我看过一篇论文，里面说有2％的血小板减少性紫癜是红斑狼疮的前期。。。好吧，先吓唬你一下，你不一定这么幸运哈，其实血小板减少性紫癜并不是一种病，它是很多查不出来原因（这里的原因指的就像白血病，再障这种）的血小板减少都算在这里面，别人能治好的方案你未必治得好，我之前激素啥的都没用，中药也没少喝，我是13年4月的病的，个位数快3年，血小板最低的时候都是0，后来没去血液科，经过一个朋友的介绍去的北大一院风免科，刚开始就是没报什么希望，后来基本上算是救了我一命，我从15年11月一直到现在都在吃免疫抑制剂，虽然不能根治，但是血小板至少能维持在六七十，好的时候也能上一百多！
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老婆一直身体素质不太好，而且经常小的磕碰就会造成淤青，一直也没在意。直到今年年末才意识到了问题的严重。（1）10月，独自一人逛超市的过程中晕倒了，几分钟后醒过来的。从那以后就开始感觉身体不对劲了，浑身乏力，经常头晕尤其是空气不太流通的地方。而且10月份的月经量很大。。。让她去医院查查，她总觉得没事说什么都不去。 （2）12月，过了1个多月症状持续。是在不放心…
大家好，第一次来吧，先祝大家身体健康，心情愉快，我的孩子，今年8岁，3月由感冒发烧反复，验血，发现血小板45，后入院治疗半月无效，骨穿说，低巨核血小板减少性紫癜，随去天津血研所，骨穿，活检，生化免疫检查，骨穿结论，粒巨两系增生减低，淋巴细胞比例增高，结合病史，不除外AA。医生说是早期再障，只开了再造生血片，碳酸钙，一月后复查血常规，回家后十余天发烧生水痘，停…
今天是2019.12.26日，离最后一次出院2017.12月已经两年整了……正文 2014年9月份，成为一名大学新生，还没有开始没羞没臊、无所畏惧、轻狂无知的大学生活，大一暑假就被确诊为ITP（免疫性血小板减少症），虽然医生说这是血液病中对生命危害程度最小的良性慢性病，但极其磨人！ 从小我就特别能吃，因此没怎么生活病，前19年，感冒发烧什么的次数一个手差不多…
从小4岁起查出原发性血小板减少性紫癜，那时候一直流鼻血，沈阳出青，就吃激素那些，家里人觉得不好停了，喝中药，然后体征没有了又停了，后来初中又开始吃中药，那阵维持在36左右，后来停了一阵时间发现升到了120多正常了一点，索性停药，一直没治也没查，但是最近因一些原因又去化验发现血小板才有17但是身上不会青，也没有出血点，也不流鼻血，像正常人一样，这是怎么回事呀？…
今天从医院检查回来，有些蔫蔫的，心里还为那份恐怖的检查报告怯怯的。医生强烈建议我输血小板以防万一，因为我的血小板连正常人最低值的七分之一都不到，估计把医生都吓坏了。她一再跟我强调，我现在的情况十分令人担忧，一个轻微的碰撞就可能导致颅内出血或者内脏出血，万一到时候真的大出血，可来不及救治。 我故作镇定地笑笑说，不要紧的，这种情况我以前也遇到过，一样好好地活着不…
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