血小板减少症这个病要慢慢来

住院两次,病危两次,吃的是醋酸泼尼松片一年多 导致骨质疏松,腰痛晚晚睡不着,停激素药就复发,快三年了血小板还没上过100,都快麻木了!我还是熊猫血,住院时查出来的,治疗吃药 都花了十几万,这病真的很折磨人,磨人心智 身体

加油
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这个病咋说呢,其实没多大问题压根不用管它,我3岁就被查出血小板减少症这个病了,前10岁可以说年年进医院的,有一年的春节都是在医院度过的,小时候就吃激素,输丙球,什么骨穿那些三天两头来一次,随时流鼻血都得去医院塞住,不然一直流,然后现在20岁了,可能身体已经习惯这个垃圾病了吧,只要不出现大的口子,淤青那些我压根都不管它,反正它过两周就消了,我14岁上初中以后,就没管过这个病了,可能随着我年龄大了,抵抗力变好了吧,现在去医院一查血小板就是10左右,医生劝住院,下病危之类的,我压根不鸟这些,出去该吃吃该玩玩,激素这个东西只能让你血小板暂时提升,大多数稳不住的。我小时候吃了三年激素,7年中药。现在不鸟它了,一样过得很好,这个病要慢慢调理,中药不错。希望你早点好起来吧,都是天涯沦落人。哈哈,我已经看开这个了,除了止血比别人久点之外,和正常人也没啥不同!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。