干燥综合征感染新冠阳性,多个病友经历【病友群参考】

病友内部交流 仅供参考

阳性病友收集

“今天是感染新冠第三天,已经退烧”“阳了,和病友们说说这几天的经历”“一周转阴!我用了哪些方法”……近期,越来越多感染新冠病毒的病友在朋友圈、病友交流群里等上分享自己的患病经历,针对老人、儿童、孕妇以及特殊基础病人群的各种科普和分享案例也纷纷刷屏~
今天分享几个干燥综合征病友阳性以后的特征和恢复情况,以便大家借鉴!

发烧了
发烧了

前天早上开始畏寒,发烧37.3℃,喝了一包莲花清瘟冲剂之后睡了醒来38.6℃,下午两点烧到了39.1℃,浑身酸痛,那因为不久前喝了莲花清瘟不能再喝别的扛过去了,到了晚上八点,体温仍有38.7℃且浑身越加酸痛,迫不得已吃了一颗布洛芬,第二天最高温度不超过38.3℃喝了一袋莲花清瘟扛过去了这一天身体持续酸痛,第三天体温基本维持在37℃以下,身体不再酸痛但是开始干呕,喝了两包午时茶,今天第四天,喉咙有点小痛,然后开始鼻塞,体温又回到了37.5℃,很担心干燥综合征复发,但是不敢去医院,又怕交叉感染,现在医院基本上全是发热病人。

干燥综合征病情稳定阳了

女儿干燥综合征十三年目前稳定本月血检还都挺好的,没有打疫苗,昨天阳了,今早体温38.4服用布洛芬目前观察中没有去医院,新冠症状和常人无异!但愿早日康复,昨天夜里一直发烧体温38.5,用了布洛芬缓释胶囊不怎么管用,物理降温冰敷!控制一点睡着,今早体温38.3,中午用了退热贴+布洛芬片一个小时后退烧了,食欲不好!

发烧了
发烧了

12.22今天中午吃上了布洛芬片,主要作用于退烧,两片,效果明显一小时后退烧,大量喝热水,排尿。
12.23经历两天三夜的发烧.今早体温回复了正常,其他症状不太严重。喝水有点少
所以没有打疫苗的友友们别太焦虑放松心态积极治疗,病情稳定的话在家观察治疗就可以,去医院排队来来回回折腾可能会更重,多喝热水多吃水果,补充牛奶鸡蛋牛肉体力恢复的更快!祝友友们健康平安!

我的新冠日记

15年系统性狼疮+干燥综合征病友,性别男,疫苗一针没打,日常药量4片泼尼松 2片羟氯喹
阳了以后羟氯喹暂时停用
12月20日,上午无感,下午出门采购日常用品,归家几小时后气管开始有灼烧感,夜晚加重,自测为阴性。

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

12月21日,早上起床,气管灼烧感大幅度减轻,有少量痰,体温38.1,自测转阳,吃下泼尼松和盐酸莫西沙星片(一般感染时都吃这个,大夫推荐,说对肾脏伤害小)。中午体温直逼39,并伴随着头疼,肩颈疼(个人体感,此疼痛并非新冠病毒引起的,而是高烧所致),但不在发冷,代表体温不再升高,决定吃退烧的,没有布洛芬和退烧药,于是吃下一片去痛片,几乎无效果,仅降了0.1度,身上痛感也未减轻,身体很不适,于是卧床,数小时处于半梦半醒状态,睡眠很浅,期间并未测量体温。直至后半夜,测量体温38.4。
12月22日,早上起床,体温37.7,轻微头疼和肩颈痛,眼睛轻微肿胀感,痛感和干涩,右鼻腔黏膜少量出血,吃和昨天同样的药,包括去痛片,上午体温继续大幅度下降。中午体温36.8,所有痛感均大幅度减轻,几乎消失,眼睛恢复,鼻腔出血停止。直至夜晚体温并未回升,略感乏力,9点半入寝。
12月23日,早上7点30起床,身体无明显不适,体温35.9….,痰量增加。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10660.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月26日 下午4:17
下一篇 2022年12月26日 下午5:08

相关推荐

  • 白血病和血小板减少的区别,千万不要混淆它们

    有不少网友进行投稿,想了解自己单位体检,发现血小板减少,会不会是白血病?吓得赶紧上医院咨询医生,这里要表扬一下这位患者,至少他没有乱搜索,乱在网上查,相信医生总是没错的,如果真的是白血病,至少这位网友也没有耽搁病情。话说回来,血小板减少是不是就是白血病呢?血小板减少是白血病吗?不一定! 我们都知道正常人的血小板数值是100~300计数,低于100则是血小板减…

    2023年8月14日
    91700
  • 儿子的病史,血小板减少能彻底看好吗?

    儿子今年14周岁。19年9月身上有出血点发现血小板59,省儿保做了骨穿,医生也没说啥,就是利君沙片加复方皂矾丸,定期复查。半年后血小板100以上一直稳定。医生说不用吃药了,我们也以为病好了。22年12月发现身上又有出血点,一查血小血小板剩17,在省第一人民医院检查后说是ITP。用地塞米松冲击治疗,第一次每天30毫克挂盐水,四天后血小板上到120,但停药十天后…

    2023年3月24日
    89700
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少可怕吗?一定要治疗吗?

    原发免疫性血小板减少症(ITP),既往称为“特发性血小板减少性紫癜”,是一种获得性自身免疫性疾病,是血小板减少最常见的原因之一,约占出血性疾病的1/3。临床表现为血小板计数不同程度的减少,伴或不伴有不同程度的出血症状。 血小板负责机体止血过程的启动,当血小板减少时,机体将存在出血风险,甚至发生重要脏器出血而危及生命。那么,当患者被诊断为ITP时,是否需要担心…

    2023年5月31日
    90600
  • ITP合并甲状腺炎适合切脾吗?

    还有一个问题就是:很多ITP的也查出来有甲状腺炎的。我是19年确证ITP,21年查了甲状腺(没有任何症状,只是为了查查安心)发现甲状腺功能都是正常,但是就是两项抗体很高很高,确诊为桥本氏甲状腺炎(也是一种免疫性疾病,只不过现在没有症状,不需要吃药)。所以,我的问题是:是ITP导致的桥本氏甲状腺炎,还是反之。我这种情况算是继发的ITP还是原发的?是不是甲状腺炎…

    2023年12月4日
    64400
  • 血小板低这个病可以结婚生孩子吗?

    血常规里的其他指标都正常,就是血小板低到19以后,身上出现了淤班,住院一周,打得巨和粒和低塞米松,血小板升到正常值,其他指标依然正常,我这样会不会反复呀?很担心。具体什么原因导致的,医生还在等报告,这个病可以结婚生孩子吗?   血小板数值过低,患者总会有不同程度的出血倾向,尤其是血小板减少性紫癜病患者多见于育龄女性和青少年儿童,无论是作为患者自己还是患儿家长…

    2023年10月4日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。