特药(双通道药品)海曲泊帕购买医保报销分享

我母亲ITP 用药维持后,一直想把就医过程和购药报销分享,因为曲类药物很贵 ,而且 很多时候在医院里面医生不会主动和你说双通道药物的申请。
但申请报销可以为病人减轻很多很多负担
早期,我就全额买了5盒 海曲,约1700*5=8500 , 用药多的时候不到一个月就用完了!!!!!!

恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)
恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)

进入主题:

  1. 曲类药物属于特药 或者 双通道 药物(不同地方、医院叫法可能不同),下面统一用 “特药”字眼替代,
    可以申请报销
  2. 特药 ,有一些特药 国家是有补贴的,可以报销一部分,但是需要 申请,申请!!!!
  3. 特药,会在2种地方有销售,一种是医院,一种是在 指定的、有资质的 药房(有些地方医院没有药,要到药房取药)
  4. 医院取药的,我没经历过。简单描述一下
    据了解职工医保是可以 和平常药一样,医院付款时直接报销的(我当时在苏大附一问医生说是这样,实际未操作过)
  5. 药房取药的:即使是到药房取药,也是要医生开处方(电子)的
    5.1 不是每个血液科或者肿瘤科医生都有这个资格的,需要特定的医生才有这个资格。
    可以问医院医生或者问医保局,有专门网站 可以查(我不记得如何查了。。。。。)
    5.2 找医生要申请单,填写后 需要医生进行 系统申请(有专门的系统)。这里的重点,要医生帮忙申请。
    5.3 需要提交资料:住院资料、血常规、身份证、医保资料、骨髓穿刺报告等等,具体问医生或者医保局
    5.4 提交后,医保局会审批,通过后会发一个 本子(具体可以咨询医保局)
    5.5 申请都走完批准后,购药需要找医生 开处方。然后拿着身份证医保卡之类的 去指定的药房取药即可。
    付费是在取药的药房付费(发票、购药小票 要索要,如果处方能拍照,也最好拍照。 这个涉及到商业保险报销会用到,当然如果没有保险,不是一定要)
    5.6 特别提醒: 不了解的可以打电话问医保局,但是 特药 在医保局一般是有专门的部门负责,所以,如果你打的电话是一般的服务台电话,服务台可能不知道你问的问题。
    这个时候,你一定要问她,特药或者双通道药物是不是专门部门负责, 有没有电话。 多问!!!!!
    5.7 曲类药物申请后,一般一年有2W 的报销额度。 报销额度用完后,一般会用到大病基金。
    不管是2W额度的报销额度,还是大病基金,大概可以报销 50%!!!!!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19354.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(10)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年10月10日 上午11:22
下一篇 2024年10月10日 下午3:38

相关推荐

  • 激素很想全部减完

    9月份到现在,激素继续在吃,慢慢在减量,很想很想全部减完,但因为我是任性过的人,之前也许是随意减药停药的缘故,胎宝宝就这样无缘来到这个世界,崩溃过,也开始反省,是啊,虽然血小板低,并不会有太大的症状,但结婚成家了,真的不能再任性的说我不想吃药就不吃了,因为老公要确保我好好的,还有未来还要怀宝宝的身体不能再任性的自己说怎样就怎样了。出院后六颗激素一直到现在减到…

    2024年2月9日
    84800
  • 该不该继续打美罗华?

    我母亲患ITP半年的时间,试过了所有西药,丙球,激素,长春新碱,这次医改美罗华降价后,医生建议我们再试一试美罗华,医生建议打四周打四次,每次100毫升,20年9月7号第一次打美罗华100ml配20迪塞米松,血小板第一天5,第二天9,第三天10,第四天104,第五天155,血小板提升的很快,大夫都觉得不敢相信。但一周后下降到87,现在第二针打完四天了,今天下降…

    2024年2月10日
    1.0K00
  • 什么是未分化的结蹄组织病?

    ITP患者在日常治疗检查中,医生通常会开抗核抗体的检查项目,此项目目的是检查结蹄组织病,关于结蹄组织病之前我们科普过很多知识,但是部分患者可能是未分化的结蹄组织病,今天我继续收集资料,给大家科普未分化结蹄组织病的相关知识! 未分化结缔组织病(UCTD)具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶…

    2024年1月23日
    1.2K00
  • 为什么医生在使用激素不告诉副作用

    我知道我血小板低很多年了,看了米朵的离去。我真的应该感谢我曾经看过的血液科的医生。也许,我是属于自己比较爱自己的那一种,所以每次去医院都想找熟悉的人,虽然医生都没有和我说的很明白,也许,是担心我的心里面的承受能力,但是到现在我还没有使用过激素的治疗,我唯一用过的是丙球,并且我是一天一瓶,那时候,医生告诉我,是害怕我有抗药性,并且详细问了我的生活习惯。我知道,…

    治疗过程分享 2023年4月5日
    1.2K00
  • 关于疫苗导致血小板减少评估

    我儿子出生是5月13日出生时一切正常第一月打了一针乙肝疫苗,第二月也就是打完注射式的糖丸也就是7月28日屁股脚背上开始出现紫点 当时也没觉得什么就几个点点 第二天开始长了多点 也没觉得什么因为宝宝能吃能睡也不闹人也就没注意上网查了下可能是过敏反应,第三天屁股上更多了早上就到了镇上医院去看了然后儿科医生化验了血常规各方面都是正常的,然后医生说去皮肤科看看然后抱…

    2022年4月26日
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。