来症状复发并加剧)的现象。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17561.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月25日 下午7:51
下一篇 2024年2月25日 下午7:58

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症会自行恢复吗?

    免疫性血小板减少症会自行恢复吗?特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自限性的疾病血液科里的良性病,又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。发病机制为:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成收到抑制。 换言之是自身因素阻碍了血小板的生成,因为自身变化所以免疫性…

    2023年5月12日
    1.7K00
  • 关于itp治疗方案

    我是山东患者的家长,一个月前15岁女儿被诊断特发性免疫血小板减少症,各种检查都已做过(除血小板抗体,当地不能做以外),结果未发现病因,血小板低时到小于10,已经住院治疗两次,第一次住院仅使用重组人白介素II居合粒,住院五天,血小板恢复正常后出院,两周后复查血小板降为60,一月后降到十几,后又住院,输血小板,使用40毫克地塞米松冲击四天和特比奥,四天(10月1…

    2023年9月11日
    1.1K00
  • 血小板减少怎么办?多久才能治好?怎么这么难治!

    很多血小板减少症患者反映,血小板严重低于正常值已经多年,试了很多方法,为什么还会迟迟治不好?引起血小板减少的原因有很多,像感染、电离辐射、恶性肿瘤、药物等,还有的是继发于其他疾病,治疗难度很大。像一些麻疹、风疹、水痘、猫爪热、登革热等病毒感染,可致血小板减少;如果血小板在机体的脾内出现滞留的情况较为严重,也容易导致血小板减少。 临床数据显示,近三四成的血小板…

    2023年12月1日
    1.3K00
  • 阿伐曲泊帕片吃完5天,还要接着吃吗?

    阿伐曲泊帕片为口服给药,应与食物同服,每天一次、连续口服 5 天。若出现漏服,应在发现时马上服药,并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续 5 天的给药方案进行了研究。患者应完成全部 5…

    2023年12月30日
    2.1K00
  • 血小板只有3,鼻子出血这个病会不会转为白血病?

    我爸是12.26发病的,发病时是鼻子出血。带到医院捡查。就发现血小板只有3,开始家里人很担心。因为不知道这个是什么病。后来我在网上查了。才知道这个是叫ITP。后来就住进了血液科。输了一袋子的血小板血浆然后再就是打甲强龙。打了五天之后。血小板就升到98。后来就停了。就改为吃口服醋酸泼尼松片。在医院里吃了四五天吧。就掉到了60左右。后来医生就叫我爸出院。家里人好…

    2023年3月4日
    1.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。